遗传学实验技术

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于 ...

人类结构蛋白质的多态性是一种普遍现象。例如结合珠蛋白（haptoglobinHp）是一种糖蛋白，其生理功能在于Hp和血红蛋白结合后不能透过肾小球膜，因而红细胞破坏后释出的血红蛋白不能被肾清除，既避免铁的大量丢失，也可保护肾免受损害。构成Hp分子的肽链有α和β链二种。Hp多态性主要是α链的遗传变异。α链有α1和α2二种。α1中又有αIs和αIF二种亚型，各由84个氨基酸组成，两者区别在于第54位氨基 ...

大多数动植物是进行有性繁殖的。近亲繁殖和杂交的遗传效应有明显差别。近亲繁殖简称近交(inbreeding)，可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性(homozy—gosity)，从而提高基因的稳定性，但往往伴同出现严重的近交衰退现象(inbreedingdepression)。杂交则可使原本是自交或近交的生物体增加杂合性(heterozygosity)，出现杂种优势(heterosis)，但杂种优势不 ...

相关专题 近日，基因技术公司23andMe获得了“家族特征遗传计算器”的美国技术专利。此技术能够基于父母的脱氧核糖核酸(DNA)预测婴儿特征。 然而与此同时，也有科学家对这种提前设计人类未来的行为提出了质疑。 23andMe 公司位于加利福尼亚州的山景城，该公司联合创始人安妮·沃西基(Anne Wojcicki)，是 Google 联合创 ...

光遗传学技术是一种结合遗传学与光学技术，在复杂如自由活动个体的生物系统中实现定点的、快速的控制某一精确定义的生物学过程的技术。通过引入光敏感蛋白的受体或通道蛋白至特定组织特定细胞中，并经特定参数的光信号控制，光遗传学技术能够关闭或激活某一类细胞的生物学功能，从而实现在细胞、环路、器官和个体等多个层面研究该细胞及其环路的生物学机制与功能性意义。 在神经科学的研究中，一个重要的问题是脑 ...

芥菜型油菜作为一种广泛种植的作物，能产生不同颜色的种子。种子的着色是由于内皮细胞原花色素（proanthocyanidins，PA）的沉积，该终产物是通过一条类黄酮化合物合成的途径形成。为了进一步了解荠菜型油菜种子着色的基因信号网络，研究者采用Illumina/Solexa测序平台检测近交系黄籽种皮（SY）以及近等位基因系棕籽种皮（NILA）的转录组基因，对检测结果进行De Novo拼接，超过1. ...

相关专题 1994年，Kim发明的TRAP由于具有灵敏度高等优点曾被广泛应用于端粒酶的活性检测中，不过安全性不够，现在的端粒酶活性检测实验都在其基础上进行了改良，更显高效和人性化。以下是具体的实验方法： 端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性(人重复序列 ...

相关专题 一个完整的基因芯片实验包括以下几个步骤：研究课题的提出、芯片设计、样品制备、杂交反应、数据分析和处理。本文主要介绍其中的样品制备(细胞标本采集和组织标本采集)的建议做法。 细胞标本采集操作建议规程 1. 所有样品均应有样品标签(注明样品编号)，同时有一张样品登记表，写明样品名称、种类、编号、取样日期、样品处理情况等。 2. 一张芯 ...

相关专题 原位杂交 1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用，提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交，即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上，标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代，随着人类基因组计划的进行，由于绘制高分辨人类基因 ...

相关专题 1． Oligo DNA是以OD260单位来计算的，这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD260单位，根据此定义，1 OD260单位相当于33μg的Oligo DNA，您可以根据此数据和您的Oligo DNA分子量，计算得到摩尔数以计算不同摩尔浓度的溶液。2． ...

相关专题 DNA的克隆是指在体外将含有目的基因或其它有意义的DNA片段同能够自我复制的载体DNA连接，然后将其转入宿主细胞或受体生物进行表达或进一步研究的分子操作的过程，因此DNA克隆又称分子克隆，基因操作或重组DNA技术。DNA克隆涉及一系列的分子生物学技术，如目的DNA片段的获得、载体的选择、各种工具酶的选用、体外重组、导入宿主细胞技术 ...

相关专题 第一部分 一、 基本步骤： 1、目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对; 2、引物、探针的设计; 3、引物探针的合成; 4、反应体系的配制; 5、反应条件的设定; 6、反应体系和条件的优化; 7、荧光曲线和数据分析; 8、标准品的制备; 二、技术关键： 1、 目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对; 从http://www.n ...

相关专题 将制备好的siRNA，siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种：1.磷酸钙共沉淀将氯化钙，RNA(或DNA)和磷酸缓冲液混合，沉淀形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒。磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质。沉淀物的大小和质量对于磷酸钙转染的成功至关重要。在实验中使用的每种试剂都必须 ...

相关专题 随着ncbi数据库各种资源的涌现，NCBI已经成为科研工作者必不可少的资料查找，数据分析的工具。那么NCBI数据如何使用，新手入门一步一步教你认识和使用NCBI数据库。 一 综合数据库 NCBI数据库集 美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information)，即我们 ...

相关专题 1、DICEr酶 在rna干扰研究中会用到Dicer酶，Dicer酶是RNaseIII型家族中的蛋白酶，可特异识别dsRNA，它可以切割以各种方式进入到细胞内的dsRNA，将其切割成19-21bp大小的短RNAs。 Dicer是来自果蝇RNA干扰必须的RNaseIII型蛋白。Dicer酶是RNase III家族中特异识别双链R ...

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