丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册
丁香实验推荐阅读
石蜡制片法(用于免疫组织化学,HE染色)

石蜡制片法是将材料经固定、脱水、透明、浸蜡后包埋在石蜡里面进行切片的方法。此法适用范围,制片手段完备,能将材料切成极薄的片子(可切至2-8微米左右),并能制成连续的片子,这是其它制片法难以达到的,因此在光学显微镜的制片技术上它是最常用的一种方法。除了一些经不住石蜡切片法中所应用的各种药剂处理的材料不能应用石蜡切片以外,一般的材料都可以用此法制片,但有制作时间较长,操作过程复杂以及材料易发硬或 ...

丁香实验推荐阅读
ELISPOT (Enzyme-linked ImmunoSPOT) 实验方法步骤

Introduction Enzyme-linked immunosorbent spot (ELISPOT) assays were originally developed to enumerate B cells secreting antigen-specific antibodies but subsequently the assay has been adapted for iden ...

丁香实验推荐阅读
免疫共沉淀实验方法

免疫共沉淀(co-immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质x的抗体免疫沉淀x,那么与x在体内结合的蛋白质y也能沉淀下来。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体 ...

丁香实验推荐阅读
Isolation of PBMCs from patient blood and buffy coats

1| Transfer heparinized venous blood of patient to plastic50-ml tubes and dilute with an equal volume of PH buffer.When sodium citrate has been used as anticoagulant add an equal volume of PT buffer. ...

丁香实验推荐阅读
抗体生产纯化技术

中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology,2008,28(10):141~152抗体生产纯化技术孙文改  苗景 (通用电气医疗集团Life Sciences 北京 100176)摘要 自1997年FDA批准第一个治疗淋巴癌的嵌合单抗药物Rituxan,Anti?CD?20抗体上市,并进入56个国家,至2007年,FDA已批准了20多种治疗性单抗药物,约一半用于治疗癌症,7个已成为年销 ...

丁香实验推荐阅读
Co IP Protocol

一 原理:IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A"特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。实验最需要注意点就是抗体的性质。抗体不同和抗原结合能力也不同,免染能结合未必能用在 ...

丁香实验推荐阅读
半抗原――载体连接方法

1.半抗原与载体连接时,应选择合适的方法,结合方式的选择应考虑如下因素:  1)半抗原的溶解度和稳定性:在结合反应中应不导致半抗原活性的改变,同时也不能使载体变性至不溶解的程度。  2)结合键的位置:抗体对远离蛋白质联接点的半抗原部分有最好的特异性,故联接时应使联接键远离半抗原的决定簇。3)选择适合的偶联试剂:不同的半抗原在偶联时,应根据半抗原的化学结构,以及反应方式选择适当的偶联试剂。如小分子肽 ...

丁香实验推荐阅读
靶细胞杀伤实验:CFSE/PI法

做免疫学特别是肿瘤学实验,总免不了要测淋巴细胞或其他细胞对肿瘤细胞的杀伤,老外最常用的是Cr51放射实验,但这个方法在国内的不少地方都不能做,而MTT这个方法又太老了,而且也不准确,那么替代方法就用流式细胞术,又方便,又准确。1、计数靶细胞,并加入CFSE,使CFSE终浓度达到2uM,37度30分钟。2、拿出后,1000rpm,5min,可隐约看到细胞染成黄色,PBS洗三次3、与效应细胞混培,作用 ...

丁香实验推荐阅读
夹心ELISA

Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISAs) combine the specificity of antibodies with the sensitivity of simple enzyme assays by using antibodies or antigens coupled to an easily-assayed enzyme. ELIS ...

丁香实验推荐阅读
DIRECT ELISA PROTOCOL

Buffers and Reagents:Bicarbonate/carbonate coating buffer (100 mM) - antigen orantibodyshould be diluted in coating buffer toimmobilize them to the wells: 3.03 g Na2CO3 6.0 g NaHCO3 (1000 ml distill ...

丁香实验推荐阅读
ELISA PROTOCOL(Yale University)

1. Materials(1) TS Buffer: 10 mM Tris pH 8.0 150 mM NaCl(2) TST Buffer: TS Buffer with 0.05% Tween-20(3) Alkaline Phosphatase Buffer: 50 mM NaCarbonate 1 mM MgCl2 (Bring to pH 9.8 with 1 N HCl)(4) AP ...

丁香实验推荐阅读
Human IL-2 Enzyme Immunoassay (EIA)

Interleukin-2 (IL-2) is a multi-functional protein most notably known for the ability to induce the proliferation and maturation of activated T cells. Additional biologicalfunctions include:Stimulus f ...

丁香实验推荐阅读
Human T cell activation

Human PBMCs can be activated in vitro by soluble anti-human CD3 antibodies. We have performed titration studies with these antibodies and established the following protocol for stimulation of PBMC.Mat ...

丁香实验推荐阅读
时间分辨荧光免疫分析技术及临床应用

时间分辨荧光免疫分析技术及临床应用.pdf

丁香实验推荐阅读
时间分辨荧光免疫分析技术的研究进展及在食品安全领域中的应用

随着分析方法的飞速发展,无论是食品中有毒有害物质,还是环境中痕量元素的检测,或者生物体内功能因子的分析,都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolved fluoroimmunoassay,简称为TRFIA)是20世纪80 年代中期发展起来的一种新的荧光标记技术。这种方法应用某些特殊的稀土金属,能够区分背景光的散射所引起的干扰,从而大大 ...

丁香实验推荐阅读
时间分辨荧光免疫TrFIA分析(以血清中T3和T4检测为例)

时间分辨荧光免疫分析(time resolved luoro-immunoassay,TrFIA)技术出现于20世纪80年代初期,是在免疫荧光分析的基础上发展的一种新型超微量物质免疫分析方法。 TrFIA采用镧系稀土元素标记抗体,利用荧光发射体的荧光寿命差别将波长相同的荧光分开,排除样品中的非特异荧光的干扰,从而最大限度地提高分析方法的灵敏度。该方法在灵敏度、特异性、稳定性及测量自动化等方面可 ...

丁香实验推荐阅读
氯霉素的高灵敏时间分辨荧光免疫分析

氯霉素的高灵敏时间分辨荧光免疫分析.pdf

丁香实验推荐阅读
Antibody Storage

General comments: Antibodies like most proteins do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration ...

丁香实验推荐阅读
A semi-permanent mounting medium for immunofluorescence microscopy

Materials6gm glycerol 2.4gm mowiol 6ml distilled water 12ml Tris buffer 0.2M at pH 8.5 Method Weigh out the glycerol in a 50ml plastic tube and add the mowiol. Stir thoroughly. Add water and leave for ...

丁香实验推荐阅读
Double Immunohistochemistry.

Preface:You should not co-stain in IHC antigens located on the same structure (nucleus membrane cytoplasm). That because the success of this double staining procedure is based on the complete develo ...

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序