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　　栉水母 Ctenophores 过去把它作为腔肠动物门栉板亚门（栉水母类），现在则把它当作独立的门来处理。没有水螅型，只见到栉水母类特有的水母型。随着八行栉板（为纤毛的变形物）的运动而移动。无刺细胞，具粘细胞。雌雄同体，生殖腺起源于内胚层。在肌细胞间充满凝胶体。为二放对称。 ...

　　栉鳃 comb gill 栉鳃为软体动物鳃的基本型，也就是原鳃，在中央鳃轴（ctenidial axis）处有入鳃血管和出鳃血管，在鳃轴的一面或两面有板状（有时为丝状）的鳃板（又称鳃叶）呈栉齿状平行排列。在鳃板的内腔分布有血管，通过鳃板表层纤毛上皮进行气体交换。栉鳃在原始类型中于肛门的后方左右一对，但在腹足类的多数种类中，随着内胚块的扭曲移向身体前方，而且只有1个位于左侧或右侧。另外，日本棘石 ...

栉板类 Ctenaria 亦称无刺胞类（Acnidaria）或栉水母类（Cte－nophora），历来属腔肠动物的一个亚门，是和有刺胞类相对的一群。而现在已作为独立的栉水母动物门。 ...

　　栉片 lamella 在大金发藓属（Polytr－ichum）、金发藓属（POgO－natum）、仙鹤藓属（Atric－hum）等的叶中，叶缘部为一细胞层，而在中肋表面有纵行的宽为一细胞层、高为3—6细胞的表皮细胞起源的突起状组织，称此为栉片。属于厚壁细胞，含多量叶绿素，据说具有增加同化面积和减少水分蒸腾的作用。 ...

　　栉板 comb－plate （1）又称栉状板。是栉水母类所特有的运动器官，为宽楔状排列细胞的纤毛愈合而成的三角板。这种栉板在水母体外沿纵对称面（纵幅面）排成8个纵列而构成栉板带。各栉板带上的栉板不断地从口极向反口极（感觉极）拨水，从而使水母向口极前方移动。这是广义的纤毛运动的一种，这与水媳水母、钵水母。由肌肉运动所引起的移动有明显的差别。　　（2）为蝎类前腹第二节腹面生殖口板后左右1对的栉状构 ...

质子泵 proton pump 存在于生物膜，是一种逆着膜两侧H 的电化学势差（△μH ）而主动地运输H 的膜蛋白。狭义地是指分解ATP而运输H ，或利用H 流出的能量而合成ATP的H ATPase， H ATPase存在于线粒体及叶绿体中，为活体取得能量的主要手段。广义地也包括将光能直接转变成运输质子能量的细菌视紫红质，以及通过电子传递的能量运输质子的细胞色素C氧化酶和NADH－NADP ...

质走亚门 Plasmodroma， Cytomorpha 系原生动物门的第一亚门，与第二亚门—纤毛亚门相对应。司运动的细胞器是伪足或鞭毛，胞核通常为1个，2个以上的情况为同形多核（纤毛类为二形多核，即大核和小核）。有性生殖是通过配子的完全接合进行的。生活史极为复杂。可分为鞭毛纲、肉足纲、孢子纲3个亚纲，前2纲的生活史有很多共同点，故有的将其合并为肉足鞭毛纲（Sarcomastigop－hora）。 ...

质体突变 plastid mutation 为与质体性质有关的突变之总称。 ...

　　质休醌 plastoquinone 绿色植物或藻类中的p-苯醌衍生物，有代表性的质体醌A（质体醌-9）具有如图所示的结构。此外还有称为质体醌B、C、D、等的类似物质，这些都不是单一的成分，另外还包括异构体。质体醌在叶绿体内比较多存在。叶绿素与质体醌的克分子数的比例约为10。在叶绿体中还含有类似醌的α-生育醌、β-生育醌。叶绿醌（维生素K）等。质体醌除在绿色植物或藻类的光合成的电子传递系统中进行 ...

质体基粒 gramnum，Pl．grana 蕨类植物以上的高等植物叶绿体内所见的结构。光学显微镜下呈现深绿色粒状，电子显微镜下可见有由称为片层的膜系统形成的扁平袋状的类囊体重叠在一起，基粒发育的叶绿体上有几个小的类囊体重叠形成基粒积层（grana staCk）的结构，它们夹于大的类囊体之间。在绿藻和苔藓植物可观察到由无基粒结构向基粒结构过渡的不完全的基粒。高等植物也有时由于组织或叶绿体的发育时期的 ...

质体花青苔 plastocyanin 绿色植物或藻类含有的一种铜蛋白，它与进行可逆氧化还原的分子态氧不起反应，仅存在于叶绿体中。光合细菌不含有质体花青苷。氧化型质体花青苷为蓝色，还原型质体花青苷是无色的。紫外吸收带在253、259、265、269、278（主吸收带）及284毫微米部位，而氧化型可见部分的吸收带在460、597（主吸收带）、 770毫微米部位出现。分子量约为 2万 1千，一个分子的蛋 ...

