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如何在DNA序列中找到序列标签位点(ESTs)?

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从SNP原理谈SNP分析技术之SNP芯片

相关专题 SNP是近年来基因突变的热点研究之一。它是指在单个的核苷酸上发生了变异,有四种不同的变异形式,而实际上只发生转换和颠换这两种。当科学家弄清了SNP的突变原理以后,他们就着手对SNP进行分析,以求找到疾病相对应的突变位点或者是进行个性化药物治疗研究。其中应用到的技术多达上百余种,其中包括有测序技术、质谱分析技术、HRM技术、Taqm ...

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应用SDS提取法必须掌握的两个实验

相关专题 SDS是一种阴离子去垢剂,化学名十二烷基苯磺酸钠,由于在高温条件下能裂解细胞并与细胞中多糖结合而被作为提取物质被广泛使用。SDS法提取主要应用于植物DNA的提取和质粒提取,本文对这两个实验操作步骤进行讲解。 SDS法提取植物基因组DNA 本方法由DellaportaWood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的 ...

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TOPO克隆 “飞”一般的感觉

相关专题 还在为分子克隆一个实验循环漫长的等待时间而苦恼吗?克隆一回要多久?七天?两天?一天?那你就out了。1997年Invitrogen公司推出的TOPO克隆早就颠覆了之前的一切。这场克隆的革命使得TA克隆、PCR克隆或者其他的克隆都实现了突破,是的!5分钟就够了! TOPO载体的种类还在不断增加,应用范围包括普通的亚克隆、测序、体外转 ...

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几个siRNA设计的软件和提高siRNA的沉默效率的方法

相关专题 RNA干涉是分子生物实验中一项强有力实验工具。其中siRNA是RNAi发挥效应所必需的因子,因此掌握siRNA实验和设计方法非常重要。关于设计siRNA目前尚无可靠的规律,不过,不少实验室和科研机构都开发了相应的siRNA设计软件。siRNA设计是一个需要由软件完成的工作,但其中也有一般规律可寻:1.起始密码子75-100个以后, ...

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shRNA实验成功不得不看的shrna 设计原则大总结

相关专题 RNAi由于可以特异地使基因沉默或表达量降低而成为生物实验的强有力工具。其中shRNA设计在慢病毒的构建上应用颇广,本文对shRNA设计原则和操作技巧进行介绍。 1.克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列,中间由一茎环(loop)序列分隔的,组成发夹结构,由polⅢ启动子控制。随后在连上5-6个T作为RNA聚 ...

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掌握斑马鱼总RNA的提取实验方法

相关专题 小小斑马鱼对人类科研的大大贡献 实验一 斑马鱼总RNA的提取【实验目的】 1、掌握提取总RNA的原理和技术。 2、学习和掌握控制RNA酶活性的方法。【实验原理】 分离纯净、完整的RNA对于分子克隆的实验是很重要的,而且是进行基因表达分析的基础。在总RNA中,75-85%为rRNA(主要是28S-26S/23S和18S/16S rRNA ...

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斑马鱼作为转基因实验动物需知

相关专题 小小斑马鱼对人类科研的大大贡献 转基因动物(transgenic animal)是指基因组中整合有外源基因的一类动物,整入动物基因的外源基因被称为转基因(transgene)。 嵌合体动物(chimera mosaic animal)是只有部分组织细胞的基因组中整合有外源基因的动物,称为嵌合体动物(chimera mosaic an ...

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基因工程的应用图2

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基因工程的应用3

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基因工程的应用4

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核酸染色技术——Feulgen显示DNA法

相关专题 世界上大多数生物体的遗传物质主要是核酸,无论生物处在生殖、生长、发育、变异等任何一个生命阶段都要受到核酸的调节。因此核酸成为人们了解生物的研究对象。核酸太小,我们无法用肉眼看到,只能通过显微和染色技术,我们才能看到它们。 一、DNA和RNA的简单结构 组成DNA分子的脱氧核糖酸主要有四种,即dAMP、dGMP、dCMP和dTMP, ...

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实验高手谈siRNA引物设计经验

相关专题 siRNA的设计是决定RNA干扰实验成功与否的关键步骤,然而并非每个siRNA都能有效引发基因沉默,因而siRNA的经验总结尤为重要,siRNA的设计工具也应运而生。因此,生物帮小编总结了部分帮友的成功经验供大家参考。 经验1:如果是自行设计siRNA的话,一个目标基因至少设计3-5个以上的siRNAs,平行实验以期提高成功率。据 ...

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酵母单杂交技术的原理、基本操作和用途

相关专题 酵母单杂交技术是一种研究蛋白质和特定DNA序列相互作用的技术方法,主要包括四个流程即:一、筛选还有报告基因的酵母单细胞株;二、构建表达文库;三、重组质粒转化至酵母细胞;四、阳性克隆菌株的筛选。 1.酵母单杂交的基本原理 酵母单杂交技术是1993年由酵母双杂交技术发展而来的,其基本原理为:真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因 ...

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Beacon 技术

相关专题 探针的原理及其应用 Beacon 技术:该技术以美国人 Tagyi 为代表。也是加入了荧光探针,但它是 环状的寡核苷酸探针,分别由茎部和环部组成, 两端分别标记 荧光报告基团和荧光猝灭基团,在无靶序列的情况下,探针始终是环状,报告基团的荧光被猝灭基团猝灭,使荧光检测仪检测不到荧光信号;而在有靶序列时,即在 PCR 的退火阶段探针与 ...

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酵母单杂交实验中cDNA文库构建试剂盒的选择及操作步骤

相关专题 酵母单杂交法是研究特定DNA序列和蛋白质相互作用的有效手段,cDNA文库构建作为酵母单杂交实验的核心技术,那么酵母单杂交实验中cDNA文库选择什么试剂盒构建呢? 酵母单杂交体系(yeast one-hybrid system)常用于研究DNA-蛋白质间的相互作用。 酵母单杂交体系可识别稳定结合于DNA上的蛋白质,可在酵母细胞内研究 ...

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多色纳米信标

相关专题 探针的原理及其应用 多色纳米信标 生物检测在分子诊断、环境监测及生物反恐等领域得到了广泛的应用。而纳米材料由于其独特的电学、光学以及催化等特性,有助于发展出快速、简单、廉价的纳米生物传感器用于蛋白、核酸以及小分子的检测。上海应用物理研究所物理生物学实验室的研究人员构建了一种多色纳米信标(Multicolor nanobeacon) ...

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每一个荧光探针的荧光剖面图

相关专题 探针的原理及其应用 CytoEasy M-FISH可轻松采集并整合成完整M-FISH图片。由于使用多层通道技术,您可以方便查看每一个染色体,每一个荧光探针的荧光剖面图 ...

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原位杂交原理图

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内含子的类型知识大全

相关专题 &NBSp; &NBSp; 内含子 真核生物和原核生物差别之一就在于:真核生物的DNA基因序列上含有内含子,而原核生物则无,内含子是存在真核生物DNA序列上的间插序列,内含子在DNA转录后被剪切掉,其主要在基因调控和选择性剪切有着重要作用。 内含子 - 类型 根据剪接过程为自发还是要经过剪接体的加工,人们将内含子分为自剪接和剪接 ...

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