实验基础

相关专题 为了掌握酵母细胞的培养方法以及利用相差和微分干涉显微镜观察酵母培养，本实验主要进行了了酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培养。 一、实验目的 1.掌握酵母细胞的培养方法 2.学会使用相差和微分干涉显微镜 二、异源互补技术概述 酿酒(芽殖)酵母的培养在许多方面可以与大肠杆菌相比较。这种酵母可以用标准的微生物学技术在液体和固体培养基 ...

相关专题 一、无菌操作要求 1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 2. 进行接种食品样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外线消毒后使用。 3. 接种食品样品时，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75%酒精棉球将手擦干净。 4. 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用完的器皿，不能放 ...

相关专题 支原体常用培养基为PPLO很多公司都有出售.但血清(常用马血清或猪血清)和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。可以自己配制的。在液体培养基中通常要加入酚红做指示剂的，当培养基由红色变为黄色时，即可判定支原体的生长程度。要强调一点，支原体的分离可能不太容 ...

相关专题 慢病毒包装技术专题 1.能介绍一下你们公司的慢病毒载体系统吗? 答：我们公司的慢病毒载体系统由4质粒系统组成，是在第三代慢病毒载体系统上经过进一步的优化而成。我们对部分载体上的元件进行了改造，从而提高了病毒的感染滴度，并且极大降低了病毒重组的概率，为客户提供更安全高效的病毒。 同时，我们拥有多达9种不同的包膜蛋白，是国内目前拥有最广 ...

相关专题 近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了美国研究人员的最新研究成果“Structural engineering of a phage lysin that targets Gram-negative pathogens”，文章中，研究者揭示了一种工程改造的细胞溶解酶可以杀灭革兰氏阴性致病菌。 噬菌体是一种可以感染细菌具有多产能力的病 ...

相关专题 慢病毒包装技术专题 在做病毒包装实验中，有科研工作者常遇到：用同样一个病毒载体系统进行病毒包装实验，为什么有人做的很好，次次成功，有人却是时常做不出来，稳定性很差，不是滴度低就是根本不出毒? 从我们对不同载体系统病毒包装的多年经验总结，主要以下几个方面心得： 第一，病毒包装的几个关键节点就是细胞因素、载体系统(尽量使用成熟的商业化载 ...

相关专题 慢病毒包装技术专题 Q:什么是慢病毒? A: 慢病毒载体(Lenti vector)是用于感染细胞以实现稳定导入基因或siRNA的病毒载体系统，其感染效率可以达到100%。慢病毒和细胞结合后通过包装蛋白将含有目的基因或者干扰序列释放到细胞内。慢病毒RNA通过逆转录酶转录为DNA。DNA整合前复合体进入细胞核并整合到靶细胞的染色体DN ...

相关专题 酵母培养操作规程主要介绍了酵母扩培(培养基制备与接种操作)、实验室菌种的保藏及活化、 酵母检测的方法等等，希望对大家有用，不对的地方，望指正。 第一章 酵母扩培 §1-1 实验室扩培 1培养基制备 【试剂】：冷麦汁、蒸馏水、新鲜鸡蛋。 【器具】：试管(15×150)及(18×180)、小巴氏瓶(三角瓶)、大巴氏瓶(大三角瓶)、卡氏 ...

相关专题 用lb培养基来设计 不同的离子对大肠杆菌生长状况的影响的实验应该怎么设计，怎么做? 以下方法仅供参考： 1、首先养几个平板固体培养基培养的大肠杆菌，保证这些细菌来自于同一个克隆; 2、采用液体培养并用分光光度计测定浊度来评价大肠杆菌生长。 3、盐可选择氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化锌、铵盐、磷酸盐等; 4、浓度差别可做，可不做; 5 ...

相关专题 配制每升培养基，应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。 1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基 ...

相关专题 酵母细胞的培养专题 目的 认识酵母菌的形态特征，了解培养酵母菌的方法。 实验前的思考 人类认识和利用酵母菌的历史悠久，早在史前时期，先人们就学会酿酒。约在6000年前，就发明发面的方法。直到十九世纪有了显微镜，人们才窥探到醉母菌的真面目。对酵母菌做纯系培养分类研究的是与巴斯德同时代的丹麦人汉斯，他是为寻求酿造高品质啤酒的途径才去深入 ...

