多次存入、取出，有些样品取出、使用后废弃了，有些有存回原来位置，如何对当前存在的样品进行 快速盘点，并确定每个样品还在原来位置上，还是放到新的位置上；应用2D盘点机，可高通量、 快速、准确的完成该任务。我们对样品盒样品整理和也可通过该功能，立即对所有盒子中的样品管 重新准确定位，并保留定位的原始图片作为依据。 无线网络构建，将产品包中的USB网卡插入USB口，驱动光盘放到光驱中，按 ...
Anatomy of a Comparative Gene Expression StudyDisclaimer: I'm a computer scientist not a medical doctor. If you're interested in taking advantage of experimental diagnostic and therapeutic technologie ...
Preparation of salt buffersThe buffers are used for both HPLC purification and Sep-Pak purification.High salt buffer (HSB):1M triethylammonium acetate pH 8.0 10% acetonitrileLow salt buffer (LSB): 25m ...
Amino-allyl Reverse Transcription(this protocol was adapted by Joe DeRisi from one developed at Rosetta Inpharmatics) Resuspend the contents of one pack of the monofunctional NHS-ester Cy3 or Cy5 dye ...
Total Bacterial RNA Labeling with Random Hexamers.Arkady Khodursky Ph.D.Email: khodursk@cmgm.stanford.eduUpdated: 2/10/9920-25ug of total RNA in 10-14 ul of diH20 should be purified using RNA kitor h ...
Preparation of DNA SamplesLast updated: December 3 1999 YEAST ORF AMPLIFICATION USING RESGEN PRIMERSOne rxn One 96-well plate (100 rxns) RESGEN SPECIFIC PRIMERS: Program: 92C (30") 56C (45") 72C (3'30 ...
OVERVIEW Fluorescent cDNA microarray technology is useful for making estimates of the abundance of particular messages relative to a designated source of mRNA that serves as a reference point. Commerc ...
Modified Eberwine ("antisense") RNA Amplification ProtocolChris Barry MD PhD Pat Brown Lab 4/22/99barry_c@cmgm.stanford.eduThe optimal range for amplifying from mRNA is 20-100 nanograms. The optimalra ...
Preparation of Fluorescent DNA Probe from mRNA: YeastLast updated: 3/29/99 Materials for 2 reactions (Cy3 & Cy5) Qty Order info Heat blocks 42C & 70C 1 each Oligo dT (2 ug/uL) 5.0 uL Superscript II RT ...
Preparation of Fluorescent DNA Probe from HUMAN mRNA or Total RNA using Direct Incorporation (Max Diehn/Ash Alizadeh protocol; 3/15/01)I. Preparing fluoresenctly labeled cDNA (probe):To anneal prime ...
Preparation of SlidesLast updated: October 6 1999Materials Qty Order info Glass microscope slides 60 Gold Seal #3010 Slide rack 2 Shandon Lipshaw #121 (800-245-6212) Slide chamber 6 Shandon Lipshaw #1 ...
Protocol for Reverse Transcription and Amino-allyl Coupling of RNAThe following is a slight modificatioundefined of a protocol developed by Joe DeRisi (UCSF) and Rosetta Inpharmatics (Kirkland WA). Origina ...
研究蛋白质芯片的意义1 。蛋白质是基因表达的最终产物 接近生命活动的物质层面； 2 。探针蛋白特异性高、亲和力强 可简化样品前处理，甚至可直接利用 生物材料(血样、尿样、细胞及组织等)进行检测；3 。适合高通量筛选与靶蛋白作用的化合物；4 。有助于了解药物或毒物与其效应相关蛋白质的相互作用。蛋白质芯片的分类：1，蛋白质检测芯片2， 蛋白质功能芯片蛋白质芯片的制备： 1。固相载体及其处理 载体（滴定 ...
一个经典的蛋白芯片操作流程：Experimental Procedures for Protein Microarrays--------------------------------------------------------------------------------Chemically Derivatized Glass Slides.Aldehyde slides were pu ...
液态芯片原理编码微球：分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球（Beads）染成不同的荧光色，从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原：把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应：先把针对不同检测物的、用不同荧光色编码的微球混合，再加入被检测物（可以是血清中的抗原、抗体或酶等，也可以是PCR产物）。 悬液中的微球与被 ...
液态芯片原理编码微球：分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球（Beads）染成不同的荧光色，从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原：把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应：先把针对不同检测物的、用不同荧光色编码的微球混合，再加入被检测物（可以是血清中的抗原、抗体或酶等，也可以是PCR产物）。 悬液中的微球与被 ...
This guide describes a microarray-based system for the functional analysis in mammalian cells of many genes in parallel. Mammalian cells are cultured on a glass slide printed in defined locations with ...
DNA 芯片的制备与应用DNA 芯片的出现，是生物技术领域的一次革命，虽然现在无法预知它带给我们的变化。但由于它在人类基因组计划，基因表达和药物筛选等方面的潜在用途。目前已有越来越多的公司和研究机构加入到DNA芯片的设计与开发。DNA芯片技术集成了集成电路制造，照相平板印刷，DNA合成，探针的荧光标记 激光共聚焦扫描和计算机等技术. 体现了生物学技术与其他学科和技术的相互交叉和渗透。DNA芯片的基 ...
陈华友，崔振玲（上海200062华东师范大学生物系分子生物学实验室） 摘要：基因芯片技术是90年代中期以来快速发展起来的分子生物学高新技术，是各学科交叉综合的崭新科学。其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法，将大量DNA探针片段有序地固化予支持物的表面，然后与已标记的生物样品中DNA分子杂交，再对杂交信号进行检测分析，就可得出该样品的遗传信息。基因芯片技术目前国内外都取得了较大的进展，该技术 ...
产品详细描述ProteinChip SELDI系统用于从大量复杂生物学样品中快速获得蛋白质分子量图谱，发现Biomarker。它使用表面增强的激光解吸离子（Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization）技术来捕获、检测和测量复杂生物样品中的肽段和蛋白质的分子量。蛋白质芯片所独特拥有的化学修饰表面使得该技术能够与其他基于分子量的分析系统相区别。SELDI技 ...
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