实验仪器使用技术

1、试样空白： 显色剂没有颜色而试液有颜色，或者说在测量波长处，显色剂无吸收，试液有吸收时，应采用不加显色剂的试液作参比溶液，称为试样空白。 2、溶剂空白： 当试液、显色剂及所作用的其他试剂在测定波长处都无吸收时，可采用纯溶剂（如蒸馏水）做参比溶液，称为溶剂空白。 3、试剂空白： 若显色剂有颜色，并且在测量波长处有吸收，但试液在测量条件下没有吸收，在这种情况下，可用不含试液而显色剂和其他试剂都相 ...

常见无机阴离子的紫外线吸收波长 阴离子 波长（nm） 溴酸盐 200 溴化物 200 铬酸 ...

1、配制60mg/L的重铬酸钾溶液 在天平上称取已干燥的重铬酸钾60mg，准确至+-0.1mg。放在烧杯中，用适量蒸馏水溶解，并加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然后转移到1000ml的容量瓶中，在蒸馏水稀释至刻度。 2、浓度为60mg/L的重铬酸钾溶液在各温度下的投射比（光谱宽度为2nm）波长　 235 350（nm）温度(℃) 10 18.0 22.615 18.0 22.7 ...

一、紫外分光光度计基本工作原理： 紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。 二、紫外分光光度计 ...

一、适用范围 本方法适用于测定汽油和石脑油以及铂重整原料油中微量（2-100μg/kg）铅的测定。 二、方法概述 试样被溴氧化成二价铅后，用稀硝酸萃取，以柠檬酸铵、氰化钾及无水亚硫酸钠为缓冲溶液，控制PH值为8-9，以双硫腙为显色剂与二价铅生成红色络合物，用氯仿萃取，以752紫外-可见分光光度计在530nm处测其吸光度，由标准曲线中查出样品吸光度对应铅的微克数，计算试样中铅含量。 三、仪器及 ...

一、扫描吸收曲线 1、接通电源。 2、 打开计算机，进入桌面，双击“Cary winUV”图标。主机同时会发出吱吱的声响（表示脉冲电源正常工作）。 3、在Cary winUV 文件夹下双击“Scan”快捷键，进入“Scan-Online”状态。此时主机发出“吱吱”的声响，表示脉冲电源正常工作 ...

一、ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪 开/关机程序 1、开机 1.1、按主机绿色键。如主机停电，则先开主机电源开关，过约 10s后再按绿色键。 1.2、电脑启动后 输入centaur（必须小写），连按两次回车，进入主界面。 1.3、仪器自动初始化，自检，复位，扫描试剂，进入Warming Up 状态。 2、 工作前准备 2.1、进入系统：在主界面选择Sign In，在New Op ...

BECKMAN COULTER Access 2全自动微粒子化学发光免疫分析仪是Beckman Coulter公司推出的新一代诊断仪器，具有高自动化、24小时待机等优点。与任何诊断仪器一样，仪器在运行过程中不可避免地会出现故障，其中某些故障在设备的使用手册上未标明原因和解决方式，或是仪器出现的错误现象按照手册来排除却得不到解决。很好地自行处理解决，并指导仪器使用者正确使用仪器，不仅可以确保日常测定 ...

一、开机打开仪器电源，等待仪器自检，按键F3(STARTUP)启动，查看库存（INVENTORY）。二、样品预处理过程1、环孢素A：在专用拇指管中加入150μl全血，依次加入50μl裂解液和300μl沉淀剂，充分振荡30秒至变色，然后11000转/分离心7分钟，上清液倒入样品杯中。2、 其它药物：肝素抗凝血以3500转/分离心10分钟，取500μl血浆放入样品杯 ...

一、目的： 检测血清或血浆中相关项目浓度水平，为临床提供快速、批量、准确的报告。 二、范围： 适用于心血管动力学、肿瘤因子、甲状腺系统、内分泌系统、感染性疾病、代谢疾病、贫血等临床领域相关项目的定量检测。 三、仪器简介： ECL2010 是采用目前国内、外最先进的电化学发光免疫分析技术（ECLIA），该技术在发光反应中加入了电化学反应，应用理想的标记物，标记物三联吡啶钌分子结构简单，可标记任何抗原 ...

