微卫星DNA的研究进展1 微卫星DNA的概况1.1 微卫星DNA的构成和分布频率 微卫星DNA (microsatellite MS ),又称短串联重复序列(short tandem repeat STR),是一类广泛存在于原核、真核生物基因组的DNA串联重复序列。STR核心序列(重复单位)2~6bp,多位于编码区附近,也可位于内含子、启动子、Alu序列中,其重复单位相同,以(CA)n、(GT)n、(CAG)n较常见,重复次数(n)多为15~60次,总长度一般 ...
文章题目:Primase-based whole genome amplification文章出处:Nucleic Acids Research 2008 36(13):e79; doi:10.1093/nar/gkn377推荐理由:该文提出了一种不用加引物就能将基因组大量复制,你相信吗?请欣赏一下这篇精美的文章吧!设计的非常巧妙!摘要:In vitro DNA amplification methods, such as polymerase chain reaction (PCR), r ...
看到这篇文章,非常的详细,和大家分享一下。由于内容比较多,编辑不是很方便,也上传了附件供大家下载。如果觉得有帮助记得投票或者顶贴哦!基因芯片 1什么是基因芯片 生物芯片,简单地说就是在一块指甲大小(1cm3)的有多聚赖氨酸包被的硅片上或其它固相支持物(如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等,但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基(视所要固定的分子为核酸或寡肽而定)并与保护基建立 ...
【2005年3月】2005-03-14: Oxford BioMedica用RNAi慢病毒治疗家族ALS动物模型http://www.oxfordbiomedica.co.uk/news/2005-ob-09.htmhttp://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/abs/nm1205.htmlOxford BioMedica (LSE:OXB.L), the leading gene therapy company, an ...
现在许多从事分子生物学研究的人都非常恐惧EB,希望本帖对大家有帮助。EB只不过是被证明具有“潜在”的致癌性,并不表示一定就有致癌性!而之所以说是“潜在”的致癌性,仅仅是因为其致癌性是通过细菌诱变实验(Ames 测试)证明的结论。然而,用细菌进行检验的结果并不一定就能直接证明对人体或其它种类的生物具有相同的效果,这也就是为什么以前的《分子克隆》也只说EB有可能具有致癌性,而不是一定就是致癌物质的原因。Ames测试也只是对 ...
脂质体转染目前仍然是基因重组中主要的应用方法,虽然并不复杂,但问题也有不少,这里将DXY的有关资源总结如下:脂质体转染方法脂质体转染常见问题与解决http://www.dxy.cn/bbs/thread/1709497http://www.dxy.cn/bbs/thread/1710130http://www.dxy.cn/bbs/thread/1710363http://www.dxy.cn/bbs/thread/1710381h ...
随着核酸疫苗和基因治疗的迅速发展,高纯度的,符合药物动力学的质粒DNA的需求越来越大,本人准备的论文综述初稿,对目前大规模进行质粒DNA生产的流程有一些初步见解,与大家一起探讨。======================================================综述: 质粒DNA生产工艺的研究进展一、质粒DNA细菌质粒(plasmid)是存在于细胞质中的一类独立于染色体的自主复制的遗传成分,除了酵母的杀伤质粒(killer plasmid)是一种 ...
该贴内容较多,我花5天才整理成这个样子,但仅我一人之力,虽劳苦却难以求全,遗漏之处难以避免,请大家补充分子杂交分子杂交(综述)1、Southern杂交1-1、southern-blot protocolSOUTHERN BLOT PROTOCOL(English version)SOUTHERN BLOTTING操作手册DIG Application Manual非放射性的southern 杂交方法Southern转膜的方法Southern/ ...
晚上每天都有人做报告,我觉得让我收获最大的是Bill Studier的报告。本来这个报告是后来才听到的,但是由于Burgess的模块是唯一的涉及大肠杆菌中表达蛋白的,我把这一段提前来说说。Studier这老哥是Brookhaven National Laboratory的,一生研究T7噬菌体,也是T7 RNA polymerase induction system(pET系列质粒)的发明者。T7系统在大肠杆菌表达蛋白的应用实在太广泛了 ...
1双元载体的农杆菌转化1.1农杆菌感受态细胞的制备1.1.1. 取-70℃保存的EHA105于含50μg/ml链霉素平板划线,28℃培养。1.1.2. 挑取单菌落接种于5ml YM液体培养基中,220rpm 28℃振荡培养12-16 hr。1.1.3. 取2ml菌液转接于100ml YM液体培养基中,28℃220rpm振荡培养至OD600=0.5。1.1.4. 转入无菌离心管,5000rpm离心5min,去上清液。1.1.5. 加入10ml预冷的0.1M的CaCl2 ...
