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恒温动物在寒冷环境下，通过向四肢等身体末端的血液循环而损失热量。为了减少热的损失，血管系统具有特殊的排列使动脉血与静脉血之间进行逆流热交换。海豚等海兽的鳍或尾上的动脉和静脉互相接触，在末梢部分极度冷却的静脉血由动脉血的热所温暖，然后流向身体的中心部分。这样虽使末端的温度降低，但防止了热向体外传导。另外有的动物其静脉在体表附近有支路，在有散热的必要时就改变。这种情况存在于鸟类的脚、哺乳类动物的精巢等 ...

指在杂合子中，由于野生型（正常型）基因缺失，而使与其等位的隐性基因就象显性基因那样表现出表型的现象（C·B·Bridgeg，1921）。 ...

　　哺乳类在肾脏髓袢和集合管处进行尿浓缩的结构。这里所谓的逆流系统是指髓袢的升、降支，集合管以及其周围肾髓质的间质而言。原尿在升、降支和集合管内的液流方向是相反的。　　升支管壁Na 的主动转运是主要的，而对水的通透性极低；但降支管壁对水和Na 的通透性却很高。在升支，Na 被主动重吸收后，结果是降低了管内Na 的渗透浓度，并提高了间质的渗透浓度。其次在降支处，与间质之间能进行水和Na 的被动性移动 ...

指神经的兴奋与生理状态下传导方向（顺向传导）作相反方向的传导。实验上可由电刺激引起，而刺激脊髓腹根和末端神经使运动神经元胞体兴奋即其一例。

神经纤维虽是双向传导，但是在生物体内，离中神经只向离中方向传导，向中神经只向向中方向传导。靠某种方法（主要用实验刺激），使兴奋沿着与生物体内相反方向的传导作用，称为逆向传导作用。在生物体内正常的神经作用中，只有离中神经进行向中传导的轴突反射的例子。刺激脊髓的背根产生四肢血管扩张，贝利斯（W．M．Bayliss）认为这是由于感觉神经的逆向传导作用，但后来吴建则认为这是由于离中纤维（脊髓副交感神经）的 ...

发生过程的变化一般是不可逆的，但有时侯由于发生的个体变小（逆生长），失去分化。由于逆分化而回到胚胎的状态，这就是个体的逆行发生，亦称为还原（reduction）或退缩。例如，把各种腔肠动物、涡虫、海鞘（Clavellina）等置于饥饿和缺氧的不良条件下时，它们立即呈现逆生长，失去分化，成为没有分化的小块还原体（reductionbody）。但如果把它们放回良好的条件下，则生活周期重新开始，各自再现 ...

　　原发性血小板减少性紫癜（简称ＩＴＰ）是一种较常见的一种出血性疾病。目前认为本病是一种与免疫有关的疾病。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，男女发病率相近。慢性型较常见，以女性青年为多。急性型临床出血重。但往往呈自限性，或经积极治疗，常在数周内逐渐恢复或痊愈。少数病人可迁延半年左右，亦有发展为慢性者。慢性型出血症状一般较轻，但易反复发作，每次发作常持续数周或数月。经治疗后病人可或痊愈或缓解， ...

　　可能与毛细血管壁异常和血小板功能障碍有关。临床表现　　临床特点为皮肤细小的瘀点及大小不等的瘀斑，常见于下肢及臂部，反复发作，易发作于月经期，少数病人束臂试验可为阳性。治疗原则　　本病对健康无明显影响，一般无需治疗。用药原则　　可用维生素Ｃ、路丁改善毛细血管通透性。 ...

　　【概述】缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状，症状与贫血程度和起病的缓急相关。诊断　　一、病史及症状　　⑴ 病史提问：注意①饮食习惯，是否有偏食或异食癖。②是否有消化系统疾病（萎缩性胃炎、胃溃疡或十二指肠溃疡等）、钩虫病；女性 ...

　　纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）。是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于６个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是自身免疫性疾病，少数病例病因不明。继发性可与胸腺瘤、感染、药物、化学性、溶血性贫血、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、 ...

　　血管性假血友病简称ＶＷＤ是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向，出血时间延长和因子Ⅷ含量减低。ＶＷＤ是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧＲ所致。ⅧＲ是由常染色体遗传的，而Ⅷ：Ｃ则是由Ｘ染色体遗传的。典型ＶＷＤ不仅因子Ⅷ相关抗原（ⅧＲ：Ａｇ）即ⅧＲ的抗原部分活性降低，以及因子Ⅷ瑞斯托酶素辅因子（ⅧＲ：ＲＣＯＦ）减少或缺乏，而且Ⅷ：Ｃ也降低，但其程度不如血友病甲严重。 ...

