微生物学技术

1、纸片法采用的检测原理？-- 显色培养基法2、检测大肠菌群时对检样，为什么国标方法不需要调节PH值，而快速检测纸片法（包括3M等产品）需要调节PH值至中性？---原因有二，第一国标法是根据产气管数，对照MPN表出结果，受酸碱性对颜色的影响可忽略，而纸片法是通过颜色对照出结果，受酸碱性影响大，不调PH值会影响结果；第二，培养基已调治中性，而且用量与检样相比很大。可以中和检样的酸碱性，而纸片法不能。 ...

EM原液的基本用法1、直接稀释法　　根据使用目的，将EM原液按一定比例用水直接稀释，用于作物叶面喷施、农田浇灌、畜禽饮用、环境除臭等等（稀释比例请参照各领域应用方法）。注意：稀释用水最好是井水，如使用自来水，应放置一昼夜使氯气散发后使用（下同）。2、制作活性液　　将EM原液与等量糖蜜（可用红糖代替，下同），按10-50倍不同比例用水稀释后（糖蜜或红糖要先用热水溶化，下同），置于密封容器内厌氧发酵（ ...

制作方法与配方一、【ＥＭ原液发酵方法】 ：制作ＥＭ菌种发酵液——EM原液　A、菌种活化：用ＥＭ菌种10克、红糖0.1公斤（红糖先用热水溶化），加入1公斤的水。注：（先把水加热到100°C后加入红塘或白糖，而后继续加热5分钟。冷却到40°C时加入ＥＭ菌种），密闭发酵(35°C-37°C温度)下发酵3-5天，第3天可以放气一次！打开容器口闻到有酸甜味即活化成功。可以作为液体菌种使用。　B、制作原液：将 ...

相同之处：（1）都需生成翻译起始复合物；（2）都需多种起始因子参加；（3）翻译起始的第一步都需核糖体的大、小亚基先分开；（4）都需要mRNA和氨 酰- tRNA结合到核糖体的小亚基上；（5）mRNA在小亚基上就位都需一定的结构成分协助。（6）小亚基结合mRNA和起始者tRNA后，才能与大亚基结 合。（7）都需要消耗能量。不同之处：（1）真核生物核糖体是80S（40S+60S）；eIF种类多（10多 ...

1、传代保存法：有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时，会很快死亡，因此在这种情况下，只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存，它是最基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存。　　传代保存时，培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 ...

菌株品名 菌号 用途 金黄色葡萄球菌（敏感菌珠） ATCC25923 用于葡萄菌属或肠球菌属K-B法药敏质控凝固酶血浆（+）、染色液质控 ...

耶尔森氏菌属包括11个种，其中对人有致病性的有三种：小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核菌和鼠疫菌。只有小肠结肠炎耶尔森氏菌和假结核菌已确定是食源性病原体。鼠疫耶尔森氏菌引起黑疽病，不通过食品传染。　　1981年根据DNA以及生化和形态特征的相关资料，与小肠结肠炎耶尔森氏菌极为密切3个同源群被作为耶尔森氏菌的新种命名，它们是弗氏耶尔森氏菌（Y·frederiksenii）、中间型耶尔森氏菌（Y·inter ...

一、霉菌和酵母菌介绍：　　霉菌和酵母菌及其检验酵母菌是真菌中的一大类，通常是单细胞，呈圆形卵圆形、腊肠形或杆状。　　霉菌也是真菌，能够形成疏松的绒毛状的菌丝体的真菌称为霉菌。　　霉菌和酵母广泛分布于自然界并可作为食品中正常菌相的一部分。长期以来，人们利用某些霉菌和酵母加工一些食品，如用霉菌加工干酪和肉，使其味道鲜美；还可利用霉菌和酵母酿酒、制酱；食品、化学、医药等工业都少不了霉菌和酵母。但在某些情 ...

志贺氏菌属（Shigella） 的细菌（通称痢疾杆菌），是细菌性痢疾的病原菌。临床上能引起痢疾症状的病原生物很多，有志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌、大肠杆菌等，还有阿米巴原虫、鞭毛虫、以及病毒等均可引起人类痢疾，其中以志贺氏菌引起的细菌性痢疾最为常见。人类对痢疾杆菌有很高的易感性。在幼儿可引起急性中毒性菌痢，死亡率甚高。　　志贺氏菌属细菌的形态与一般肠道杆菌无明显区别，为革兰氏阴性杆菌，长约2-3& ...

