恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭。 本病可见于各种年龄，以青壮年居多，男多于女。病变分布广泛而极不规则，因此，临床表现多种多样以至早期常易误诊。目前尚无特效治疗，病人多在半年内死亡。临床表现 1.起病急骤，病势凶险，病情进展迅速； 2.发热：多为不规则高热，也可有驰张热、稽留热或间歇热，用抗生素和激 ...
传染性单核细胞增多症（传单）是由ＥＢ病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。本病好发于青少年，男比女多为３:２。本病在欧美、澳大利亚、日本等地流行较广泛，并可引起散发性流行。我国各地均有发病，以南方较多。通过飞沫传播，病毒侵入体内后约经５－１５天的潜伏期然后发病。 临床特征为发热、咽痛、淋巴结及肝脾肿大，周围血中淋巴细胞增多，并出现异型淋巴细胞，血清嗜异性性抗体及ＥＢ病毒抗体阳性。 ...
慢性淋巴细胞白血病简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。男性比女性多。 本病的主要表现是全身淋巴结肿大，脾大，贫血及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６年，主要死亡原因为感染，尤其是 ...
当外周血白细胞计数持续低于４．０×１０的９次方／Ｌ时，称白细胞减少症，若中性粒细胞绝对值低于２．０×１０的９次方／Ｌ时，称粒细胞减少症。中性粒细胞绝对值低于０．５×１０的９次方／Ｌ，临床出现发热、感染等症状时称粒细胞缺乏症。粒细胞缺乏症是粒细胞减少症发展到严重阶段的表现。其病因和发病机理基本相同。 引起粒细胞减少或粒细胞缺乏的病因：主要是由于化学物质、放射线、严重感染等抑制粒细胞的再生和成熟， ...
恶性组织细胞病简称恶组，是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官。临床有高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭。病理 异常组织浸润是本病基本特点，累及广泛。主要病理改变为：异型组织细胞呈斑片状浸润，有时为粟粒、肉芽肿或结节状改变，一般不形成肿块也无所谓原发或转移病灶。分类分型 分为急性与慢性型。临床表现 发热为其首见及常见症状，多为不规则高热。 1. ...
真性红细胞增多症是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特点是骨髓造血功能普遍亢进，尤以红细胞系统增生显著，血液总容量显著增多，血液粘度增高。临床表现有多血质、脾肿大、高血压，可合并血栓形成和出血，晚期多伴发骨髓纤维化。 本病多见于中老年人，男性多于女性。由于起病缓慢，大多于发病后数年才被诊断，有的因出现并发症就医而发现本病。临床表现 1.头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、视力障碍、易健忘、易激惹、肢端 ...
慢性粒细胞白血病，简称慢粒，为慢性白血病中最常见一种类型。慢粒起病缓慢，早期多无明显症状，往往在体格检查或其他疾病就诊时偶然发现脾肿大或白细胞异常而获得确诊。 在我国，慢性白血病中以慢粒最为常见，患者年龄在３０－４０岁者居多，２０岁以下罕见。慢粒在临床上可分为慢性期，加速期及急变期。病人出现急性白血病的临床及血液等表现，称之为慢粒急变。多数患者中数生存期为３－４年。慢粒发生急变后预后极差。临床 ...
骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病，可分为原发性（原因不明）和继发性（继发于苯、砷、磷中毒，放射线损伤及多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、结核病、骨髓炎等）两种。其临床特征为贫血、肝脾肿大、周围血中出现幼红、幼粒细胞、骨髓纤维化伴髓外造血。原发性者多见于５０岁以上，起病隐袭，进展缓慢，病程冗长，可达５－３０年。临床表现 1.逐渐出现的疲乏无力、消瘦衰弱； 2.皮肤粘膜苍白、紫癜； 3.部分病人有骨关 ...
骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）现认为是一种造血干细胞的克隆性疾病，引起造血功能异常。主要的表现为外周血中血细胞减少，骨髓细胞增生明显，成熟和幼稚细胞都有形态异常，这种增生异常既不同于正常细胞增生，又不同于白血病增生，是一种介于两者之间的病态增生，这种病常常发展为白血病，故通常认为即白血病前期，但由于部分病人因感染、出血或其他原因死亡之前始终未出现白血病的表现，故不能肯定所有ＭＤＳ病例都一定会 ...
铁粒幼细胞性贫血（简称ＳＡ。）是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。 铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均 ...
