DNA基础知识

操作DNA涉及克隆、基因工程、剪切、链接等。

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DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过半保留复制机制得以顺利完成。

关于我们生命的秘密：遗传物质的复制、转录和表达，即中心法则。

本视频主要介绍什么是DNA，基因之谜，染色体、DNA的功能，人类的基因、变异和进化。

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DNA实验室的故事之一：远古DNA

手机医疗专家

核酸分子（DNA或RNA）由于含有嘌吟环和嘧啶环的共轭双键，在260 nm波长处有特异的紫外吸收峰，其吸收强度与核酸的浓度成正比，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1 OD260相当于dsDNA 50 ug/ml，ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。

像所有自动化设备一样，我们所要做的就仅仅只是将样品放入机器，然后在电脑上选一个程序，然后，等着看结果。不过QIAxcel除了这些高度的自动化之外，更省去您在看到结果之前的漫长等待。从开始到结束，3-5分钟，完整的电泳结果就呈现在您的面前。

SNP（单核苷酸多态性）

DNA的分子可视化视频

Part III of 'Experiments in Biotechnology'. A production of Haywood Community College. The project was produced for the North Carolina Community College BioNetwork. Funding provided by Golden Leaf. The PI for the grant was Steven Heulett, Division Chairperson for Arts and Sciences.

Nuclear Transfer is a form of cloning. The steps involve removing the DNA from an oocyte and while(unfertilized egg) and injecting the nucleus which contains the DNA to be cloned. In rare instances th ...

杆状病毒滴度检测

FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病诊断的首选工具。下面我们将从探针的设计，样本的制备，原位杂交和检测结果的观察等几个方面简单介绍FIS ...

快速获取微生物基因组DNA在基因克隆、重组子的筛选以及分类学中十分必需。来自ABGENT的技术人员向您介绍一种简易快速提取细菌（含革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）和酵母染色体DNA的方法。

先用细胞裂解液对已制备好的组织匀浆充分裂解，然后用蛋白酶去除其中的蛋白，再用氯仿一次抽提（无需用酚抽提）、预备液沉淀、RNase去除RNA、乙醇再沉淀即可得到完整DNA。该方法适用于从人或动物的各种组织、血液、培养细胞、G+/G-细菌中快速抽提基因组DNA。

目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。

详细的有关禽流感病毒实验室分离及各项实验方案，包括标本的采集与处理、病毒分离、病毒鉴定三大部分。