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生活史中只具孢子体世代（核相为2n）的植物。这种类型的生活史可以D0型来表示。属于这一类植物的例子不多。如绿藻中的松藻、褐藻中的墨角藻等都属于这一类。动物核相虽与此相同，但通常则称为配子母细胞（gamont）。 ...

根据对去氧戊糖的特异的显色反应进行DNA定量的方法。是由Z.Dische所提出的，后经Burton的改进而被广泛地使用。其原理是DNA经酸处理，使从嘌呤核苷酸中游离出的去氧核糖在乙醛存在下和二苯胺反应，然后测定反应液的蓝色。由于它不与RNA反应，所以可用来定量测定全核酸中的DNA含量。

1，3－二苯脲及N，N′－二苯脲。C13H12N2O，是从椰子汁中分离测定出的化合物，也有人怀疑它是提取操作中混入的非天然化合物。具有象细胞分裂素那样的生理作用，其活性比普通的细胞分裂素较弱。在合成的衍生物中，也有相当强的活性化合物，例如N－3氯苯-N′-苯脲，N－4-硝基苯-N′-苯脲等。此外，从人尿中还分离出具有次脲基（NH－CO－NH）的嘌呤衍生物N-（purine－6-ylcarbamoy ...

在动物接受第一次抗原刺激时的免疫反应减退之后，用同样抗原再行刺激时，则发生比初次反应更急速而强烈的反应。此一反应称为二次反应。但是从初次免疫的意图给注射抗原时，可出现比预想还强烈的反应，推测其原因也许是以前受过同样或类似的抗原刺激所引起，此时则常用“既往反应”一词。 ...

将两种代谢底物投与微生物进行培养时，如果至少有一种底物的代谢所需酶系统必须经过诱导才能形成，则该种微生物的生长过程分为两个阶段，这种现象称二次生长现象，为J.Monod（1942）所报道和命名。例如用蔗糖和糊精培养枯草杆菌，或用葡萄糖和半乳糖培养大肠杆菌时，在利用易被代谢的底物时，另一种底物代谢所需的酶不被诱导，在前一种底物消耗尽时，才开始发生该种酶的诱导现象。

两个新鲜的神经肌肉标本，将标本Ⅱ的神经置于标本Ⅰ的肌肉上，此时刺激Ⅰ的神经，不仅Ⅰ的肌肉收缩，而Ⅱ的肌肉也收缩（C.Matteucci，1842）。若Ⅰ的肌肉进行单收缩，则Ⅱ的肌肉也进行单收缩（二次性单收缩，德 sekundre zuckung），若Ⅰ的肌肉是强直收缩，则Ⅱ的肌肉也是强直收缩。这是由于Ⅰ的肌肉兴奋所产生的动作电流刺激Ⅱ的神经的结果。这与博艾斯-赖芒德（E.H.Du Bois－Rey ...

棘皮动物看来是辐射对称，但实际上其基本型是左右对称。例如海胆、海星，从背面（反口面）看，在反口极中央稍偏处仅有1个筛板。与分隔该筛板的2个步带相当的体幅称为二道体区，其余的3个称为三道体区。海参的二道体区位于背面，三道体区位于腹面。

古生代的最后一纪，约相当于2.8亿年到2.3亿年前。主要根据纺锤虫类和菊石类再细划分地层。特别是前者是古地中海（Tethys海）的重要因素，在日本也初步以大量石灰岩中的纺锤虫来进行分带。从世界范围看，三叶虫类和四射珊瑚类是在这一纪最后灭绝的。

细菌、鞭毛植物、硅藻、绿藻和原生动物等单细胞生物进行无性繁殖的方法之一。是一个个体分裂为大小大致相同的两个子个体。为多分裂的对应词。在所产生的个体大小不相等时，则称为出芽。二分裂通常为横分裂，但眼虫和锥虫等则是进行纵分裂。

在第一次减数分裂时，联会的二价染色体由于其中的每一条染色体各自由2条染色单体组成，所以从整体来说，它是由4条染色单体所组成的四分染色体。四分染色体所分离出的2条染色体就是二分染色体，后者在第二次减数分裂中，其着丝粒进一步纵裂，成为2条一分染色体。在有丝分裂过程中，通常在分裂前期染色体臂发生新的纵裂，其结果使染色体经常保持二分染色体的形式。与此相反，四分染色体则是减数分裂中特有的结构。

减数分裂的结果通常是由一个母细胞产生四个子细胞（四分体），但是由于退化现象等原因，有时只产生两个子细胞，此称为二分体或退化二分体。等于二分染色体。 ...

