免疫学技术

这里提出了一种研究DNA纳米复合物实时动力学的结合使用纳米光子学（即量子点-荧光共振能量转移，QD-FRET）技术和微流体技术的新方法。QD-FRET可以高灵敏度地指证分子间的相互作用和定量分析整个合成过程，而微流体提供了一个控制良好的微环境以对自组装过程进行空间分析。

膜蛋白的功能受细胞膜脂质成分的调节。这种调节作用由特定的脂质-蛋白质相互作用，以及更全面的脂双层-蛋白质相互作用而产生。这些相互作用在药理学研究中特别重要，因为目前市场上许多药品可以通过改变脂双层材料性能，来改变膜蛋白功能。短杆菌肽通道的形成依赖于短杆菌肽亚基构象的改变，反过来又依赖于脂质性能。因此，短杆菌肽通道电流可以指示由某些化合物导致的双分子层性质的变化。

应用主要组织相容性复合体(MHC)II型四聚体，可直接通过流式细胞仪观察抗原特异性CD4+ T细胞。此方法依赖于负载于MHC的肽类和相应T细胞受体之间的高特异性相互作用。

一种新型微流体装置已经被开发出来，它利用了被动式抽吸现象，且拥有可控制地以液滴形式运输的液体输送系统。

定点突变全质粒能生成与原始质粒略有不同的变异体。在这个视频教程中，我们将展示一种简单而合算的在质粒上引入碱基替换的方法。此方法只需要标准试剂，完全用不到昂贵的商品化试剂盒。

果蝇神经肌肉接头（NMJ）是一种研究突触发育和可塑性的模型系统。免疫组织化学技术可以用来清晰成像NMJ组成部分。在这段视频中我们将演示如何使用抗体染色法可视化果蝇幼虫NMJ。

视频展示了普遍使用的线虫寿命测定方法，线虫在固体线虫生长培养基上依靠紫外杀死的细菌来生存。这些程序可以很容易地改变为各种常见条件下寿命的检测，包括在饮食中加入活菌或有RNA干扰作用的物质，以及限制饮食。

光动力反应（OKR）已被广泛用来评估幼年斑马鱼视觉功能，然而此方法对成年斑马鱼并不适用，因此我们定制了专门的运动器械以及制定了新的步进法来研究成年斑马鱼的视觉功能。同时也演示了对幼年斑马鱼光动力反应和成年斑马鱼视动反应的研究。

该视频演示如何从夏威夷短尾鱿鱼（Euprymna scolopes）获得血细胞，以及利用这些细胞进行细菌粘附实验的方法。

视频主要示范如何从植物组织中分离表达荧光标记蛋白的特定类型细胞，然后利用荧光激活分选术收集足量的原料用于RNA提取、cDNA合成/扩增以及微阵列分析。

未脱钙骨组织学可以显示骨组织的微细构造，但是它存在技术上的挑战，特别是对于大尺寸的样品。这里我们将介绍一种能制作高质量切片标本的方法，对技术难点以及如何克服这些困难也作了讲解。

果蝇幼虫巨大的唾液腺染色体具有许多重要特征，为不同基因、不同转录阶段的遗传学研究提供了独特的研究材料。研究时多线染色体可以带上很多你感兴趣的抗体标签，如酶，转录因子或组蛋白修饰。

BioFlux产品融合了方便的微孔板高通量技术和调控生理相关剪切流技术，可以模拟一个广泛条件的生理条件模型，准确获得高质量的图像。

该视频描述了一个以猕猴为模型，利用多色流式细胞仪进行详细地细胞免疫反应表型和功能分析的方法，特别是CD4+和CD8+ T细胞细胞内细胞因子的生成，以及其独特的记忆子集。

固定化分子的单分子荧光共振能量转移技术，允许在两种染料光漂白前长时间观察生物分子的结构和动力学，可生成跨度范围为毫秒到分钟的生物分子动力学时间迹痕报告。

荧光光漂白及恢复技术利用高能量激光束将细胞内某一部分中选定靶区域的某种荧光淬灭，然后观察邻近相同的荧光标记物重新扩散入该区域的速度和方式，因而能测定大分子的扩散系数。

视频演示以微流体孔板的形式模拟生理剪切流环境，以粘附和聚集血液中的血小板的过程。

植物通过模式识别受体(PRRs)识别环境中潜在的病原体，这些受体和微生物的保守结构病原相关分子模式(PAMPs)相互作用。这里将示范一个基于细胞死亡的PAMPs分子引发的植物免疫反应实验。

采用先进的光学显微镜和图像分析工具，我们可以监测单个活细菌内某特定单分子蛋白质的活动情况，我们也可以用机能生物学机器观察分子复合物的动力学特征。

视频讲述的定量荧光素酶免疫沉淀系统，主要是用来描绘病人血清抗体对自身抗原和病原体感染相关抗原的应答反应。