Specimen Preparation for Scanning Electron MicroscopyWe recommend consultation with one of the lab directors before preparing specimens. The methods presented here provide an overview of preparation t ...
Use of Transmission Electron Microscopy OverviewA protocol describing the use of Zeiss EM9-S transmission electron microscopy is presented.MaterialZeiss EM9-S transmission electron microscope ...
Measurement with the Light Microscope Your microscope may be equipped with a scale (called a reticule) that is built into one eyepiece. The reticule can be used to measure any planar dimension in a mi ...
Using a Counting Chamber For microbiology cell culture and many applications that require use of suspensions of cells it is necessary to determine cell concentration. One can often determine cell dens ...
Electron MicroscopesIntroductionThe introduction of the electron microscope as a tool for the biologist brought about a complete reappraisal of the micro-anatomy of biological tissues organisms and c ...
Electron MicroscopesIntroductionThe introduction of the electron microscope as a tool for the biologist brought about a complete reappraisal of the micro-anatomy of biological tissues organisms and c ...
Immunofluorescence Microscopy of tissue culture cellsThese methods are written for direct staining of filamentous actin with bodipy FL-phallicidin and indirect immunofluorescence staining of microtubu ...
Differential Interference Contrast (Nomarski DIC Hoffman Modulation Contrast) PrincipleDifferential interference microscopy requires several optical components therefore it can be very expensive to se ...
时间分辨荧光分析法(Time resolved fluoroisnmunoassayTRFIA)是近十年发展起来的一测微量分析方法,是目前最灵敏的微量分析技术其灵敏度高达10-19,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级。 时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起来的,它是一种特殊的荧光分析。荧光分析的利用了荧光的波长与其激发波长的巨大差异克服了普通紫外-可见 ...
时间分辨荧光分析法(Time resolved fluoroisnmunoassayTRFIA)是近十年发展起来的一测微量分析方法,是目前最灵敏的微量分析技术其灵敏度高达10-19,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级。 时间分辨荧光分析法(TRFIA)实际上是在荧光分析(FIA)的基础上发展起来的,它是一种特殊的荧光分析。荧光分析的利用了荧光的波长与其激发波长的巨大差异克服了普通紫外-可见 ...
基本原理:利用半导体量子点的量子尺寸效应,即达到纳米尺度后量子点的禁带宽度随着粒度的减小而增大,禁带宽度不同在光学上表现为发射出不同颜色的光。所用利用同一光源激发后在不同大小量子点存在下会发出多种颜色的荧光。美国的量子点公司已经用这一原理,将胶体量子点与生物分析结合进入生物体,在体外用光源激发量子点发出不同颜色的光,可以进行生物分子追踪。为生命科学研究提供了一有力工具。 ...
红外识谱歌 红外可分远中近,中红特征指纹区, 1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。 样品来源制样法,物化性能多联系。 识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯,1380甲基显。二个甲基同一碳,1380分二半。 面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。 化合 ...
应该对各官能团的特征吸收熟记于心,因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中:F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),我以前本科上谱学导论时老师给过公式,但字母都被我改了:F、T、 ...
l 样品要求:1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标)2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿,盖玻片)4.悬浮细胞,甩片或滴片后,用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输出设备二. 原理Confocal 利用放置在光源后的照明针孔和放置在检测器前的探测针孔实现点 ...
l 样品要求:1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标)2.固定的或活的组织3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿,盖玻片)4.悬浮细胞,甩片或滴片后,用盖玻片封一. 组成倒置或直立荧光显微镜、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输出设备二. 原理Confocal 利用放置在光源后的照明针孔和放置在检测器前的探测针孔实现点 ...
荧光和均相性分析理论上,荧光是最灵敏的检测手段。由于许多分子间和分子内的变化会改变标记物的荧光发射。因此,很早就把它作为均相分析技术可能的新的手段。偏振,淬灭,时间关联,荧光寿命改变以及荧光共振能量转移( FRET)已经被广泛应用在对分子间作用的研究中 1-5 。 然而,在这些应用中,一些技术条件严重受限,包括低的调整幅度,来自于分析环境组分的的信号干扰,迅变的荧光背景,以及在分析环境中由蛋白、分 ...
摘要 这个技术手册介绍了荧光寿命( FLT)这种新技术的基本原理。从这本技术手册里,我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件,以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。 • 微孔板技术在高通量筛选中的价值使用者利用一个 marker或者是标记物受光激发后,通过一台普通的微孔板阅读器,就可以监测生化和生物反应进程。常用的读取模式包括检测吸收光,荧 ...
Fluorescent Dye (荧光染料) Excitation (激发波长, nm ) Emission (发射波长, nm ) Cy2 TM 489 506 GFP(Red Shifted) 488 507 YO-PRO TM -1 491 509 YOYO TM -1 491 509 Calcein 494 517 FITC 494 518 FluorX TM 494 519 Alexa ...
简介 体外监测细胞的增殖对于基础研究和应用研究都极有价值并有潜力应用在临床领域。 3H-thymidine 或 5-bromo-deoxyuridine (BrdU 胸苷的类似物 ) 掺入法是确定培养细胞的增值率的传统方法,这主要是因为几乎没有更方便的替代方法。因而人们投入了大量的精力来开发一种快速、可重复的用来检测细胞分裂的方法,多数研究最终集中在使用荧光化合物上。然而,现在还没有能够在细胞分裂 ...
DNA微阵列技术的发展带来了基因表达研究方法上的一场革命。传统的Northern blots或RT-PCR方法只能逐一地研究单个基因的表达,而DNA微阵列技术可以同时例行检测成千上万个基因表达水平的变化,在微芯片上置入寡核苷酸探针或相应于mRNA序列的cDNA,与细胞cDNA或cRNA进行杂交,可以纵观细胞的整体基因表达而不是从前的一个局部。例如,毒理学家可以利用基因表达微阵列芯片快速地对潜在的有 ...