质配 plasmosgamy 是指两个细胞（主要是生殖细胞）在融合时最初发生的过程，严格地讲是细胞质融合。继质配后发生核配，而细胞融合完成。在担子菌类中，这两个过程的发生，无论是时间上还是空间上都隔有一段距离，因此，才产生异核体这一特殊的生活阶段。在原生动物的太阳虫类和变形虫类中，因两个或两个以上的个体的融合停止在质配阶段，所以可形成一个大形的多核的个体。有孔虫类（例如：SPirillium、Di ...

质膜内衬结构 plasmalemmal undercoat 为从细胞膜质一侧支持细胞膜（原生质膜）的结构。因具有支持膜的功能，所以称为膜骨架（mem－brane skeleton）。典型的内衬结构，是在超薄切片的电镜照片上所看到的紧贴质膜的暗影结构，一如髓神经轴突的始端和郎飞氏节那样可知是与细胞膜局部的功能有密切关系。内衬里构主要由膜的外在蛋白所成，但其化学成分因细胞的种类而异。内衬结构对细胞膜的 ...

质粒不相容性 plasmid incompatibility 同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性。如果使带有同种的或亲缘关系相近质粒的细菌彼此杂交，质粒DNA的传递可受抑制，但这种称为表面排斥（surface exclusion），以便与不相容性相区别。不相容现象的机制尚未详细阐明，可能是在质粒DNA复制的某个阶段起相互排斥的作用。这种现象是质粒分 ...

Ti质粒 Ti plasmid 为植物根癌土壤杆菌（Agrobactertium tumef-aciens）菌株中存在的质粒，其特定部位与植物核内DNA组合来表达信息，使植物细胞肿瘤化。即此质粒既有在细菌中表达的基因，又有在高等植物中表达的基因，这是很独特的。该质粒其大为90－150×106道尔顿，其与植物DNA结合的部分（称为 T－DNA）约15×106道尔顿。在此处有支配肿瘤化及维持肿瘤状态和 ...

质粒 plasmid 在细胞内整个世代稳定地传递给后代，但并不在染色体上而进行自主增殖的一类遗传因子的总称。该类因子的存在与否，对细胞的生存无关紧要。这个名词主要指细菌细胞内的因子，它们包括可在细胞间发生传递的F因子、 R因子、大肠杆菌素因子等。此外，还有各种本身不能传递的因子。在具有质粒细胞的后代中，有时会出现低频率的失去质粒的细菌。在质粒中，对那些能变成插入奇主染色体状态的特殊质粒，特称为附加 ...

质壁分离复原 deplasmolysis 指质壁分离的原生质体恢复原状，即恢复细胞紧张状态的现象。把正在质壁分离的细胞移到低渗溶液或水中时，或在比较容易透过的物质溶液中发生质壁分离时，或由于分离而透性增大并半透性减低时，以及分离后发生增渗现象时，都可以看到质壁分离复原现象。利用这种现象虽有时可以测定透性，但对质壁分离透性必须予以注意。 ...

质壁分离透性 plasmolysis permeability 质壁分离是基于细胞膜的半透性的原因，如果一旦发生质壁分离，结果半透性本身也将发生变化。细胞膜在质壁分离以前可能具有不同的透性，因此把新产生的透性称为质壁分离透性。质壁分离在多数情况下，半透性减退，对外部溶质的透性增高。这可由细胞质表面和细胞壁分离而引起的机械伤害来加以说明；另一方面可认为是由于在质壁分离的细胞中细胞液及原生质中的离子等 ...

亦称β-D-呋喃果糖苷酶或β-h-果糖苷酶。为水解蔗糖的D-果糖β糖苷的果糖苷键的酶。EC3．2．1．26．与作为蔗糖水解酶而命名的转化酶以及蔗糖酶等系属同一物质。脉孢菌属（Neurospora）等微生物的蔗糖分解酶，可水解寡糖和糖苷的果糖苷键，也催化β-呋喃果糖残基从蔗糖向其它糖、醇以及苯酚等转移反应。在动物肠粘膜细胞中有水解各种二糖的一些酶，这里由作用于麦芽糖的酶来分解蔗糖，它与在微生物的果糖 ...

用来繁殖孢子、种子的小体的器官为子囊，而称包裹它的基质的构造物为果托。因此，在形态学上并不是同一物体。譬如子囊地衣类，是指包裹子囊盘的菌体部分，在此菌体中有时也有藻类。相反，在藓类中则指孢蒴（孢子囊）的外层，在组织形成上可通过与内部的蒴内层（endothecium）的对比来鉴别。在苔类，一般在20—30细胞期的幼胚中，通过上半部细胞的并侧壁细胞的分裂，外侧产生一层果托同时被它包裹而产生内盘，即使在 ...