相关专题 酵母细胞的培养专题 问：现在老板要我养酵母，本人对酵母这块不是很了解，希望帮友发一些酵母的基础知识以及酵母培养中需要注意的问题和培养酵母的培养基的配制等等，多谢大家! 答：酵母菌是一些单细胞真菌，目前已知有1000多种酵母。酵母可以通过出芽进行无性生殖，也可以通过形成子囊孢子进行有性生殖。无性生殖即在环境条件适合时，从母细胞上长出一 ...

相关专题 酵母细胞的培养专题 一、目的 1. 掌握微生物分批培养的生物反应器操作; 2. 掌握的菌体浓度、总糖等参数测定方法; 3. 掌握分批培养的生长动力学及生长曲线的测定方法。 4. 了解酵母的生长特性。 二、原理 分批反应操作是指基质灭菌、接种以后，除了好氧反应需要在反应过程中通入无菌空气、消除泡沫所用的消泡剂以及维持一定pH值所用酸碱 ...

相关专题 酵母细胞的培养专题 第一部分 酿酒酵母培养基和培养平板配方 所有的液体培养基需用磷酸缓冲液配制：Na2HPO4-7H2O 10.19g/L NaH2PO4-H2O 8.56g/L. 称量好所需组分，先把氨基酸、氮源等添加到水中，再添加糖最后添加10X的磷酸缓冲液。液体培养基的PH需在6.25左右。 液体选择培养基和丰富培养基可以选择 ...

相关专题 酵母细胞的培养专题 毕赤酵母表达的培养基配制 2.1 LB(Luria-Bertani)培养基： Trypton l% Yeast Extract 0.5% NaCl l% PH 7.0 制作平板时加入 2%琼脂粉。121℃高压灭菌 20min。可于室温保存。用于培养pPICZαA原核宿主菌TOP10F’时可加入Zeoc ...

相关专题 一、实验目的 1.掌握酵母细胞的培养方法 2.学会使用相差和微分干涉显微镜 二、异源互补技术概述 酿酒(芽殖)酵母的培养在许多方面可以与大肠杆菌相比较。这种酵母可以用标准的微生物学技术在液体和固体培养基中进行培养。大多数酵母菌株在复合液体培养基中的倍增时间为90～120min，到静止期时细胞滴度为3×108到5×108细胞/mL。 ...

相关专题 酶联免疫斑点法（ELISpot） 酵母细胞的细胞壁比较厚，不容易破壁，不如大肠杆菌的质粒容易提取，最近做了些酿酒酵母的实验，从酿酒酵母中提取质粒，现在就总结下实验的方法和步骤。 酵母细胞质粒提取步骤 1. 接种单菌落(待检测酵母细胞)于25mLYNB(补加氨基酸营养物)培养基中，30℃振荡培养过夜。 2.第二天取一滴菌液于进行显微镜 ...

相关专题 LB培养基的配方及实验指南 本文总结了毕赤酵母表达常用的一些载体以及14种毕赤酵母表达所用培养基，即：LB(Luria-Bertani)培养基、LLB(Low Salt LB)培养基、 YPD (又称YEPD)、BMGY培养基、BMMY培养基、YPDS + Zeocin 培养基、最小甘油培养基(MGY)、葡萄糖再生培养基（RD)等。 ...

相关专题 在钓鱼的时候，使用适当的诱饵，才有可能钓到真正的大鱼。科学研究也是一样，我们需要适当的显微镜来观察那些最小的分子和原子。如今，研究人员正在改进他们的光学显微镜，以捕捉细菌和古细菌中那些最小的分子。 过去认为细菌是由一些无任何空间结构的生物分子所组成，如今看来，这种观点已经过时。细菌的染色体似乎有着特定的结构，但要解析这种结构，研究 ...

相关专题 酵母细胞的培养专题 本文主要介绍了四种酵母培养基的配制方法与原理，主要包括麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基、豆芽汁葡萄糖培养基和察氏培养基的制备原理和方法。具体如下： 一、目的要求 了解合成培养基、半合成培养基和天然培养基的配制原理。 学习和掌握麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基、豆芽汁葡萄糖培养基和察氏培养基的配制方法。 二、基本原 ...