分子生物学技术讨论区精华索引说明:分子生物学技术讨论区本由Yong主任提议开辟便于大家讨论分子生物学方面问题,但大量所要书籍的跟贴严重妨碍了对技术问题的讨论,导致该贴被锁定。然其中有不少精华帖子亦被淹没,偶心中不忍,奋战几日,将一些对大家可能有所帮助和启发的帖子集中于此,制成索引,有归纳不当之处,还请Yong主任及其他站友指出!基因表达与克隆方面:http://www.dxy.cn/bbs/thread/40236h ...
美国国家生物技术信息中心(National Center of Biotechology Information ,NCBI) 充分利用Internet ,为用户提供了丰富的生物信息资源。NCBI 的BLAST 程序是进行核酸序列和蛋白质序列相似性比较的优秀工具。1 BLAST简介NCBIBLAST(Basic Local Alignment Search Tool ,局部对比基本检索工具) 是将核酸序列或蛋白质序列与可用的序列数据库进行相似性比较的一系列程序。其核 ...
【CRISPR/Cas9系统的发现历史和应用-@华夏凯奇】-兼谈八卦。水平有限,不准确和班门弄斧之处,还望大家斧正。copyright@华夏凯奇一、CRISPR系统的发现-从细菌的获得性免疫说起CRISPR系统实际是细菌的一种获得性免疫系统。细菌被phage侵染之后,可以获得phage的DNA片段整合进基因组形成记忆,当再次遭到入侵时,从对phage形成免疫。1) 早在1987年,日本人在大肠杆菌中发现有串联间隔重复序列 ...
英《新科学家》评选出2008年十大典型基因话题 据《新科学家》网报道,2008年,有关基因的话题数不胜数,很多公司利用有关基因的科研成果赚了不少钱。遗传学关于基因对人类的行为有着决定性作用的说法也越来越流行,我们不得不重新用一种新的视角来看待我们的生活。《新科学家》网站为我们评选出了2008年十大最典型基因话题。让我们来一一回顾。1、测试自己的基因 预测自己的未来“基因检测”,这个过去几乎不为人知的科学名词,最近频繁出现在 ...
外周血培养基配制一、配制用水培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基,以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HCl)调pH至7.2~7.4,若pH值超过7.6或远低于6.8,则大多数细胞不能生长。RPMI-1640不耐 ...
版主:最近小弟买了两套最新的《细胞培养技术》以及《分子生物学实验技术》的光碟,大约有1.1G,有需要的兄弟没有,如果有的话怎么样才能与大家共享?今天,我先把《分子生物学实验技术》光碟所包含的书名列在下面,请大家过目!1、《Molecular Cloning :A laboratory manual 》2、《PCR Cloning Protocols》Second Edition ,433页3、《PCR Mutation Detection Protocols》223 ...
欢迎来到《核酸基因技术讨论版》:本版归属于“实验技术讨论区”,以讨论各种以核酸基因为对象的理论和实验技术。本版的宗旨是为您提供各种核酸基因的相关理论和实践经验的交流平台!欢迎您参与交流!发贴必读&加分标准:1、本版欢迎0分站友参与讨论,加分特优。20分以下的战友,加分从优。2、对置顶的零回复帖进行回贴的战友,加分从快从优。3、对本版置顶帖子的讨论,或积极参与各位斑竹发起的各种活动,加分从优。对本版的建设提出任何意见或建议 ...
复旦大学某教授写的有关质粒的好文,贴在这里与大家共享:从质粒抽提谈起碱裂解法从大肠杆菌制备质粒,是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。可以我收研究生十几年了,几乎毫无例外的是我那些给人感觉什么都知道的优秀学生却对碱法质粒抽提的原理知之甚少。追其原因,我想大概是因为《分子克隆》里面只讲实验操作步骤,而没有对原理进行详细的论述。这是导致我的学生误入歧途的主要原因。后来我发现其实是整个中国的相关领域的研 ...
MicroRNA ProtocolsEdited by Shao-Yao YingDepartment of Cell and Neurobiology, Keck School of Medicine,University of Southern California, Los Angeles, CAContentsPreface ............................................vContributors .......................................xi1. The MicroRNA: Overvi ...
全基因表达谱差异研究有这些方法,EST测序(成本巨大)、DDPCR(特异性差,基本已经不用)、基因芯片(技术上比较复杂,数据处理工作量大)、SAGE技术(相对较科学,实验数据较可靠、花费较大)等。个人推荐:(本人原创,请斑竹加一分表示鼓励)cDNA-AFLP是从AFLP (amplified fragment length polymorphism) 衍生而来的RNA指纹识别技术,现已发展成较为成熟的转录组研究技术(Donson, et al., 2002) ...