DNA实验技术

培养基因其营养物质丰富，极易染菌，给培养过程及后续试验带来困扰，目前，判断染菌的主要方法是培养检测，最后通过观察颜色变化给出结论，此过程历时较长，且打瓶过程中也伴随着染菌的风险。若有一种快检方法，能即时给出结论，将对培养基质量控制（特别在染菌早期）带来很大益处。JIMBIO CC 流式库尔特计数仪，检测粒径范围广（3-30μm），能对菌团有良好的判断，30s 内快速给出检测数据。1. 材料与方法1.1 材料培养基：Hyclone MEM 未开封培 ...

一步步教你BL_420F/S 生物信号采集与分析系统驱动程序的安装方法，附图说，让你轻松理解、简易安装。

为最大程度的保证实验结果，我们推荐客户严格遵循 CST 的实验操作方法，这些实验方法经过 CST 科学家的反复验证，能够保证实验结果的精确性和可重复性。

相信大家在研究过程中总会遇到一些「奇葩」样本，他们就像拦路虎一样，总是在找我们的麻烦。DNA 提取得率低，RNA 提出总是降解，这些样本躲又躲不开，绕又绕不过，提还提不出来简直就是烦死个人！其实没那么复杂，静下心来仔细思考一下提取过程就能理出一条线索，解决这个问题。首先是样本的裂解或者破碎，很多疑难样本在这一步就已经挡在了我们的面前，比如某些植物的根部以及较为坚韧的茎部等。这些样本破碎起来特别困难，尤其是当大量样品需要处 ...

染色质免疫沉淀 (ChIP) 用于检测细胞核中天然染色质内的蛋白质与 DNA 之间的相互作用。ChIP 实验首先需要将细胞固定，即将蛋白质与 DNA 相互作用交联固定到位。然后将染色质打断为片段，使用抗体对目的蛋白质以及与其结合的所有 DNA 进行免疫沉淀。最后，解交联，对沉淀 DNA 进行纯化。纯化的 DNA 可进行进一步的分析，如标准或实时 PCR、芯片或测序分析。这些实验对染色质的完整性、蛋白质表位的质量以及免疫沉淀抗体的特异性非常敏感。尤其当目标蛋白质与 DNA 相 ...

我们都知道基因剪刀 CRISPR/CAS9 技术今年大火，之所以这个技术这么火和其对基因操作的方便性，高效性，准确性及高性价比是分不开的。CRISPR/Cas9 是一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。其原理是核酸内切酶 Cas9 蛋白通过导向性 RNA (guide RNA， gRNA) 识别特定基因组位点并对双链 DNA 进行切割。一旦 DNA 链被切开后就能对特定基因引入敲除、敲入、突变等编辑。图注：基于非同源末端修复和同源重组原理可进行基因敲 ...

腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。什么是 AAV？野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列 ...

表观遗传学是指表观遗传学改变 (DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 如 miRNA) 对 表观基因组基因表达的调节，这种调节不依赖基因序列的改变且可遗传表观。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞 ...

题记科研之路，一入侯门深似海，从此悠哉是路人~实验之殇，雄关漫道真如铁，怎么老是撞到铁今天，老蔡就陪各位铁兄铁姐啃一块难啃的铁块-如何实现动物体内的基因转染？所谓基因转染，通俗一点说，主要指基因上下调（即 Gain of function OR loss of function）。基因工程小鼠-经典的动物体内基因干预模型最经典传统的动物体内基因干预，当属基因工程小鼠了。基因工程小鼠包括转基因小鼠，（TG mouse,transgenetic mouse ...

我们提供了关于蛋白质组学数据的多元分析背景，并且还提供了不同数据包数据转换的方法。这项技术可以用来解决包含大量数据的生物学及生物化学方面的问题。多元分析包括 2D 胶的数字化、图像处理软件分析、数据的转换、多元数据分析、结果的解释，根据这些多元分析，最终解决生物学的问题。

陆陆续续地回到实验室，该重操旧业啦。生物学霸今年会给大家呈上更多最新技术及解读，带你装逼带你飞。今天带给大家的是冷泉港二月期刊推出的最新实验技术，一共有 五个，学起来。CRISPR–Cas9 技术构建转基因鼠Editing the Mouse Genome Using the CRISPR–Cas9 System先用细菌举例给你解释一下啥叫基因编辑，比如我想让细菌给我产一个蛋白，但是他不听话，所以我只好人工地敲掉一些基因，然后再额外给他一些基因， ...

