实验仪器使用技术

①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。 ②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶倒胶时溴化乙锭(E直接加入凝胶中。 ③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE 液面只能刚好同胶面平齐缓冲液不要淹过胶面。 ④点样时样品RNA 每10μl 加入2μl 上样缓冲液上样缓冲液是用DEPC 处理的水配制的5 ...

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体，有以下优点： ①电泳后区带界限清晰； ②通电时间较短（二十分钟至一小时）； ③它 对各种蛋白质（包括血清白蛋白，溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附，因此无 拖尾现象； ④对染料也没有吸附，因此不结合的染料能完全洗掉，无样品处几乎完全 无色。它的电渗作用虽高但很均一，不影响样品的分离效果，由于醋酸纤维素薄膜吸 水量较低，因此必 ...

卡槽的清洁 松开固定卡槽前方Holder的螺丝，用羊毛刷及ddH2O清洁卡槽，然后用干净的刷子将其擦干，如果可以的话，可以用异丙醇，甲醇或者乙醇代替水进行清洁，这样保存的时间较长。 压力电极的清洁 吸入端电极的清理非常重要，利用甲醇，异丙醇，或者乙醇清洁内部及其顶端。在电极内部小孔的顶部涂上一层薄薄的润滑油进行有效的防护。压力电极底部边缘的两个小孔需要用羊毛刷和水每个月进行清洁。 毛细管卡槽的清洁 ...

准备工作 1． 毛细管的制备: ① 剪略长于需要长度的毛细管（使用专用的裁剪纱布），断端利用镊子小心移除。 ② 烧窗：从毛细管进液端开始到实验者需要长度的位置烧窗，窗口尽量小，过程中可用防护工具对窗口两端的毛细管进行防护，烧好的窗需用粘有酒精的棉花擦拭。 注：检测的有效长度为从毛细管进液端到检测窗之间的距离，这个距离一般根据实验者的需要自己掌握。 ③ ...

用户：请就电泳仪电源的基本性能做一介绍。 工程师：在电脑型电泳仪电源中可分为两类：精简型和多用型，精简型均为双稳型，而多用型都是三稳（三恒）型。无论有几种稳定功能，电泳仪电源在实际工作时只能稳其中一种参数，至于稳哪一种参数，要看电泳仪电源的设定以及电泳仪的等效负载电阻而定。 电泳仪电源输出的所有参数根据其型号的不同都有一个特定的工作范围，如果实际需要超过这一范围，就应当选择能够满足使用的另外型号的 ...

使用方法 1、首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2、电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3、接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4、工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。注意事项 1、 ...

（一）原理 交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离，然后使已分开的各抗原成分与原泳动方向呈90度角的方向泳向含抗体的琼脂凝胶中，于是该抗原样品中的各个抗原成分和它相对应的抗体依次形成若干锥形沉淀线，根据沉淀线的位置及面积（或高度）可确定该抗原的质和量。 此试验可以用来鉴定抗原，即与标准抗原抗体系统相比较，就可知待测样品中抗原的质和量。此法也 ...

一、使用范围 ACS2000高效毛细管电泳仪系统具有高效、快速、经济、进样量小、灵敏度高等优点，可广泛应用于环境保护、生物化学、医学卫生、临床检测、食品卫生、药品检测、农业化学等 领域的生产、教学和科学研究。 二、操作程序 1、接通电源，仪器预热30分钟。 2、将毛细管的内壁用相应的溶液清洗。 3、选择所需的工作参数。 4、进样前先给仪器跑基线，基线平稳后再进样。 5、实验结束后关闭电源，并清洗毛 ...

1、接好电源线并确定与有接地保护的电源插座相连。 2、按颜色接好电源槽和电泳仪的连接导线，并上好电泳样品。 3、开启电源开关。 4、此时数字显示屏交替显示“dyy”和“2c”字样，然后显示上次工作的设定值，可直接启动输出。 5、若要改变其数值可按上下键调节，若需持续改变，可按住按键不放松，当达到所需数字时松开即可。 6、希望查看并设定电流和定时时间， ...

电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质 ...

【目的】 规范洗板机的操作程序，保证洗板机的正常状态。 【适用范围】 本实验室洗板机的操作。 【操作人员】 本实验室实验人员。 【操作步骤】 1。拔掉废液瓶口的塞子（接有与洗板机相连的废液管），倒掉废液瓶的废液，再把塞子安紧在废液瓶口上。注意不要让废液管拧劲，以保证废液管的通畅。 2。拧开洗液瓶的盖子（接有与洗板机相连的洗液管），倒掉前一天洗液瓶里剩余的洗液，倒进新配的洗液。拧紧盖子，注意不要让洗 ...

