生物化学技术

（四）培养液 培养基1、人造海水配方一氯化钠( ) 24.72克氯化钾（ ） 0.67克氯化钙（ ） 1.36克氯化镁（ ） 4.66克硫酸镁（ ） 6.29克碳酸氢钠（ ） 0.18克蒸馏水 加到1升把上述各种盐溶解在少量蒸馏水中，再加入碳酸氢钠，最后用蒸馏水稀释到1000毫升。配方二氯化钠 45.0克 硫酸镁 0.1克氯化镁 5.0克 氯化铁（1%溶液） 1滴先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少 ...

（一） 反应剂1、检查葡萄糖试剂配方一 本尼迪克（Benedict）溶液（1） 在400毫升蒸馏水中溶解85克柠檬酸钠和50克无水碳酸钠。（2） 在50毫升加热的蒸馏水中溶解8.5克硫酸铜。把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中，边加边搅拌，如果产生沉淀，要过滤。本尼迪克溶液配制后能长期使用（存放时间较久而产生沉淀是，取上层清液使用，不必重新配制）。本尼迪克溶液用来测试食物、血液和尿中的葡萄糖 ...

（三）生理盐水配方一 各种动物需用的生理盐水哺乳类 需用生理盐水浓度是0.9%。称取0.9克氯化钠，溶解在少量蒸馏水中，稀释到100毫升。鸟类 需用的生理盐水浓度是0.75%。称取0.75克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。两栖类 需用的生理盐水浓度是0.65%。称取0.65克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。配方二 任氏（Ringer’s）生理盐水氯化钠 6.5克 碳酸氢钠 0.2克 ...

（二）分离液1、肌细胞分离液配方一 马克凯郎（Maccallum）液取1份浓硝酸、2份甘油、3份水，混合后就得到马克凯郎液。把新鲜的肌肉组织小块（横纹肌、心肌和平滑肌）投入这种溶液里浸渍，分离时间需1～3日。这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。配方二 氢氧化钾溶液取35克氢氧化钾，放在100毫升蒸馏水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷却。把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中，浸泡15～30分钟 ...

成分：　牛肉膏　　　　　　5g　　蛋白胨　　　　　　10g　　氯化钠　　　　　　3g　　磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)　　2g　　0.2%滇麝香草酚蓝溶液　12mL　　蒸馏水　　　　　　1000mL　　pH7.4制法：　1葡萄糖发酵管按上述成分配好后，按0.5%加入葡萄糖，分装于有一个倒置小管的小试管内，121℃高压灭菌15min。　　2其他各种糖发酵管可按上述成分配好后，分装每瓶100 ...

成分：　　磷酸氢二钾　　5g　　多胨　　　　　7g　　葡萄糖　　　　　5g　　蒸馏水　　　　　1000mL　　pH7.0制法：溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。甲基红(MR)试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，黄色为阴性。甲基红试剂配法：10mg甲基 ...

成分：　　蛋白胨　　　　　　　　　　　　　　 2g　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　 5g　　磷酸氢二钾　　　　　　　　　　　　 0.3g　　琼脂　　　　　　　　　　　　　　　 4g　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　　　 10g　　0.2%溴麝香草酚蓝溶液　　　　　　　 12mL　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　　　 1000mL　　pH7.2制法：将蛋白胨和盐类加水溶解后，校正pH至7.2。 ...

成分：　　蛋白胨　　　　　5g　　牛肉膏　　　　　3g　　明胶　　　　　　120g　　蒸馏水　　　　　1000mL　　pH6.8～7.0制法：加热溶解、校正至pH7.4～7.6，分装小管，121℃高压灭菌10min，取出后迅速冷却，使其凝固。复查最终pH应为6.8～7.0。试验方法：用琼脂培养物穿刺接种，放在22～25℃培养，每天观察结果，记录液化时间。或放在36士1℃培养，每天取出，放冰箱内30 ...

