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心脏骤停与基因变异有关

一项最新研究发现,某种特殊的基因变异可能与心脏骤停有关,这一发现将有助于预防和治疗心脏骤停。 来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了这项研究。为探讨遗传变异与心脏骤停之间的关系,研究人员将4402名心脏骤停患者的基因与3万名正常人的基因进行比对。研究发现,BAZ2B基因与心脏骤停有关,当该基因发生变异时,心脏骤停的几率会高于正常人两倍,而且往往会在没有任何预兆的情况下发生,所导致的死亡 ...

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一种易致中国人患精神分裂症的新基因

中科院昆明动物研究所21日传出消息,来自该所细胞与分子进化重点实验室、中国医学科学院和美国弗吉尼亚州立大学等处的研究人员证实了一种新精神分裂症易感基因在中国人群中是精神分裂症易感基因。 实验室主任宿兵介绍,精神分裂症是一种常见的精神疾病,患者会出现幻觉、妄想等症状,不仅严重影响患者的身心健康,同时也大大增加了社会负担,影响社会稳定和经济发展。这种疾病是一种由多基因调控的复杂精神疾病之一,随着研究 ...

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美编制出光合作用597个编码基因蛋白目录

据美国物理学家组织网近日报道,美国卡内基学院、加利福尼亚大学洛杉矶分校与美国能源部联合研究院利用先进的计算机工具,分析了28种植物中与光合作用相关的基因组,编制出与光合作用有关的597个编码基因蛋白的详细目录,从而可更好地从基因学角度研究支撑植物生理与生态的各种生物过程。研究论文发表在最新一期《生物化学杂志》上。 这597个来自植物和绿藻基因组的编码蛋白,称为GreenCut蛋白质,是光合生物特 ...

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酵母双杂交文库及抑制消减杂交技术

酵母双杂交文库 蛋白质和蛋白质的相互作用是很多生命现象的基础,酵母双杂交及其衍生技术将在功能基因组学和蛋白质组学的研究中发挥越来越重要的作用。 酵母双杂交(yeast two hybrid) 技术是利用酵母遗传学方法分析蛋白质之间的相互作用,被广泛应用于蛋白质组学、细胞信号转导和功能基因组学等领域已成为分子生物学研究领域的重要实验手段之一获得了许多有价值的重要发现。该方法建立以来,经过不断的完善 ...

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我们都是“变种人”

据英国每日邮报报道,或许这仅是科幻情节捕风捉影式的空想,但日前研究人员发现人体中普遍存在基因突变,也就是说我们普遍具有《X战警》中特异功能人群的潜质。平均每人存在着60种基因突变,这一结果远超出之前的预计。 虽然科学家所发现的基因突变现象并不具有《X战警》中“金刚狼”的利爪,但这项研究结果却是令人惊奇的。 这项最新研究结果是由英国剑桥市韦尔康姆信托桑格协会、美国和加拿大的 ...

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xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染

X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂,已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染,且细胞毒性低,转染后无需更换培养基。 降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的: n在长时间内保证转染目标基因的高表达率 n减少死细胞数目及其释放的蛋白 ...

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显影--淬灭的祸因

来源自:http://protein.dxy.cn/bbs/topic/17898080 当抗体孵育、TBST漂洗结束后,进入ECL显影步骤。当然,目前国内一些实验室已经换用仪器扫描荧光信号,而我们更是二抗直接连荧光蛋白连ECL和常规的底片显影都省略了,因此以下所讨论的某些细节问题可能不再出现。 首先坛子上还有少数实验室处于DAB显色时代,奉劝一句,都走到最后一步了就不要节省了;DAB显色的灵敏 ...

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科学家合成对抗流感病毒基因工程蛋白

科学家合成对抗流感病毒基因工程蛋白,有望开启新的抗病毒疗法之门 来自美国的计算机生物学家利用电脑程序设计了两个可与流感病毒上的某个关键蛋白结合的新型蛋白质。这一创新成果将有可能开启新的抗病毒疗法之门。相关的研究论文在线发表在5月12日的《科学》(Science)杂志上。 “这是一项值得注目的研究成果,”美国堪萨斯 ...

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HLA-B27基因与强直性脊柱炎相关性研究

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis AS)是脊柱及其附属组织的慢性进行性炎性疾病,属于脊柱关节病的一种亚型,主要累及骶髂关节、脊柱关节、椎旁软组织及四肢关节。临床上以持续性炎症,炎症高度活动和低度活动相交替为特征。研究认为,AS是一种具高度遗传性的疾病,青壮年为主要高发人群,发病年龄通常低于30岁(常见为15~30岁)。 图1. 外观表现:正常人 VS 强直性脊柱炎患者 ...

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Cell公布功能基因网络研究新技术

本文由丁香园站友 PRESS 转载,点此查看详情 近日由美国加州大学圣地亚哥分校医学院的科学家领导的一个国际研究小组开发了一种新方法可用于解析未知基因的功能,并将其置于交互式功能网络中揭示基因间相互作用及所致相关细胞事件的机制。 加州大学圣地亚哥分校Ludwig癌症研究所有丝分裂机制研究实验室主任、细胞与分子医学教授Karen Oegema和纽约大学生物学系基因组学与系统生物学中心助理教授Kri ...