一般来说，智能化自动洗板机的故障在许多方面具有相似的地方，因此通过对某一厂家某一型号的设备的故障了解，往往可以给其他型号设备的故障排除提供思路和参考。 SLT型自动洗板机的清洗头有16针，微孔板上每个孔对应一个进液针和一个排液针。该仪器还能够使用9种软件来定义板型，用来控制圆底孔的微孔板的进液位置和排液位置，其进液和排液速度也有5种选择。仪器的运行必须按操作说明书进行，否则会造成仪器损坏或程序错误 ...

近几年来，全国各地的医院、防疫站及血站纷纷购置酶标仪和洗板机来代替人工判读和洗板，减少人为误差和感染途径。本文仅对芬兰雷勃公司的WELLWASH 4MK2洗板机发生的故障及维修方法进行说明，只能是拋砖引玉供各位参考，其它机型可加以参考。 从框图可以看出，由于正负压泵之间有一个压差，使清洗头一直在吸，而电路部分控制一个与内部驱动系统相连的磁力装置引导托盘移动，当移动到位时，打开PINCH阀，让洗液流 ...

洗板机选购应注意以下几个方面： 1、 关键指标：残留量≤2uL/孔。 这是洗板机的一个关键指标，残留量大的洗板机其洗板效果相对较差。目前大多数洗板机的残留量为≤5uL，设计良好的洗板机可达≤2uL。 2、 能否提供可选择的洗板环境 建议选择具有底部冲洗、两点吸液等功能的仪器；因为底部冲洗有利于减小微孔板底部的干扰性吸附；两点吸液可大大降低微孔液体残留量。这 ...

1、分光光度计的原理 72G型、721型、751型、754型 和其它类型分光光度计尽管其功能、外型和结构不同，但都是根据朗伯比尔定律设计的。因而其工作原理和结构基本相同。它们主要由光源、单色器、狭缝、比色 池、光电转换和数值显示等部分组成。分光光度计的工作过程如下：光线通过一个狭缝或一个准直镜投向单色器，单色器可以是一个棱镜也可以是一个光栅，某类简 单仪器还可以是一片滤光片。光线在这里被分解为一个 ...

酶标仪：即酶联免疫检测仪(ELISA Reader)是酶联免疫吸附试验的专用仪器。可简单地 分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计，即用比色法来分析抗原或抗体的含量。 ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250 l以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 酶联免疫吸附试验方法 酶标朕免疫吸附试验方法简称酶标法，是标记技术中 ...

酶标仪在实际应用中很广泛 如应用在临床鉴别乙肝两对半 HIV 等很多方面。在临床实验方面应用在鉴定DNA 等许多方面 可以说它是临床及医学实验不可或缺的基础设备。故障一: 测量的结果重现性不好 即使用空板测量误差也在允许的范围之外。故障分析: 检查试剂发现没有问题 检查判定公式也没有问题 检查光路也没有污染。几经周折终于发现卡微板的卡簧在伸缩后没有卡到位 造成微板在测量时在机内晃动影响测量结果不准 ...

一.目的 规范仪器设备的操作程序，保证加样器的正常状态。 二.适用范围 本实验室加样器的操作。 三.操作人员 本实验室实验人员。 四.操作步骤 1．设定容量值：转动加样器的调节旋钮，反时针方向转动旋钮，可提高设定移液量。顺时针方向转动旋钮，可降低设定移液量。在调整设定移液量的旋钮时，不要用力过猛，并应注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。 2．预洗：当装上一个新吸头时应预洗吸头，先吸入一次液体并 ...

1．用途 酒精喷灯是实验中常用的热源。主要用于需加强热的实验、玻璃加工等。 酒精喷灯按形状可分为座式喷灯和挂式喷灯两种。初中常用的是座式喷灯。下面介绍座式酒精喷灯的原理、结构、使用及维修。 2．工作原理 喷灯的火力，主要靠酒精与空气、蒸气混合后燃烧而获得高温火焰。 3．结构 座式酒精喷灯的外形结构如图所示，它主要由酒精入口、预热碗、预热管、燃烧管、调节杆、调整管等组成。预热管与燃烧管焊在一起，中间 ...

拿酒精灯时，应使用双手，一手扶住瓶身，另一手托住瓶底。 酒精灯最好装八分满，太多容易外漏，太少容易使酒精灯瓶中充满酒精蒸气，而导致气爆。 点火前，要检查酒精瓶是否有裂痕，如果有要更换.并检查酒精是否外漏，如有须擦拭乾净。 点火时，不可用另一个酒精灯来点火。 加热时，一定要使用陶纤维网，不然烧杯易因受热不均而破裂。 加热时，不可用纸张等易燃物将酒精灯围住。 熄火时，不可用火吹，需用盖子斜45度盖上。 ...