阵发性睡眠性血红蛋白尿，简称ＰＮＨ，是一种获得性红细胞膜缺陷引起的慢性溶血。其特点为常在睡眠后解酱油色或葡萄酒色尿。可伴全血细胞减少、感染和血栓形成。 本病虽少见，但近年来有增多趋势。我国北方多于南方。半数以上发生在２０－４０岁青壮年。男性多于女性，与遗传及种族无关。本病起病隐袭缓慢，呈慢性过程，以贫血、出血为首发症状者较多，以血红蛋白尿起病者较少。且本病可与再生障碍性贫血相互转化。中位数生存 ...
原发性血小板增多症是一种较少见的出血性疾病。发病年龄多在４０岁以上，男性多于女性。其临床特征是血小板数持久性明显增多，伴反复自发性皮肤粘膜及内脏出血、血栓形成及脾肿大。临床表现 1.缓慢起病，临床症状轻重不一，轻者仅有头晕、乏力，重者有出血及血栓形成； 2.出血：见于皮肤粘膜，也常见于胃肠道、呼吸道、泌尿道、深部肌肉及关节等部位； 3.血栓形成：可在动脉系统也可在静脉系统。肢体血管血栓形成可 ...
脾功能亢进（简称脾亢）是一种综合征，临床表现为脾肿大、一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，可经脾切除而缓解。 脾亢可分为原发性及继发性。病因不明的称为原发性脾亢。继发性脾亢可见于病因较明确的脾肿大患者，如各种不同病因引起的肝硬化（尤以血吸虫病性肝硬化），慢性感染如疟疾、结核病、恶性肿瘤如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、骨髓纤维化以及慢性溶血性贫血和少见的网状内皮细胞病。本病经治疗原发病后 ...
Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。诊断依据 1.有诱发溶血 ...
自身免疫性溶血性贫血，简称自免溶贫。是因为机体免疫功能紊乱，产生自体抗体或（和）补体结合在红细胞膜上，从而使红细胞破坏加速而引起的一组溶血性贫血。本病根据抗体作用于红细胞膜所需最佳温度，可分为温抗体、冷抗体二类。根据病因分类可分为原因不明性（即原发性）及继发性两大类。后者继发于造血系统肿瘤（慢淋、淋巴瘤），结缔组织疾病，感染、药物以及溃疡性结肠炎。 据文献报道，温抗体较冷抗体显著为多，而继发性 ...
亦称为表型模拟。指由于外界环境条件的变化，而生物体的基因型并未发生变化，但表型上却发生与其他一些突变体相似变化的现象（R．B．Golds-cohmidt，1935）。例如果蝇的幼虫和蛹在35—37℃中经短时间处理以后，随着处理的方法和处理的时期不同，会出现表型与种种突变体相同的个体。对这些处理敏感的时期称为敏感期（sensitive period）。此外在饲料中加入各种药品，也会出现与各种药品有关 ...
在子囊菌类中，腔菌纲的假子囊壳内的一种位于子囊间的菌丝。在结构上和起源上都不同于侧丝。例如它与在假球壳类的假子囊壳室底部形成的子实层的子囊混生在一起，拟侧丝的一端着生于假子囊壳室底部，而另一端也象侧丝那样不是游离的，是接着于假子囊壳室的顶部。当假子囊壳生长时，拟侧丝即被拉断，变成从顶部下垂的形态，看起来形状如从顶部生长出来的样子。假子囊壳成熟后，拟侧丝即破裂。另外有时也指具粘性的粗的侧丝。还有时是 ...
在植物组织培养中，不是所有的培养细胞都同样分裂增殖，常常是细胞群中的一部分细胞进行旺盛的分裂形成细胞块，此称为拟分生组织。在某种条件下这种细胞块恰如一般植物分生组织那样，也可以分化为根、茎或不定胚等。
作用相同，位于紧密相近位点上的非等位基因。由于紧密连锁很难发生交换，因此使用普通的等位基因验测法（allelism test）往往误认为是等位基因，故称拟等位基因。普通果蝇中的bx bxd S．ast等基因便是拟等位基因的典型例子。虽然现在称为拟等位基因，但在通过顺反位置效应的互补测验证明机能上属同一基因时，应该说它是突变部位不同的等位基因。 ...
指经常被捕食的小鸟，对枭（Strix uralensishondoensis）类、鹫类等猛禽能积极地发动攻击。当外敌接近其鸟巢或雏鸟时，巢中的成鸟及其周围的一些鸟常常对外敌猛然地突击。在乌鸦（Corvus levai-llantii japonensis）和Poephila cincta等，当和人猫接近其巢时，可群起发动攻击，这些都是拟攻的例子。此外，对在树上安静休息的枭类，附近的鸟只要见其踪影， ...
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