遗传学实验技术

步骤： 1、从棉签上取下有检材的棉花并置于1.5塑料离心管中。 2、管中加入400微升TNE缓冲液；25%微升sarcosyl(硅鱼精)；75微升水；5微升蛋白酶K溶液手混匀，37度保温2小时。 3、用一新的灭菌牙签将棉花拧干后管中取出再用12000rpm离心5分钟。 4、.移上清液(内含裂解细胞或雌性片段)于一新的15微升管，不要震荡沉淀物(内含非裂解细胞或精子)，再用TNE洗脱四次。 5、 ...

提取植物DNA时遇到多糖成分的干扰， DNA质量一直不高，如何消除多糖的影响？ 参考见解：一般来说，SDS法提取的DNA会还有较多的多糖，使DNA成胶冻状。而CTAB法提取可基本上除去多糖。如果是植物材料本身含糖量比较高，可用以下方法试一试： 1、 在 DNA 未溶出之前，先用一些缓冲液洗去多糖。如可用缓冲液：100 mmol/LTris -HCl(pH=8.0)、5 mmol/L EDTA和0. ...

Reagents Agarose Ultrapure Ampli Taq polymerase 5 U/µl Buffer 10X and 25 mM MgCl 2 Loading ...

Materials Chromosome medium (one bottle per student)--- KaryoMAX Peripheral Blood Karyotyping Medium #41675-018 These bottles usually come in groups of 10 (each bottle conmtaining 5 mL of media). &nbs ...

Reagents dH 2O Ethanol absolute (70% 90% and 100%) Formamide deionized Ambion Cat. No. 9342 ...

试剂 Earles Balanced Salt Solution (BSS) earles Fetal Bovine Serum Giemsa stain original azure blend Giemsa ...

Chromosome # Relative length Centromere index ...