LB培养基，是微生物学实验中最常用的培养基，用于培养大肠杆菌等细菌，其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。尽管该培养基的名称被广泛解释为Luria-Bertani 培养基，然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法，这个名字来源于英语的 lysogeny broth，即溶菌肉汤。LB培养基的配制：成分胰蛋白胨(t ...

1 主题内容与适用范围本文规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料吸管（1ml、10ml）、恒温培养箱（36±1℃）、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等3 培养基和试剂普通肉汤培养基、胰蛋白胨大豆肉汤、Baird－Prker琼脂平板、缓冲蛋白胨水（BP）、凝固酶试验冻干血浆4 检验程序（非选择性增菌法）金黄色葡萄球菌检验程序如下：检样2 ...

一、菌落总数介绍：　　菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物，它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度，与培养基混合，在一定培养条件下，每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。　　菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数。按国家标准方法规定，即在需氧情况下，37℃ ...

母种培养基的配制同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)马铃薯(去皮)：200g葡萄糖：20g琼脂：20g水：1000mLpH值：自然2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基)马铃薯(去皮)：200 ...

LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种使菌种成倍扩增达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌我们可以表达大量的外源蛋白也可以拿到带有外源基因的质粒工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础. 牛肉膏蛋白胨培养基是一种广泛用于培养细菌的培养基。两者都属于半合成培养基。牛肉膏蛋白胨 ...

牛肉膏蛋白胨培养基（主要是培养细菌用的）牛肉膏 5.0g蛋白胨 10.0gNaCl 5g水 1000mLpH 7.2~7.4PDA培养基(主要是培养真菌用的)马铃薯（去皮） 200.0g蔗糖（或葡萄糖） 20g水 1000mLpH&

培养基的成分及来源碳源即提供微生物菌种的生长繁殖所需的能源和合成菌体所必需的碳成分，同时提供合成目的产物所必须的碳成分。 常见的来源主要有糖类、油脂、有机酸、正烷烃等。 工业上常用的糖类主要包括：葡萄糖、糖蜜（制糖生产时的结晶母液）、淀粉等。氮源氮源主要用于构成菌体细胞物质（氨基酸，蛋白质、核酸等）和含氮代谢物。常用的氮源可分为两大类：有机氮源和无机氮源。有机氮源和无机氮源应当混合使用，在发酵早期 ...

大豆中提取天然蛋白胨的方法:ａ、大豆经清洗筛选后进行生物浸油；ｂ、浸油后的大豆粕加入发酵剂、生物分解菌进行固体参数震荡发酵；ｃ、发酵后加入活化酶，进行分离；ｄ、分离后的产品进行超临界萃取，便获得成品。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

发酵培养基从广义上而言，是指可供微生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质与原料。同时其也为微生物培养提供其他所必须的条件。发酵培养基的基本作用在于满足菌体的生长，促进产物的形成。它的基本要求为：培养基能够满足产物最经济的合成。 发酵后所形成的副产物尽可能的少。 培养基的原料应因地制宜，价格低廉；且性能稳定，资源丰富，便于采购运输，适合大规模储藏，能保证生产上的供应。 所选用的培养基应能满足总体工艺的要 ...

常用试剂及其使用方法 一、诊断用纸片 ⑴ 杆菌肽纸片（0.04U/片）： 抑菌圈10mm为敏感。质控菌株: D群链球菌阴性 A群链球菌阳性。 ⑵ SMZ纸片（1.25μg/片、23.75μg/片）： 出现抑菌圈即为敏感。质控菌株：D群链球菌阳性， A群链球菌阴性。 ⑶ 新生霉素纸片（5.0μg/片）： 抑菌圈≥16mm为敏感。质控菌株：表皮葡萄球菌阳性，腐生葡萄球菌阴性。 ...

一、液体基础培养基 1.蛋白胨水 用于细菌靛基质试验；以及一般细菌培养和传代。 蛋白胨（或胰蛋白胨）10g，氯化钠 5g，蒸馏水1L。 将上述成分溶于水中，校正pH 至7.2分装试管，每管2~3ml，置121℃灭菌15min备用。 大肠埃希菌生长良好，靛基质阳性；伤寒沙门菌生长良好，靛基质阴性。 2.营养肉汤 一般细菌的增菌培养，加入1%的琼脂粉亦可作营养琼脂。 蛋白胨10g，牛肉膏3g ...