色谱仪平衡塔板理论指出，色谱柱内样品各个组分的区带宽度与柱长和理论塔板高度乘积的平方根成正比，与组分性质、流动相性质、分离条件和温度无关。也就是说，在平衡塔板理论的理想条件下，被色谱柱分离的各个组分在流出柱末端前，其色谱区带都具有相同的峰形和峰宽，不同的区带宽度不是在柱内的分离过程中造成的，由于各个组分流出色谱柱出口时流速不同而造成峰宽不同。

高效液相吸附色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室高效液相吸附色谱仪和工业高效液相吸附色谱仪。2、按功能可分：高效液相吸附分析色谱仪和高效液相吸附制备色谱仪。3、按分离规模可分：小型高效液相吸附色谱仪和大型高效液相吸附色谱仪。4、按产地可分：国产高效液相吸附色谱仪和进口高效液相吸附色谱仪。5、按作用可分：高效液相吸附定量色谱仪和高效液相吸附定性色谱仪。6、按进样自动性可分：自动进样高效液相吸附色谱仪和手动进样 ...

高效离子色谱仪流动相一般是盐类的缓冲水溶液，有一定的 PH 值。一、流动相主要影响组分离子和交换基团形成离子对的过程。二、流动相 PH 值对弱酸、弱碱的影响：影响组分形成离子的程度。不同离子交换剂的 PH 值适用范围：1、强酸型：较宽2、强碱型：PH＜113、弱酸型：PH＞64、弱碱型：pH＜8三、离子强度的影响：离子强度大，溶剂强度大，洗脱能力强。四、平衡离子的影响：1、浓度相同时，高电荷离子与交换基团亲和力大。2、离子的分子量增大，亲和力增大。3、离 ...

高效离子生物色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：高效离子生物化验室色谱仪和高效离子生物工业色谱仪。2、按灵敏性可分：微量高效离子生物色谱仪和痕量高效离子生物色谱仪。3、按作用可分：高效离子生物定量色谱仪和高效离子生物定性色谱仪。4、按产地可分：国产高效离子生物色谱仪和进口高效离子生物色谱仪。5、按进样自动性可分：自动进样高效离子生物色谱仪和手动进样高效离子生物色谱仪。6、按洗脱方式可分：等度洗脱高效离子生物色谱仪 ...

电子俘获检测器（ECD）是灵敏度最高的高效气相色谱仪检测器，同时又是最早出现的选择性检测器，其应用面仅次于 TCD 和 FID，一直稳居第三位。ECD 信号不同于 FID 等电离检测器，FID 等信号是基流的增加，而 ECD 信号是基流的减小。一、工作原理：由高效气相色谱仪色谱柱流出的载气和吹扫气进入 ECD 池，在放射源放出的β－射线的轰击下被电离，产生大量电子。在电场作用下，这些电子流向阳极，得到 10ˉ9～10ˉ8A 的基流。当电负性组分从柱后进入检测器时，即俘 ...

凝胶渗透色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室凝胶渗透色谱仪和工业凝胶渗透色谱仪。2、按功能可分：分析型凝胶渗透色谱仪和制备型凝胶渗透色谱仪。3、按作用可分：凝胶渗透定量色谱仪和凝胶渗透定性色谱仪。4、按产地可分：国产凝胶渗透色谱仪和进口凝胶渗透色谱仪。5、按进样自动性可分：自动进样凝胶渗透色谱仪和手动进样凝胶渗透色谱仪。6、按分离规模可分：微型凝胶渗透色谱仪、小型凝胶渗透色谱仪和大型凝胶渗透色谱仪。7、按用途 ...

为了使高效气相色谱仪氮磷检测器保持性能最优，预防损坏和出现事故，使用中需注意以下四方面事项：一、电离源的维护：1、电离源老化时，切勿将色谱柱连至检测器。可将色谱柱卸下后用螺丝将检测器入口密封，通氢气和空气老化。2、开加热电源后，应逐渐升高加热电流，切勿突然用大电流加热电离源。3、只要氢气流速能满足灵敏度等分析要求，应尽量用低氢气流速，以延长电离源寿命。4、关电加热前，务必先将加热旋钮退回至不加热状态，然后关电源。以防下 ...

化验室分析色谱仪种类有多种。1、按流动相物理状态可分：气相化验室分析色谱仪和液相化验室分析色谱仪。2、按固定相和流动相的极性大小可分：正相化验室分析色谱仪和反相化验室分析色谱仪。3、按色谱柱控温方式可分：恒温化验室分析色谱仪和程序升温化验室分析色谱仪。4、按分离对象的离子性质可分：阴离子化验室分析色谱仪和阳离子化验室分析色谱仪。5、按检测器属性可分：质量型检测器化验室分析色谱仪和浓度型检测器化验室分析色谱仪。6、 ...

高效气相色谱仪氮磷检测器检测条件的选择包括加热电流、载气流速、氢气流速和空气流速等选择。一、加热电流：基流和响应值均随加热电流的增加而增大。实际操作时，可用基流为标记来调节加热电流的大小。调节基流的原则是在达到检测下限的前提下，宁小勿大。如已满足分析要求，仍加大加热电流，即使检测下限还可下降，但已意义不大。相反，会缩短电离源的寿命。低基流使电离源寿命长，但过低可能造成溶剂猝灭。一般设定基流后 20～60 min，基线即稳定。二 ...