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　　亦称感热性。系指生物对温度变化的感应性。郁金香和番红花的花被开闭运动对温度很敏感，升高或降低摄氏1度都会引起花被的开闭运动。运动区位于花被基部，长度约为花被全长的1／4—1／6，温度的上升或下降可分别引起花被内侧和外侧生长速度的增加，大约在30分钟内因生长速度的提高（温度系数Q10值，前者为20—30，后者为0.1—0.2），而引起花的开闭。然后再在新的温度下作均衡生长（Q10=2—5）。 ...

　　在植物器官的弯曲运动中，与向性不同，其运动方向是决定于器官的构造和生理的非对称性，而特别是决定于植物的背腹性，这种性质称为感性。因而对刺激因素的空间变化没有反应，而对其强度的变化则可进行反应。如叶的上下运动和花的启闭运动等的生长运动（感性生长运动）和膨压运动（感性膨压运动）都明显地是属于感性。根据刺激种类的不同，可分为感温性、感光性、感触性、感振性等。

　　感性的一种。亦称感化性。是基于化学物质的刺激而发生的生长运动。例如在毛氈苔捕虫叶的分泌毛顶部（感受部位）滴上一小滴蒸馏水，分泌毛并不发生卷曲，但滴上一小滴蛋白质或氨基酸等含氮化合物的溶液时，则能发生卷曲。在作为刺激物的无机盐中，以磷酸铵的效果最为显著，含4微克的小滴就足以引起反应。捕虫叶中心部分的分泌毛，在受到化学刺激时，其周围的分泌毛也表现有感药性。 ...

　　呈有日周期的叶片的上下运动和花的开闭运动，称为感夜运动。由于白天和夜间叶片和花被的弯曲不同，亦称为昼夜运动。由感光性和感温性，特别是前者引起的生长运动和膨压运动，在很大范围内可能是由于体内的内在节律（endogenous rhythm）引起的，而光和温度的变化只不过是控制着这种节律而已。因此，即使把植物转移到持续不变的环境下，一日的周期运动，在数日内仍有所表现。例如，豆科、酢浆草科植物叶的膨压 ...

　　在刺激主理学中，为获得电刺激，最近多使用电子学的刺激装置。而很早以来所用的一种装置，是感应线圈的一种，但近来已不大使用，大多为真空管和半导体的刺激装置所代替。

　　在植物运动现象中，除了纯机械引起的干湿运动和弹力运动外，感应运动可以理解为细胞对刺激的反应。从受刺激到运动的出现，其机理的详情尚不清楚，但作为反应运动，是与生长运动、膨压运动和移动运动有所区别的。另外，感应运动的方向是由刺激源方向决定的定向运动（向性和趋性），而不同于与刺激方向无关只决定于器官构造的感性。

　　植物体因振动的刺激而引起的感性运动而言。非常轻微的接触或液体、气体对局部的压迫以及温度急剧的变化等都可能成为刺激，这种现象亦称为感震运动，具有这种性质的植物称为敏感植物（sensitive plant）。在自然状态下，由运动器官直接接受刺激，可能是运动器官的运动细胞，由于刺激而引起变形的关系。还有，象捕虫草（Dionaeamuscipula）和貉藻，分化着的感受细胞，因刺激而产生的变形是属于机 ...

　　管水母类中连接构成群体各个员的管状部分、相当于水螅芽体群体的共肉，也相当于由受精卵最初发生的个员的柱状部。内腔是胃水管系的一部分，成为各个员间营养、排出物和水的通道。泳钟、生殖体、营养体、感觉体、保护层、触手等组成的个员群，以一定的间隔附着于此干上，称为干群。还有，干群之间其没有个员的干部称为节间群（inter- nodium）。僧帽水母属（Physalia）和帆水母属（Velella）等的干 ...

　　K．Bělar（1929）将有丝分裂后期的纺锤体的中间区（interzonal region），即子染色体群之间的部分称为干体。他曾提倡一种干体学说，即由于干体的伸长，可使染色体向两极移动。但现在已弄清染色体向两极的移动是由于着丝粒丝牵引所致。 ...

