实验仪器使用技术

　　【摘要】目的：本文对糖槭果实的有效成分进行研究。方法：通过冷水浸渍提取法、60℃水提取法和乙醇浸渍提取法对糖槭果实中不同极性的成分进行提取；采用试管预试法、纸色谱法和薄层色谱法对所提取的不同极性成分进行检测。结果：糖槭果实中含有氨基酸、糖、黄酮、皂苷、香豆素、有机酸、鞣质等有效成分。结论：糖槭果实含有丰富的有效成分，可用于提取分离，具有药用开发价值。　　【关键词】 糖槭果实 有效成分 纸色谱 薄层色谱　　糖槭Acer Saccharum为槭树科Ace ...

　　【摘要】 目的：建立酸枣仁合剂的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC法和HPLC法。结果：TLC法鉴别酸枣仁合剂中知母、茯苓和川芎等药材；HPLC测定酸枣仁皂苷A的含量，酸枣仁皂苷A在0.55～1.1 mg/mL范围内线形关系良好（r＝0.9997），平均加样回收率为100.45%，RSD为1.30%。结论：鉴别重复性好、专属性强，含量测定方法简便，准确。　　【关键词】 酸枣仁合剂；薄层色谱法；高效液相色谱法；酸枣仁皂苷A　　Identification ...

　　【摘要】 目的:建立三磷酸胞苷二钠注射液含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）。结果:此法可使三磷酸胞苷二钠与二磷酸胞苷二钠、一磷酸胞苷二钠得到非常好的分离。结论:本法适用于本制剂的质量控制。　　【关键词】 三磷酸胞苷二钠;高效液相色谱法;反相柱　　三磷酸胞苷二钠（CTP）是一种核苷类药物，在体内参与核酸及磷脂的合成代谢，促进蛋白质的合成，临床上主要用于治疗多种原因引起的神经系统疾病及血管硬化症。CTP非常不稳定，属于热敏感药 ...

　　【摘要】目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999，n=7），加样回收率99.82%，RSD=0.98%。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料 ...

　　【摘要】 目的 建立毛细管电泳分离替考拉宁各主要组分的新方法。方法 通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化，选择最佳的分离条件。结果 最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂，10mmol/L磷酸二氢钠，用硼酸调节pH9.35，内含0.35%十二烷基硫酸钠)；检测波长214nm，电压30kV，30℃，基线分离了替考拉宁的主要组分，并对所建立的新方法进行了方法学验证。结论 建立的毛细管电泳法实用性强，费用低 ...

　　【摘要】 目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆汁中美罗培南的浓度。方法 色谱柱：Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm，5μm)；流动相：乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钾(pH6.5，8∶92)；流速1.5ml/min；检测波长300nm；进样量20μl；柱温22.5℃。结果 美罗培南的胆药浓度在0.5～500.0μg/ml范围内，浓度与峰面积比的线性关系良好(r=0.9999)，胆汁中最低定量限为0.5μg/ml。HPLC方法回 ...

　　【摘要】 目的测定四川回春堂瓜蒌种植示范基地和当地药农的瓜蒌籽中脂肪酸含量及组成。方法气相色谱法。结果两地瓜蒌籽中油脂含量较高，分别达40.5%和37.8%。其不饱和脂肪酸含量达87%以上，必需脂肪酸含量达47%，比菜籽油高，接近玉米油和大豆油。瓜蒌籽油中还含有较多的EPA和DHA。结论瓜蒌籽中含大量油脂，其不饱和脂肪酸和必需脂肪酸含量较高，极具开发潜力。　　【关键词】 瓜蒌籽 脂肪酸 气相色谱法　　瓜蒌Trichosanthes kirilowii ...

　　【摘要】 目的建立以气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法。方法采用内标法进样，以FFAP毛细管柱（30 m×0.53 mm，1 μm）为色谱柱，柱温为175℃，载气为氮气，柱前压20 kPa，进样口温度为220℃，FID检测器，检测器温度为280℃，空气流速400 ml・min-1，氢气流速40 ml・min-1。结果己内酰胺在5.85～374 μg・ml-1（r =0.999 9）的浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为聚酰胺树脂中己内酰胺100.6% ( ...

　　【摘要】目的研究大蒜的质量控制方法。方法采用TLC法对大蒜药材进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰。结论该方法简便可行，可用于大蒜的质量控制。　　【关键词】大蒜；蒜氨酸；薄层色谱鉴别　　大蒜是百合科Liliaceace葱属植物大蒜AlliumsativumL.的鳞茎，在我国有着悠久的使用历史。大蒜的有效成分为含硫的一系列化合物。大蒜的鳞茎中主要的含硫化合物是S-烯丙基半胱氨酸硫氧化合物――蒜氨酸［1，2］。国内外已上市 ...