从第一次减数分裂的偶线期到中期出现的两条同源染色体的联会相。在二价染色体中通常形成一个乃至数个交叉。因为每一条染色体被分为两条染色单体，所以二价染色体是由四条染色单体所组成，有时被称为四分体。在二倍体和双二倍体中，二价染色体的数目与其染色体数的半数（n）相等。

催化1，3-二磷酸甘油酸转移磷酸基导致生成作为磷酸甘油变位酶的辅酶即2，3－二磷酸甘油酸反应的酶。 EC.2.7.5.4　　1，3-二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸 2，3－二磷酸甘油酸　　在兔和其他许多动物的红血球中发现，而在牛的红血球中则不存在此酶。在磷酸基以羧基转移到醇性羟基上的反应中，伴有大量自由能放出。 ...

　　尼格莱因酯（negelein）。是糖酵解的中间产物之一。3-磷酸甘油醛在3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下于脱氢的同时磷酸化而成。羧基与磷酸的键是高能键（△G°′=—11.8千卡），在3-磷酸甘油磷酸激酶的催化下可使ADP磷酸化。 ...

高浓度存在于红细胞中，也存在于其他细胞中，在如下的反应中生成：　　1，3-二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸 2，3－二磷酸甘油酸属于糖酵解酶系的磷酸甘油酸变位酶似乎可催化此反应，此酶原来的功能是催化3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸的反应，此时2，3－二磷酸甘油酸是作为辅助因子而起作用的。虽然也认为类似于糖酵解酶-葡糖磷酸变位酶的反应机制，但仍有欠明确之处。最近R.Bene-soh和R.E.B ...

糖酵解的中间产物，称为哈杨二氏酯（Harden－Young ester）。A.Handen和W.J.Young（1906）发现，在酵母的酒精发酵中需要磷酸盐，并证明磷酸盐是以1，6－二磷酸果糖的形态被摄入而进行发酵的。在醣酵解时，它是由磷酸果糖激酶作用于6-磷酸果糖而形成的。通过醛缩酶的作用可以分解成磷酸二羟丙酮和3－磷酸甘油醛。

光合成中的碳酸受体。在戊糖磷酸循环中5-磷酸核酮糖由磷酸核酮糖激酶（EC2.7.1.19）的作用，被ATP磷酸化而产生1，5-二磷酸核酮糖。

1，7－diphosphate是由1-磷酸赤藓糖和磷酸二羟基丙酮在醛缩酶的作用下生成的。磷酸四糖 磷酸三糖→二磷酸景天庚酮糖。在光合作用中是还原型磷酸戊糖循环中之一员。其化学性质与糖酵解中的六碳衍生物1，6－二磷酸果糖相似。

一般简称UDP-半乳糖。其结构是 α－D-半乳糖残基结合在二磷酸尿苷的末端磷酸残基上，与二磷酸尿甘葡糖（UDP-葡糖）同样广泛分布于微生物、动植物细胞内的一种核苷酸糖。由1-磷酸α－D-半乳糖在己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（hexose－1－phospha－te uridylyltransferase，EC 2.7.7.12）的反应中生物合成。UDP-葡糖 1-磷酸半乳糖UDP半乳糖 1-磷酸葡萄糖 ...

一般简称UDP-萄糖或UDPG等。系广泛分布于微生物、动植物细胞内的核苷酸糖的一种，在UDP-葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphor－ylase，EC 2.7.7.9）的作用下由UTP和1-磷酸-α－D-葡糖生物合成。在生物体内，当各种苷、寡糖、多糖的生物合成时用作葡萄糖的供体。此外，在单糖的互变或糠醛酸生成时作为重要的中间产物，而在碳水化合物代谢中起着中心的作用。