　　在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。是冈崎令治等（1966）首先发现的。在大肠杆菌约为1千- 2千核苷酸的长度。DNA聚合酶只使脱氧核苷酸在5′→3′的方向重合。而半保留复制在5′→3′方向重合的同时，在3′→5′方向的重合也是不可缺少的。此矛盾由冈崎片段的发现，以及在其基础上的不连续复制模式而解释了。在复制点，如图所示，首先由DNA聚合酶的作用， ...

　　由E．Suess命名的古大陆。以南极大陆为中心，包括南美、中南部非洲、印度半岛、马达加斯加岛、澳大利亚、达斯马尼亚等地，有从石炭纪到侏罗纪形成的约八千米厚很相似的陆相层，其中含有同样的植物区系（如Glossopteris），而且被认为是一块连续的大陆，定名为冈瓦纳大陆。从南极和其他地方发现Lystosaurus（水龙兽）的分布等也可作为证据。二叠纪时这个大陆上广泛地发展着冰川，各地都有冰沉积层 ...

　　是哺乳类动物的硬毛，以及其他动物体上所生的硬的毛状物。前者，例如猪身上的毛；后者如多毛类附肢（疣足）上的毛、寡毛类体节上的毛、昆虫类腹部的毛等。　　从子实层突出来的褐色的菌丝末端细胞。 ...

　　分类群的等级之一。设于门和目之间。接于门之后，以主要性状为标准进行划分，而在各门之中对同一性状的评价颇有差别，全无统一性。例如，甲藻门（Dinophyta）植物是根据细胞壁沟状构造的位置和方向以及鞭毛的产生而分为纵裂甲藻纲（Desmo－phyceae）和横裂甲藻纲（Dinophyceae）；至于红藻类则以细胞间连丝的有无为重点而设立原红藻纲（Protoflorideae）和真红藻纲（Flori ...

又称终肠。是脊椎动物后肠的后端分化为直肠的部位。也有把直肠称为肛肠（Afterdarm，End－darm）的。 ...

　　原生动物粪的排出。在变形虫没有固定位置；在纤毛虫类，一般则占体后的一定位置。虽不像细胞口那样经常开放，但外皮坚硬的原生动物则是经常存在的。寄生在蛙直肠的纤毛虫肠（肾）虫属（Nyctother－us）等，在体后端有明显的管状胞肛。 ...

　　亦称尾肠。脊椎动物的胚胎、原口和消化道（来自原肠）内胚层部分的连接处，是在后者的末端的稍前方。靠近这一连接处的后面的肠管部分称肛后肠。

　　环节动物体后端之体节，有肛门开口，无疣足。位于疣足腹枝上的1对丝状感觉突起，即腹触须（ventral cirri）较身体其他体节的触须长得多，特称为肛触须（anal cirri）。 ...

一般指消化管末端直接开于外界的口称为肛门。脊椎动物中的哺乳类（单孔类除外）的消化管末端向外部的开口称为肛门。在发生上，由于会阴的形成，总排泄腔被分为背腹两部分，腹侧分化为泌尿器及生殖器的泌尿生殖窦，背侧部侧分化为消化器官的肛门。

又称肛门窝。在后生动物消化管的发生中，其来自原肠部分（内胚层）的后端以盲端终结，外胚层的表层向着盲端发生凹陷，此称为肛门凹。不久两者间的隔壁消失，消化管的后端开通，而形成肛门。在脊椎动物，一般消化管和输尿管、生殖输管的末端开口于共同腔的总排泄腔，因此把相当于肛门凹的凹陷部分亦称排泄腔凹。

　　哺乳动物肛门周围的小肌。由于种的不同，其形态、机能有所差异，但也有些缺少肛门提肌的。在啮齿类动物中仅见于雄性个体。围于肛门背侧半圆形狭带状的骨骼肌，其功能尚未完全明了。但是根据该肌比其他骨骼肌对雄性激素的反应性强而有所肥大这一点，而被作为雄性激素蛋白质同化作用或肌肉肥大作用的指标，在同种激素的生物检验上被广泛应用。此肌的肌纤维和肌核数是由幼年期的雄性激素量来决定的，另外与通常骨骼肌相反，具有分 ...