　　【摘要】目的建立龙葵中澳洲茄胺的高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法采用甲醇酸水超声提取龙葵生物碱，在回流条件下对生物碱苷进行酸性水解，得到相应的澳洲茄胺。然后进行高效液相色谱检测，色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm），乙腈-0.05%七氟丁酸（30∶70）体系为流动相，流速为1.0 ml/min，检测波长为210 nm。结果龙葵生物碱获得了良好的基线分离；澳洲茄胺的线性范围为102～612 μg・ml ...

　　【摘要】 目的对海南裂叶山龙眼叶超临界20 MPa压力提取物进行分析，为进一步开发利用该资源提供依据。方法采用CO2超临界流体萃取海南裂叶山龙眼叶的脂溶性部位，气相色谱-质谱联用（GC-MS）法鉴定化学成分，归一化法测定各成分相对含量。结果从海南裂叶山龙眼叶超临界二氧化碳20 MPa压力提取物中共分离出11个组分，全部进行了鉴定，其中含量高于20%的有3个，为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（21.51%）；二十九碳烷（25.73%）；3 ...

　　【摘要】 目的建立桔梗提取物中桔梗皂苷D的高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法采用RP－HPLC法、蒸发光散射检测器（ELSD）测定桔梗皂苷D含量。色谱柱为Agilent ODS（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈∶0.5％乙酸溶液＝28∶72，流速1.0 ml/min；检测器为Waters ELSD 2420。结果桔梗皂苷D在0.015 625～0.25 mg/ml范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0.999 6。桔梗皂苷D平均回收率为98.25％， ...

　　【摘要】 目的采用薄层定性的方法对哈蟆油进行薄层色谱研究。方法对哈蟆油在不同极性的溶剂、不同提取方法、不同显色剂，展开条件下薄层色谱行为进行研究。结果对哈蟆油的薄层色谱行为有了初步的了解。结论建立了不同极性范围内的哈蟆油薄层色谱图。　　【关键词】 哈蟆油； 薄层色谱　　Abstract：ObjectiveTo study Oviductus Ranae by thin-layer chromatography. MethodsThin-layer chromatog ...

　　【摘要】 目的建立一种快速、高效的以非那西丁作为探针药物评价细胞色素P450 1A2（CYP1A2）酶活性的高效液相色谱-紫外检测方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（50 mm×4.6 mm I.D.，5 μm）；流动相为乙腈-水（含0.01％七氟丁酸），梯度洗脱，流速2.0 ml・min-1；检测波长为244 nm。非那西丁与人CYP1A2酶在37 ℃温孵适当时间后，加入50 μl乙腈终止反应，10 000 g离心后取上清液进样分析测定。结果对乙酰氨基 ...

　　【摘要】 　　目的建立薄层色谱法检查槐定碱中有关物质的方法。方法采用碱性硅胶G薄层板，苯-丙酮-甲醇（8∶3∶0.5）（氨蒸气饱和）为展开剂，依次喷稀碘化铋钾试液和30%的硫酸乙醇溶液显色。结果主成分与其他生物碱、降解产物的斑点能得到较好的分离。结论该法可用于槐定碱提取工艺、原料和制剂的质量监控。　　【关键词】 槐定碱 有关物质 薄层色谱法　　Abstract：ObjectiveTo establish the method of Thin-Layer Chromatogr ...

　　【摘要】 　　目的建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量。方法色谱柱为SPBTM-1 Capillary Column (30 m×0.25 mm×0.25 μm)；FID检测器；柱温100℃；进样器温度235℃；检测器温度245℃；载气N2；流速1.2 ml・min-1；分流比1∶10；内标萘。结果毛细管气相色谱法测定冰片的分离度和线性良好，龙脑平均回收率为96.44%（RSD = 0.90%,n = 6），异龙脑平均回收率为96.78%（RSD = 1.15%,n = 6）。结论该方法简便、快速、 ...

　　【摘要】 　　目的比较超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取香椿芽挥发性成分。方法超临界CO2流体萃取法。 结果超临界CO2流体萃取所得香椿芽挥发性化合物的种类比水蒸气蒸馏提取所得的挥发性化合物种类多。结论超临界CO2流体萃取法是香椿芽挥发性成分较好的提取方法。　　【关键词】 香椿芽 挥发性成分 超临界二氧化碳流体萃取 气相色谱 质谱联用分析　　Abstract：ObjectiveTo compare the extraction of essential oil from ...

　　【摘要】 　　目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸，IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定其含量的方法，色谱柱为Symmetry Shield RP18柱，流动相为甲醇-水（体积比88∶12），流速1.0 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在4.5～22.5μg范围内线性关系良好（r=0.999 8），RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30% ...

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5 ...

　　【摘要】 　　目的建立新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC），SupelcosilTMLC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（50∶50）；流速0.8 ml・min-1，柱温30℃，检测波长243 nm。结果一枝蒿酮酸和其他组分可达基线分离，线性范围0.042 4～0.212 0 μg（r = 0.999 6），平均回收率为96.4 %，方法精密度RSD=2.5%（n=3)。结论该法操作简便快速、准确灵敏，分离效 ...