　　血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。其病因不明，可能与血管因素、感染以及药物过敏等有关。大部分病人年龄在１０－４０岁之间，约６０％是女性。起病急骤，病情严重，２／３病例在３个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。临床表现　　1.发热。 2.出血。 3.溶血性贫血，约半数伴有黄疸。 4.神经系统症状：主要为一过性及多变性的表现，如头痛、意识障碍、 ...

　　血红蛋白病是一组由于血红蛋白（Ｈｂ）遗传缺陷引起的疾病。一类导致珠蛋白太链结构异常，称异常血红蛋白病；另一类导致珠蛋白太链合成障碍，称地中海贫血（见另文）。异常Ｈｂ至今发现了数百种，其中一半以上无临床表现。异常Ｈｂ引起的临床表现可分四类：(1)镰刀形红细胞性贫血，如ＨｂＳ，仅在非洲黑人中多见；(2)不稳定Ｈｂ；(3)ＨｂＭ病（家族性紫绀）；(4)Ｈｂ氧亲和力增高（伴有红细胞增多症）或减低（家族 ...

　　弥漫性血管内凝血（简称ＤＩＣ）不是单独的疾病，而是由于多种病因所引起的一种复杂的病理过程和临床综合征。其特征是微循环内发生广泛的血小板凝集和纤维蛋白沉积，导致弥漫性微血栓形成、继发性凝血因子和血小板的大量被消耗，以及纤维蛋白溶解亢进，从而引起微循环障碍、出血、溶血等一系列严重的临床表现。急性弥漫性血管内凝血的病情进展迅速，如不及时治疗，往往危及生命。临床表现　　1.出血：广泛而自发性出血是本病 ...

　　巨幼细胞性贫血（megaloblaｓtic anemia）是由于脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所引起的一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列，并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列，甚至某些增殖性体细胞。该巨幼红细胞易在骨髓内破坏，出现无效性红细胞生成。约95％的病例系因叶酸或 ...

　　再生障碍性贫血（aplastic anemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60／10万人口，急性再障为0．14／10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。治疗措施 包 ...

　　遗传性球形及椭圆形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血。患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多，常伴有不同程度的黄疸及脾大。为溶血性贫血中较多见的一种疾病。临床表现　　1.多数在儿童期发病，可有家族史； 2.轻者可无症状和体征，重者有贫血、黄疸及脾大； 3.慢性溶血病程中，可因感染、劳累等因素诱发急性溶血，贫血和黄疸迅速加重，也可出现一时性骨髓造血危象，全血细胞减少，临 ...

　　血红蛋白分子的辅基血红素中的亚铁被氧化成三价铁，即成为高铁血红蛋白（ＭＨｂ），同时失去带氧功能。正常红细胞能利用ＮＡＤＨ，在细胞色素ｂ５还原酶催化下，使ＭＨｂ还原成Ｈｂ。一旦ＭＨｂ在血中增高，称ＭＨｂ血症。中毒性ＭＨｂ血症较常见，有接触某些药物或毒物（如亚硝酸盐、非那西汀、普鲁卡因、苯胺等）的病史，婴儿腹泻也是常见的诱因。先天性ＭＨｂ血症较罕见，主要因细胞色素ｂ５还原酶缺乏所致。临床表现　　1 ...

分类分型　　１分离性遗忘症（癔症性遗忘）；２分离性漫游症（癔症性漫游）；３分离性身份障碍（癔症性双重或多重人格）；４癔症性精神病；５转换性运动和感觉障碍（转换性癔症）；６其它癔症形式。诊断依据　　１分离性遗忘症（癔症性遗忘）：符合癔症诊断依据；以阶段性或事件遗忘为主要临床表现，所遗忘的那一段时间或事件对病人具创伤性和使病人痛苦；不具有器质性遗忘症特点，如以短程记忆损害为主的进行性遗忘症，头部外伤后 ...

　　由于明显的心理因素，如生活事件，内心冲突或强烈的情绪体验，暗示等引起。临床主要表现为意识状态改变、情绪暴发、遗忘、身体障碍等。其症状表现可具有做作、夸大和富有情感色彩等特点，可因暗示诱发或消失；有反复发作倾向。多认为文化落后地区患病率较高，发病年龄多在１６－３５岁之间，少数病人超过４０岁女性多于男性。心理暗示治疗效果好。临床表现　　1.意识朦胧，可有神游症状。 2.情感暴发； 3.遗忘； 4. ...