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遗传平衡 genetic equilibrium

遗传平衡 genetic equilibrium 本术语有多种涵义,随具体情况而异,主要用于群体遗传学。例如,当某一群体在基因型组成上符合哈代-韦伯氏定律的群体状态时,则使用此术语。基因频率在突变、自然选择,基因漂变等压力下呈现一定的分布时亦称为遗传平衡。所谓遗传平衡并不一定意味着稳定的平衡。 ...

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HFT溶菌液(高频转导的溶菌液) HFT lysate

已接受转导的细苗,例如由于λdg转导而获得半乳糖发酵能力的大肠杆菌中,有的同时具有正常的噬菌休基因组和转导噬菌体基因组这二种原噬菌体。如果将这种的细菌诱导裂解,那末溶菌液中就同时含有正常噬菌体和转导噬菌体,其比例约1∶1,用这种裂解液可以进行高频转导,因此称为HFT(高频转导high frequency transducing)溶菌液。与此相反,溶菌液中如果转导噬菌体存在的频率很低,这种溶菌液就称 ...

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LFT溶菌液LFT lysate

指诱发带有某种溶原性噬菌体的溶原菌所得到的溶菌液。其中包含导入寄主染色体断片的转导噬菌体,等主染色体被局限在组入原噬菌体部位的附近。由于其频率低(10-6左右),故称谓LFT(low fre-quency transducing)溶菌液。从诱发得到的γ噬菌体溶菌液,即称LFT溶菌液。是与运载半乳糖发酵基因群的噬菌体粒子(λdg)和运载生物素合成基因群的噬菌体粒子(λdbio)等有关。另一方面,由于 ...

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遗传密码 genetic code

  遗传密码 genetic code 亦称氨基酸密码。是一种决定蛋白质肽链长短和氨基酸排列顺序、负荷着遗传信息的密码。遗传信息的载体是核酸,根据核酸的碱基排列顺序而合成蛋白质。有关遗传密码是由如何的碱基排列所组成的问题,通过应用各种人工合成的RNA所进行的肽合成实验、以及移码突变、错叉突变等的研究表明:(1)三个碱基合在一起(三联体密码)决定一个氨基酸。遗传密码通常以mRNA上的碱基排列(见表) ...

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溶菌作用 bacteriolysis

由细菌所免疫的动物体液中存在的抗体,在补体存在下破坏相应细菌菌体的现象称为溶菌作用。1894年R.F.J.Pfeiffer发现,如果在经痢疾菌免疫的豚鼠腹腔内注射痢疾菌,则该细菌发生特异的裂解,并已将这种作用用于细菌鉴定中(Pfeiffer现象或Pfeiffer溶菌现象)。如加入健康动物的新鲜血清作为补体,则溶菌现象也可在试管中发生。此称为Neisser-Wechsberg试管溶菌反应。指由于噬菌 ...

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遗传率heritability

遗传率heritability 亦称遗传力。对于某个数量性状来说,其累加遗传方差(来自基因平均效应的方差)在某一群体中的表型方差中所占的比率,即为该性状在该群体中的遗传率。具体地说,就是狭义的遗传率。与此相反,基因型方差在表型方差中所占的比率,则为广义的遗传率。用符号表示时,狭义遗传率H2=VG/Vp;广义遗传率为H2=Vg/Vp。式中Vg为累加遗传方差(亦称基因方差),VG为基因型方差,Vp为表 ...

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溶酶体 lysosome

具有一组水解酶、并起消化作用的细胞器。C.de Duve(1955)在大鼠肝脏中,从比线粒体分区稍轻的地方得到含有水解酶的颗粒分区,并以可进行水解(lyso)的小体(some)这个意义而命名为溶解体(lysosome)。溶酶体中的酶是酸性磷酸酶、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、组织蛋白酶、芳基硫酸醋酶、B-葡糖苷酸酶、乙酰基转移酶等,是在酸性区域具有最适pH的水解酶组。据电子显微镜观察,溶酶体是由6~ ...

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遗传进度 genetic progress

遗传进度 genetic progress 亦称遗传获得量(genetic gain)。群体受人工选择时,亲本群体和后代群体在所研究的数量性状的平均数之差,即为遗传获得量。因此遗传进度是表示选择效应,兹设亲本群体的平均值与经过人工选择后的亲本群体平均值之差即选择差(selection differ-ential)为i,其遗传率为h2,则遗传进度ΔG将表示为ΔG=ih2。这就是说,选择差i如果一定, ...

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溶生胞间隙 lysigenous intercellular space

起初相互密接的植物组织细胞,随组织的生长而破坏所形成的细胞间隙,是裂生胞间隙的对应词。其特点为间隙轮廓不明显。间隙内如含有空气,即成为一种通气组织Gramineae)、木贼(Eq-uisetum hiemale var.japonicum)等茎中央的髓腔;如含有粘液、油脂等物质,即成为分泌组织(柑桔的油腺)。 ...