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如何从粪便中快速提取基因组DNA

粪便基因组DNA快速提取方法,无抑制物,可直接做PCR。采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型(混有高浓度的PCR抑制剂)中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab 离心柱纯化过程只需40分钟,用于从粪便中纯化最多 ...

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濒危鸟类朱鹮基因组序列图谱绘制完成

本文转载丁香园站友 香草纷飞,点此了解详情 昨天下午,西安交通大学和华大基因在古城西安联合召开新闻发布会,宣布“朱鹮全基因组序列图谱绘制完成”。据悉,这是继家鸡基因组、珍珠鸟基因组、火鸡基因组之后,世界上完成的第四个鸟类基因组测序项目和全基因组序列图谱,其对于挽救和保护朱鹮和注释生命现象具有重要科学价值和战略意义。 华大基因研究院院长汪建、西安交通大学校长郑南 ...

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Nature Genetics最新发表应用甲基化芯片研究白血病文章

表观遗传修饰(epigenetic modification) 是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化,如DNA甲基化、组蛋白乙酰化和甲基化、RNA相关性沉默等。近年来大量的研究表明表观遗传学改变与细胞的生长、分化、凋亡、转化及许多疾病的发生发展都密切相关,尤其是在肿瘤的发生过程中扮演着重要的角色。 急性单核细胞白血病(AML-M5)属于造血系统恶性肿瘤,表现为骨髓和外周血原始和幼稚单核细 ...

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基因调控程序在进化中被循环利用

长久以来,科学家受到一个问题的困扰:在进化过程中,控制胚胎发育的基因调控程序是一次性“创生”多次利用,还是在不同物种中各自形成了不同的新程序?据《每日科学》4月17日报道,最近,澳大利亚和美国的一个联合小组通过对一种关键转录因子结合位点的研究发现,调控生物中胚层发育的基因程序一直是被“循环利用”的,而不是动物们各自的独创。相关论文发表在最近出版的《 ...

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基因大规模变异速检技术问世

据美国物理学家组织网近日报道,马萨诸塞大学医学院研究人员开发出一种新的突变基因筛查技术,该技术能在同一试管中检测出可能发生突变的每个氨基酸,并分析出每种突变对细胞造成的影响。新技术为检测遗传疾病、识别突变细菌和新疫苗开发开辟了一条捷径。该研究发表在近日的《美国国家科学院院刊》网站上。 人类染色体组中每个基因都由上千个DNA(脱氧核糖核酸)密码组成,其中一个密码改变就可能造成严重疾病,如癌症、囊性 ...

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科学家拟将DNA结合海藻 未来人类或可水里呼吸

本文转载于丁香园站友 香草纷飞,点此了解详情 科学家研究蝾螈时发现,产生氧气的海藻可与这种动物的卵紧密结合在一起,以致现在二者已经无法分开。 也许有一天能把这种方法应用到人类身上,这样我们就能像《哈利·波特与火焰杯》里的哈利一样在水里自由遨游,不用担心会窒息而亡。 北京时间4月11日消息,《哈利·波特》系列影片里的腮囊草看起来有一天会变成现实。科学家发现,通过把我们的 ...

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高通量高质量的全血基因组DNA提取(可达芯片级)

从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作,根据不同的下游的实验和分析,历史上使用方法种类非常多,传统酚氯仿抽提法,高盐盐析法,硅胶模离心柱吸附法,磁珠法,等等。各种方法都有自己的优点和缺点。随着时代的发展,尤其是近年来,各种高通量的下游应用,比如血库HLA分型,芯片制作,遗传分析,市场需要一种低成本,速度快,操作简单,高通量的全血DNA提取方法。 在这个背景下,硅胶膜离心吸附柱型的产品成了很多客户的首选。

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单个基因的控制可让植物生长更快

基因学现在已经成为了一个国际化的研究话题,在很多国家的科技话题中都频频出现,美国杜克大学基因科学与政策研究所(IGSP)的研究人员称,用单个基因改造多年生牧草,可使其根部更加坚韧,生长更快,这有利于生物燃料的制造。 多年生牧草包括柳枝稷和芒草等。美国曾经提出了在2012年以前从玉米、柳枝稷等可再生作物中提取燃料乙醇的计划。柳枝稷之前一直被认为是非常有前途的乙醇原料,因为它是多年生植物,而玉米需要 ...

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HRM 技术服务之突变检测

基因突变是指由于DNA 碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。基因突变在生物界中是普遍存在的,它是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。但大多数基因突变对生物体是有害的,如果发生基因突变,就有可能破坏这种协调关系。绝大多数的人类遗传病如人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病,都是突变性状,是由基因突变造成的,这些病对人类健康构成了严重威胁。目前突变研究手段比较,大致有三大类:一类是以荧光共 ...

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SNPs检测方法之比较

单核苷酸多态性( single nucleotide olymorphisms ,SNPs),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。

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