１、双击桌面上的图标，打开主屏幕，

1、主题内容与适用范围本规程规定了VITEK全自动微生物分析系统的操作规程、安全要求和注意事项。本规程适用于VITEK全自动微生物分析系统。2、引用文件《VITEK全自动微生物分析系统操作手册》3、操作规程3.1　开机3.1.1　先开电源、滤波器，然后开UPS、打印机、终端、读数器，最后开电脑。3.1.2　等待屏幕出现biomerieuxLoginPassword3.1.3　在Login处键入SU ...

自ELISA问世20多年来，洗板由原来的手工操作，发展到简单的多头加液器，再形成自动化的洗板机，随着时间的推移，逐步融合了冲洗压力、冲洗距离、冲洗时间、震荡、涡流、底部冲洗、两点吸液、连续式冲洗等多种方式，增加了多规格微孔形状的选择等。 一、洗板机机理的研究 1、 快速的、与残留液量相关的直接稀释过程； 2、 受扩散影响、与时间相关的残留液层的间接稀释过程； 3、 优化洗液的运动可以降低残留层，改 ...

故障现象：洗板完毕，板孔中残存液量超标。 故障原因： 1、可能是金属管芯和塑料管之间缝隙中有杂物堵塞。 2、可能是负压偏低。 3、可能是抬升杆偏高。 4、可能是程序设置错误。 故障处理： 1、洗板机的洗头是由一根金属管芯和外面包裹着的塑管 构成，洗液瓶中的水通过金属管进入板孔中。废液通过金属管芯和塑料管之间的缝隙流到废液瓶。由于这个缝隙很小，并且这些高分子材料的体积很大，所以非常容易被堵塞，以致造 ...

首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 注意事项： 电泳仪通电进入工作状态后，由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时 ...

试剂及材料： 1）PBS 2）0.8%正常熔点凝胶（PBS配制） 3）0.6％低熔点凝胶（PBS配制） 4）毛玻璃片 5）盖玻片 6）碱性裂解液（2.5mol/ ...

免疫电泳 一、操作步骤 1.取一块干净的玻璃板，用少量75%乙醇冲洗，晾干后置于水平台，将1%琼脂糖融化，56℃水浴中保温。 2.将琼脂糖铺于玻璃板上，厚度约为1㎜。凝固后，打孔。 3.在孔内加入抗原，其中一孔内加电泳指示剂。 4.将凝胶板放在电泳槽中进行电泳，确定电泳时间。 5.电泳后在凝胶板上沿电泳方向平行挖2㎜宽的长槽，加入抗血清。 二、实验结果 将凝胶板放入湿盒，室温放置12小时，可观察在 ...

一、DNA Southern Blot及杂交 本技术可用于基因组DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性内切酶长度多态性，对遗传性疾病的早期基因诊断、产前诊断或基因变异等方面的研究有应用价值，其过程包括：样品DNA内切酶水解、水解片断的琼脂糖凝胶电泳分离、分离后水解片断的转移(固定)、特异性DNA片断的分子杂交及放射自显影。(一)样品DNA内切酶水解 限制性内切酶(RE)可裂 ...

实验原理 单向定量免疫电泳又称火箭电泳（rocket immunoelectrophoresis）。在琼脂内掺入适量的抗体，在电场作用下，定量的抗原泳动遇到琼脂内的抗体，形成抗原—抗体复合物沉淀下来。走在后面的抗原继续在电场作用下向正极泳动，遇到琼脂内沉淀的抗原—抗体复合物，抗原量的增加造成抗原过量，使复合物沉淀溶解，一同向正极移动而进入新的琼脂内与未结合的抗体结合，又形成 ...

一、原理 定量的抗原加入到含有一定量的相应抗体的琼脂糖凝胶中，在电场作用下，引起抗原抗体的迁移和相互反应，当比例合适时形成肉眼可见的沉淀峰，由于电泳继续进行，样品孔不断有抗原移向抗原抗体复合物的沉淀峰，因抗原过剩使沉淀溶解而在前面又形成新的抗原抗体复合物的沉淀峰。如此反复向前，直到再无游离抗原而反应终止，形成上行火箭状的沉淀峰，其沉淀峰高度和抗原的浓度成正比，与同样条件下的已知浓度的抗原血清比较， ...