经典遗传学实验

相关专题 一、生物分子透析分离的原理： 天然或人工半透膜只允许小分子通过而阻碍大分子通过，当膜的两侧存在小分子浓度差时，小分子从高浓度一侧向低浓度一侧扩散直到平衡。通过离心机分离不断去除扩散出来的小分子，从而达到分离纯化的目的。 二、影响生物分子透析分离的因素： 1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取决于膜孔径的大小，在能阻碍大分子扩散的前提下，孔径越大透析速度越快。 2、温度：温度越高透析速度越快。 3、压力：增大膜压力可使分离速度加快。

相关专题 英国威康信托基金会桑格研究所的研究人员利用CRISPR技术设计出多种新的导向RNAs，由此构建出一个可靶向小鼠基因组中每个基因的导向RNAs文库。这一研究有助于研究不同细胞类型中每个基因的作用。相关文章发表于2013年12月23日的《Nature Biotechnology》杂志上。 Nature子刊：英国科学家利用CRISPR技术构建出一个小鼠全基因组gRNAs文库 CRISPR技术介绍 CRISPR技术是指利 ...

相关专题 著名遗传学家George Church等人综述二代测序(NGS)实验中错误的来源，以及怎样利用重复去避免或减少这些错误发生。相关文章发表于2013年12月10日的《Nature Reviews genetics》杂志上。 尽管测序技术在不断发展，但不论是哪种测序平台，测序过程中都不可避免地存在一些错误。 2011年7月发表在《Na ...

相关专题 RNA提取从RNA合成到RNA干扰实验技术 近日，加州大学伯克利分校的科学家新研发出一种RNA提取实验方案，这种方法适用于所有陆生植物(包括30万物种)。这一实验方案将大大推动非模式植物物种以RNA为基础的研究。相关文章发表于2013年12月9日的《Applications in Plant sciences》杂志上。 加州大学推 ...

相关专题 中国科学院遗传与发育生物学研究所王秀杰课题组新开发了一套在线的小分子rna高通量测序数据整合分析软件ISRNA。解决广大研究人员的需求。相关文章发表于2013年12月3日的《BioInformatics》杂志上。王秀杰研究组的骆观正博士为论文第一作者。 王秀杰课题组开发出一套小分子RNA高通量测序数据整合在线分析软件 高通量测序 ...

相关专题 中科院利用CRISPR-Cas9技术开发新应用领域，这是由上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组完成的一项以小鼠白内障遗传疾病为模型研究。他们利用CRISPR-Cas9技术原理，有可能根治白内障遗传疾病。相关文章发表于2013年12月05日的《Cell Stem Cell》杂志上。 Cell子刊：小鼠研究证实CRISPR-C ...

相关专题 美国伊利诺伊大学香槟分校的一个研究组采用一种创新基因工程技术DNA assembler，破解细菌隐藏的基因簇所编码的化合物，找出它们潜在的价值。这一项研究是由该校化学和生物分子工程系的赵惠民教授带领的一个研究团队完成的。这一发现将有助于我们更深入了解细菌。相关文章发表于2013年12月05日的《Nature Communicati ...

相关专题 近日，美国麻省大学医学院(UMMS)的研究人员利用DNA互作频率数据，新研发出一种更快更准确的基因组装配方法。他们利用这一方法，给人类基因组的未完成区域补上了65个DNA片段。相关文章发表于2013年11月24日的《Nature Biotechnology》杂志上。 Nature子刊：UMMS研发新基因组装配方法并成功将其应用复 ...

相关专题 近日，基因技术公司23andMe获得了“家族特征遗传计算器”的美国技术专利。此技术能够基于父母的脱氧核糖核酸(DNA)预测婴儿特征。 然而与此同时，也有科学家对这种提前设计人类未来的行为提出了质疑。 23andMe 公司位于加利福尼亚州的山景城，该公司联合创始人安妮·沃西基(Anne Wojcicki)，是 Google 联合创 ...

芥菜型油菜作为一种广泛种植的作物，能产生不同颜色的种子。种子的着色是由于内皮细胞原花色素（proanthocyanidins，PA）的沉积，该终产物是通过一条类黄酮化合物合成的途径形成。为了进一步了解荠菜型油菜种子着色的基因信号网络，研究者采用Illumina/Solexa测序平台检测近交系黄籽种皮（SY）以及近等位基因系棕籽种皮（NILA）的转录组基因，对检测结果进行De Novo拼接，超过1. ...

相关专题 1994年，Kim发明的TRAP由于具有灵敏度高等优点曾被广泛应用于端粒酶的活性检测中，不过安全性不够，现在的端粒酶活性检测实验都在其基础上进行了改良，更显高效和人性化。以下是具体的实验方法： 端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性(人重复序列 ...

相关专题 一个完整的基因芯片实验包括以下几个步骤：研究课题的提出、芯片设计、样品制备、杂交反应、数据分析和处理。本文主要介绍其中的样品制备(细胞标本采集和组织标本采集)的建议做法。 细胞标本采集操作建议规程 1. 所有样品均应有样品标签(注明样品编号)，同时有一张样品登记表，写明样品名称、种类、编号、取样日期、样品处理情况等。 2. 一张芯 ...

相关专题 原位杂交 1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用，提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交，即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上，标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代，随着人类基因组计划的进行，由于绘制高分辨人类基因 ...

相关专题 1． Oligo DNA是以OD260单位来计算的，这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD260单位，根据此定义，1 OD260单位相当于33μg的Oligo DNA，您可以根据此数据和您的Oligo DNA分子量，计算得到摩尔数以计算不同摩尔浓度的溶液。2． ...

相关专题 DNA的克隆是指在体外将含有目的基因或其它有意义的DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，因此DNA克隆又称分子克隆，基因操作或重组DNA技术。DNA克隆涉及一系列的分子生物学技术，如目的DNA片段的获得、载体的选择、各种工具酶的选用、体外重组、导入宿主细胞技术 ...

相关专题 第一部分 一、 基本步骤： 1、目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对; 2、引物、探针的设计; 3、引物探针的合成; 4、反应体系的配制; 5、反应条件的设定; 6、反应体系和条件的优化; 7、荧光曲线和数据分析; 8、标准品的制备; 二、技术关键： 1、 目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对; 从http://www.n ...

相关专题 将制备好的siRNA，siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种：1.磷酸钙共沉淀将氯化钙，RNA(或DNA)和磷酸缓冲液混合，沉淀形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒。磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质。沉淀物的大小和质量对于磷酸钙转染的成功至关重要。在实验中使用的每种试剂都必须 ...

相关专题 随着ncbi数据库各种资源的涌现，NCBI已经成为科研工作者必不可少的资料查找，数据分析的工具。那么NCBI数据如何使用，新手入门一步一步教你认识和使用NCBI数据库。 一 综合数据库 NCBI数据库集 美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information)，即我们 ...

相关专题 1、DICEr酶 在rna干扰研究中会用到Dicer酶，Dicer酶是RNaseIII型家族中的蛋白酶，可特异识别dsRNA，它可以切割以各种方式进入到细胞内的dsRNA，将其切割成19-21bp大小的短RNAs。 Dicer是来自果蝇RNA干扰必须的RNaseIII型蛋白。Dicer酶是RNase III家族中特异识别双链R ...

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