生物信息学技术

芽茎blastostyle 参见子囊〔3〕。 ...

　　在普通昆虫尾端生殖肢（gonopod）基部的3对突起。以直翅目为代表，雌虫的第1对从第8腹节腹板的正上方的负瓣片（valvifer）下后方伸出；第2、第3对则分别从第9腹节背板正下方的负瓣片的下后方及后方伸出。这3对突起（称为产卵瓣valvu－la）互相合并（第1、第2对从腹面；第3对从背面）构成产卵管的形状。腹面的生殖突是可动的，起着排卵的作用。 ...

芽基blastema 在实验胚胎学领域中，一般是指大体可与其他区或体部相区别的细胞群，它虽有其特定的发生方向，但尚处于未分化的状态。在上述的定义中并不包括那些能明显地区别于其他胚区的细胞群，也就是说即使是形态上不能明确地区别于母层的胚层的细胞群，而在分化能力方面能明显地区别于附近的细胞群，这种细胞多被称为芽基。 ...

　　（1）在藻类，当生殖细胞形成时，不仅具有生殖细胞的细胞群或细胞丝生在母体表面，而且体细胞也围在它们的周围进行发育，看来好像是在体内腔中生长，这种腔称为生殖窝。褐藻类主要发生于双倍体上，在腔内生侧丝及大孢子囊、小孢子囊（同时兼为雌雄配子囊）而分别放出大孢子及小孢子。在红藻类着生在雌配子体（N）上，果孢子体在此腔内发育成熟而分出果孢子等，在形态上不等质。腔的开口处称为孔口（ostiole），即口之 ...

芽痕 bud scar 出芽法繁殖的酵母，在其生长的子细胞脱离母体后，于母细胞上留下一个肥厚的环状隔壁的痕迹，称为芽痕。与此相对应的子细胞上的隔壁的痕迹称为产痕（birth scar）。因芽痕能很好地被樱草灵（pr－imuline）等荧光色素染色，故可用荧光显微镜来观察。酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的出芽无固定位置（多极性），因在同一地方不会出二次芽，所以根据芽痕数 ...

芽管 germ tube 子发芽时伸展出的无隔壁的管状构造。核在发芽管中分裂之后形成壁而变成发生体。在孢子壁的一定部位有小孔，芽管从这里伸出，此时将小孔称为芽孔（germ pore）。 ...

　　亦称生殖器托。为生殖巢形成时所特别分化的小枝。在褐藻门（Phaeophyta）墨角藻类（Fucales）中，分化较原始的种，其生殖巢分散在体表，而随着分化的进展，逐渐局限于体的顶端形成生殖巢，进而变为特殊的叶状部或小枝而在生殖托上形成。 ...

　　又称胚细胞，是为生殖而特别分化出来的细胞，它成为下一代生物个体的起点。与有性生殖有关的生殖细胞又称为性细胞，这是指雌雄配子，当它们在雌雄性方面更加明显地显示出形态分化时，雌配子称为卵，雄配子称为精子。与无性生殖有关的生殖细胞有孢子和雷迪氏幼虫（redia）体内的胚细胞等。生殖细胞一词虽有时也与性细胞作同义词使用，但性细胞多用于多细胞生物。另外，在多细胞生物中，与生殖细胞相对应，在多细胞生物，除 ...

芽插 bud－cutting 扦插的俗称。即指用芽扦插，但实际上是将带芽的茎梢或茎的部分，或将腋芽连叶同时从母株切离而进行扦插。 ...

　　芽孢杆菌bacillus 杆菌科的一属细菌。为好氧或兼性厌氧的杆菌，一般为革兰氏染色阳性。在某种环境下，菌体内的结构发生变化，经过前孢子阶段，形成一个完整的芽孢。芽孢对热、放射线和化学物质等有很强的抵抗力。在化学组成方面，在芽孢内含有大量营养细胞中不存在的二吡啶羧酸的钙盐；在结构方面，芽孢的原生质外围有三层膜，从内到外是厚的皮层（cortex）、孢子壳和孢子外膜。在芽孢杆菌属中，对种的划分是以 ...

　　受精卵具有全能性，但随着胚胎发育的进行，而分化、决定，便失去全能性（参见分化能力）。在这个过程中生殖细胞保存了为了产生下一代的全部遗传信息，作为种系（germ－line）一代一代传下去。在胚胎发育的较早时期（原肠形成期前后，或与之相当的阶段），将来形成生殖细胞的细胞就已决定，这在许多动物中都被证实了。用果蝇和非洲爪蛙也证实了这种决定与卵裂球核和细胞质中的种质（germ－plasm）间的相互作用 ...