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遗传隔离 genetic isolation

遗传隔离 genetic isolation 指由于个体基因组成上的差异,不能产生后代,导致产生生殖隔离而言。根据G.C.Stebbins对隔离机制提出的分类,包括配子不亲和性、杂种致死或是杂种劣势、杂种不育、杂种败育等。以棉花为例,海岛棉与陆地棉的某一系统杂交所生的F1产生木栓化的现象,生活力降低、几乎不产生F2。木栓化可导致F1死亡,已知这是由于ckx(陆地棉)与ckr(海岛棉)互补基因相互作 ...

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溶失作用 leaching

指肥料养分等有机和无机物质随雨水、渗透水或上升水从土层中流出的这一现象。这些物质中以盐分最易受影响,所以有时使用脱盐作用和脱碱作用这些术语。土层的成分和性质常由于这种作用而发生变化,这在热带多雨地区则成为农业上的一个重要问题。此外,在蒸发蒸腾强烈的干燥地区,相反地盐分是向地表累积而脱离下层。

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溶血斑形成细胞 plaque-forming cell

缩写PFC。指在溶血斑测验中,为形成溶血斑而分泌抗体的细胞。它们是大淋巴细胞、中淋巴细胞和浆细胞等。通常位于溶血斑的中心附近。

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遗传 heredity,inheritance

遗传 heredity,inheritance 亲本的性状在子代或其后代中表现的现象称为遗传。基因的传受现象不仅适用个体世代,而且从细胞为单位来考虑时,基本上也适用于细胞世代。 ...

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溶血(反应) hemolysis

一般指红细胞膜破坏,或出现多数小孔,或由于极度伸展致使血红蛋白从红细胞流出的反应。红细胞游离液随着溶血的同时透明度增加,呈深红色。溶血可分为两大类:(1)作为抗原抗体反应的一种类型而特异发生者(此时称为免疫溶血反应immune he-molysis)。(2)由于物理的、化学的、生物学的因素非特异性发生者。前者抗体和红细胞结合,在其复合体上有补体结合时则发生溶血。非特异性溶血是由于机械的作用(强烈的 ...

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遗传标记 genetic marker

遗传标记 genetic marker 这是指在遗传分析上用作标记的基因,也称为标记基因。在重组实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因,其功能不一定研究得很清楚但应突变性状是明确的,所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因,但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记(或称选择性基因)和非选择性标记(或称选择性基因) ...

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溶血磷脂酶 lysophospholipase

水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B(EC.3.1.1.5)。除米曲霉(Aspergi-llus oryzae)、点青霉(Penicillium notatum)、赛氏杆菌(Serratia plymuthicum)、大肠杆菌(Es-cherichia coli)、莱氏枝原体(Mycoplasma laidla-wii)等微生物之外,在脑、胰脏、肝脏等大部分动物组织、大麦芽、蛇毒中也存 ...

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溶血磷脂质 lysophospholipid,lysophos-phatide

由甘油磷脂经蛇毒和胰脏的磷脂酶A的作用,除去了1或2位脂肪酸的一酰基甘油磷脂质。天然仅少量存在。因为对红血球显有强烈的溶血活性,所以称为溶血(lyso是溶解元意的字头)。如溶血卵磷脂、溶血磷脂酰乙醇胺、溶血缩醛磷脂等在各自的磷脂名前加上溶血来表示。2位上结合了脂肪酸的溶血磷脂在碱性中很不稳定,脂肪酸容易转移到1位上去。一般稍溶于水,也溶于乙醇、甲醇、氯仿。溶血卵磷脂其极限胶粒浓度是0.01—0.0 ...

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遗传重组 genetic recombination

  遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个亲本的基因连锁群间所产生的交换,形成两个亲本所没有的连锁群组合,产生具有重组性状的后代(重组体)的现象。因为真核生物是具有二套或二套以上的同源染色体的倍数体,所以一般在减数分裂形成生殖细胞时同源染色体之间会发生交叉从而出现重组;现在已知霉菌等在体细胞中也会发生重组。因为原核生物(病毒和细菌)是以单一的核酸为基因组的单倍体,因此 ...

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遗传传递 genetic transfer

  遗传传递 genetic transfer 专指细菌中遗传物质在细胞间的传递。其传递方式包括转化、转导和接合等。但仅在接合的情况下,有极少数的供体菌的全部基因组可传递给受体菌,而其它传递方式由于供体菌都只有部分基因组发生传递,因此也称为部分融合。而且,往往仅在传递过去的基因部分形成部分接合子,这是细菌基因传递系统的特征。 ...

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遗传病 hereditary disease

遗传病 hereditary disease 指由异常基因型而引起的疾病和异常。可分为三种类型。(1)单基因遗传病:狭义的遗传病是由单个基因座位上的异常基因决定的。由于基因座位所属的染色体不同,还可分为常染色体性与伴性(X连锁和Y连锁)二类。按遗传方式可分为显性、隐性、全显性和半显性(部分显性)等。常染色体显性遗传病有记载的为短指、先天性白内障等一千种以上,隐性遗传病有全身白化、苯丙酮尿症、先天性 ...

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