成分：　　牛肉膏　　　　　　 3g　　酵母浸膏　　　　　 3g　　蛋白胨　　　　　　 10g　　硫酸亚铁　　　　　 0.2g　　硫代硫酸钠　　　　 0.3g　　氯化钠　　　　　　 5g　　琼脂　　　　　　　 12g　　蒸馏水　　　　　　 1000mL　　pH7.4制法：加热溶解，校正pH，分装试管，115℃高压灭菌15min，取出直立候其凝固。试验方法：挑取琼脂培养物，沿管壁穿刺，于36±1℃培养 ...

成分：　　蛋白胨(或胰蛋白胨)　 20g　　氯化钠　　　　　　　 5g　　蒸馏水　　　　　　　 1000mL　　pH7.4制法：按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min。靛基质试剂柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸25mL。欧－波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇内。然后缓慢加入浓盐酸20mL。试验方法：挑取小量培养物接种，在 ...

成分：　　蛋白胨　　　　　 10g　　氯化钠　　　　　 5g　　磷酸二氢钾　　　 0.225g　　磷酸氢二钠　　　 5.64g　　蒸馏水　　　　　 1000mL　　0.5%氰化钾溶液　 20mL　　pH7.6制法：将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。放在冰箱内使其充分冷却。每100mL培养基加入0.5%氰化钾溶液2.0mL(最后浓度为1∶10000)，分装于12mm×1 ...

成分：　　硝酸钾　　　　　　　　 0.2g　　蛋白　　　　　　　　　 5g　　蒸馏水　　　　　　　　 1000mL　　pH7.4制法：溶解，校正pH，分装试管，每管约5mL，121℃高压灭菌15min。硝酸盐还原试剂：　　甲液：将对氨基苯磺酸0.8g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。　　乙液：将甲萘胺0.5g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。试验方法：接种后在36±1℃培养1～ ...

一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 ...

透析即用半透膜（透析袋）将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品，透析法最简便。 　　技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 　　透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃，升温、更换袋外透析液 ...

试剂：2%儿茶酚溶液。　　3%过氧化氢溶液。试验方法：挑取固体培养基上菌落一接种环，置于洁净试管内，滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1mL。静置于室温(20℃)中30～60min，观察结果。结果：阳性反应，细菌变为黑褐色；阴性反应，细菌不变色。注：过氧化物酶的作用可受氰化钾的抑制。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

Tris–盐酸缓冲液（0.05M，25℃）50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1N盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。 ...

一般用试剂来测试从人体中取出的标本(血、尿、便等)叫检验检查。而用心电图、B超、X线等手段来检查人体结构状况的检查叫物理检查。心电图：用于记录心脏电生理活动情况。心脏的疾病很复杂，要诊断心脏的某种疾病需要许多相关检查。心电图中常见的T波改变、S-T段压低仅仅轻度的有可能提示冠状动脉供血不足，不能轻易的下什么结论。如出现心律失常情况，请咨询专科医生。B超：是一种超声波，是二维的，以切面提示人体组织结 ...

检测方法对于探针和靶序列杂交之后的检测，我们通常使用碱性磷酸酶（AP）耦联的抗体，采用显色法或化学发光法检测。在碱性磷酸酶的底物中，我们使用CDP-Star或CSPD用于化学发光法检测，NBT/BCIP用于显色法检测。同时，对于膜杂交中的化学发光信号的检测，建议使用Lumi-Film以获得最理想的信号。检测底物即用型CDP-Star碱性磷酸酶作用于CDP-Star底物，产生的光信号被X胶片（例如： ...

做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한천（ ...

标记DNA探针如果您有足够量的高纯度模板，建议您采用随机引物标记方法的DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I 和II。这两个试剂盒包含了标记、封闭、杂交和检测所需要的所有试剂，是真正意义上的一站式服务的试剂盒。二者之间的差别在于检测方法的不同：Starter Kit I采用了显色法，使用显色底物 NBT/BCIP；而Star ...