　　亦称生殖腺下腔、胃下腔等。位于钵水母的内伞面间的对称面，从内伞面朝上方陷入的4个浅窝。与水母芽的口盘上的漏斗相同。由于位于伞的内面相当于胃腔的下方，所以称胃下腔，在胃腔壁中的发达的生殖腺下面，是钵水母的特有的构造，水螅水母类和栉水母上则没有。在这个腔和胃腔两者间的交界处，因为只有一层薄膜，所以当生殖腺成熟时这个膜就出现裂孔，卵和精子从胃腔出来时不经过口，而往往从这个裂孔直接通向外界。 ...

　　指雄性的睾丸和雌性的卵巢。虽然也称为生殖巢，但“生殖腺”一词较为常用，特别是对脊椎动物，因为它也是性激素的分泌器官。生殖腺也有称为性腺和性巢的。 ...

芽bud 条未发育的状态。因为也是笼统地指茎的生长点及其附近的幼叶而言，所以其形态、位置和组成器官等是极其多样的。活跃生长的芽称为活动芽，处于休眠状态的芽称为休眠芽（潜伏芽）。如冬芽因为环境不适宜而处于休眠状态，但也有由于顶芽对生长的抑制作用而使许多腋芽在茎枝上休眠不活动。顶芽或腋芽在所生植物体的茎或叶的一定位置生长，称为定芽，与此相反，在其他部位产生的芽，统称为不定芽。由芽发育而成的器官，如果都 ...

牙形石conodont 在寒武利亚纪至三叠纪末生存的动物体之部分化石，是地层区分和对比上有用的标准化石。从语源上看是圆锥状齿的意思，也称锥齿（索）类。大小约1mm，有角型、栉型和台状等。化石的主要成分为磷酸钙，根据外形分为属和种，但被认为是属于同一生物体的自然集合体，系由不同的属种构成的。有人认为形成自然集合体之个体与文昌鱼有类似处，在近海面处浮游，但从牙形石的磨损程度来看，很可能是从外地移来的。 ...

　　在有刺胞动物，特别是水螅类的水螅型中，相当于生殖体的部分，如水母芽、＊子囊等独立的构造，因其与营养体有明显区别，故将这些构造总称为生殖芽体。其形态为各属、种所固有，是分类上的特征，有的生殖芽体还具有生殖壶等特殊的分化。　　系管水母群体之一部分，为水母型或子囊型集合成葡萄状的生殖芽体，亦称生殖枝。水母型的生殖芽体具有垂管、辐管和1—2个触手。 ...

牙髓 tooth pulp 充满于脊椎动物牙内腔（牙髓腔）的结缔组织，分布着丰富的神经和血管。在发生上，系来自牙乳头的中心部。 ...

　　为发生学说先成论的一种极端形式，认为在动物个体的卵巢中不仅含有下一代的个体，而且包含着以后所有的后代，它们依次地一个包含着一个。这是自古以来为许多先成论者所持的一种观点.而A.vonHaller和C.Bonnet曾坚持了这种主张。 ...

　　脊椎动物中，两栖类以上的动物的喉头发达，在面向咽头的开口部附近，在喉头软骨之间，有左、右成对并张开的喉头粘膜皱襞，称声带，左、右粘膜皱襞之间的纵裂隙称声门裂，声带和声门裂两者合在一起称为声门。另一方面，将构状软骨间的间隙称为软骨间部。在人类软骨间部负责低言私语时的发音。广义的声门包括软骨间部，这时，声带和声门裂的（狭义的）声门就称肌肉声门、韧带声门（或膜间部）。两栖类和哺乳类的声门构成发音装置 ...

　　首为沃勒（A.V.Waller）所提倡，后来又为埃韦德（J.R.Ewaid，1899）试用模型实验来阐述的听觉理论。对于各种频率的声音，耳蜗的整个基底膜发生振动，产生一定的驻波，按其腹和节的排列方式构成各种声音所固有的振动模式，即“声象”，再发生与这种声象相应的神经兴奋，而在大脑内产生一定的声音感觉。近年来，由于耳蜗内基底膜运动，由贝克西（G.von Beékésy）等进行观察，并进而对单一耳 ...