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造血干细胞（haematopoietic stem cells, HSC）具有无限复制自身并分化成人体内各种血细胞的能力。几十年来，医生们一直在用捐献者骨髓和新生儿脐带内的造血干细胞进行移植，以治疗血液病和免疫系统疾病。然而，由于缺乏匹配的供体，且脐带血中干细胞数量较少，这些治疗也受到了限制。 研究人员试图利用人类多能干细胞在体外诱导生成造血干细胞，从而克服供体的局限性。然而，目前却依然无法实现，部分原因在于现阶段科学家只能将实验室培养的细胞分化成短寿命的造血祖细胞，而不是具有自我更新能力的造血干细胞。 然而，人类 HSC 产生的具体步骤尚不明确，因此也限制了从人类多能干细胞（hPSCs）诱导分化为能够移植的 HSC，同时限制了某些疾病模型的建立和相关研究的开展。 2022 年 4 月 13 日，来自加州大学洛杉矶分校的研究团队创建了一份史无前例的造血干细胞发育路线图，追踪了人类胚胎中造血干细胞发育的每一步，为人们在实验室中生产功能齐全的造血干细胞提供了蓝图。文章以 Mapping human haematopoietic stem cells from haemogenic endo

清明节刚刚过去，陶丰就等来了坏消息。 这位堪萨斯大学（University of Kansas）化学工程与化学系的前教授，在 4 月 7 日的裁决中，被判犯有三项电信诈欺罪和一项虚假陈述罪，可能会面临数十年的监禁，以及每项罪名高达 25 万美元的罚款。 图片来源：endpointsnews 受到如此指控和量刑，不仅因为陶丰的身份是华裔，而且与他「隐瞒与中国的关系」有关——他疑似曾与中国某大学签订了一份为期五年的合同。 以上这些判决和所谓的「依据」，都源自于美国政府从 2018 年展开的「中国行动计划」（China Initiative）。陶丰作为这一计划实施后被起诉的第一名被告，此前就已遭到逮捕，失去人身自由已 3 年——堪萨斯大学停止了他副教授之职，并且禁止他进入学校，还要求他在脚踝上佩戴追踪器。 据《麻省理工科技评论》统计，截至 2021 年，该计划总共起诉了 150 人，这些遭到政府迫害的人里，有将近九成都

G 蛋白偶联受体（GPCR）作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，可谓是闪闪发光的「明星蛋白」，其负责 80% 左右的跨膜信号转导，参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计，目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂，掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码！ 2012 年，诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K. Kobilka）因在「G 蛋白偶联受体研究」领域的开创性卓越贡献，获得了顶尖褒奖，其杰出工作令人振奋与敬佩。 2022 年 4 月 13 日，四篇解析 GPCR 前生今世之谜的 Nature 论文同日齐发，其中三篇论文出自我国科学家之手。江山代有才人出，我国的科研工作者们亦数十年如一日地在 G 蛋白偶联受体（GPCR）研究领域深耕，做出了不起的成果！ 图 1：来源 Nature

近日，有网友在某乎提问：「如何看待智源、清华等单位论文 A Roadmap for Big Model 中大量段落被指涉嫌抄袭」。 图片来源：知乎 根据该网友描述，Google Brain 研究员 Nicholas Carlini 近日在一篇博客中指出智源、清华等单位的论文 A Roadmap for Big Model 中部分段落抄袭了他们的论文。同时 Nicholas Carlini还指出，该篇论文可能同时抄袭了十余篇其他论文。 这篇篇幅巨大的论文，作者署名甚至多达百人，足足用了第一页的篇幅罗列参与的作者。其中不乏清北等知名高校和学界的头部大佬，供职机构更是把中国知名高校和互联网巨头几乎一网打尽。在如此瞩目的阵容下却出现恶劣的论文抄袭事件，如此反差下一时将话题推上热搜，引发大量关注。 百人署名论文，竟被爆出多处抄袭 在曝光者 Nicholas Carlini 的博客中，菌菌发现问题论文是北京智源人工智能研究院 3 月份发布在预印本平台 arXiv 上的题为「A Roadmap for Big Model」综述论文。 图片来源：博客截图 图片来源：论文截图 「A Roadmap f

近日，有网友发帖称，此前曾引发争议的“基因编辑婴儿”案涉案人、南方科技大学原副教授贺建奎已出狱。北京青年报记者7日拨打了贺建奎的电话，接电话人自称是贺建奎。针对今后是否准备恢复科研的计划，贺建奎称不方便接听电话，未进行回应，随后便挂断了电话。 北青报记者注意到，广东省深圳市罗湖区人民法院曾于2021年11月对一起贺建奎为原告的民事案件做出判决，判决书显示，2018年11月，贺建奎因涉嫌刑事犯罪被采取行政管制，2019年1月贺建奎被采取刑事拘留，最终被判处有期徒刑3年。2018年11月，贺建奎因涉嫌刑事犯罪被采取行政管制，2019年1月贺建奎被采取刑事拘留，最终被判处有期徒刑3年。2021年6月，仍在狱中的贺建奎通过配偶得知相关情况，故向法院提出诉讼请求。 2019年12月30日，贺建奎等3名被告人所涉“基因编辑婴儿”案在深圳市南山区人民法院一审公开宣判。法院审理查明，2016年以来，南方科技大学原副教授贺建奎得知人类胚胎基因编辑技术可获得商业利益，即与广东省某医疗机构张仁礼、深圳市某医疗机构覃金洲共谋，在明知违反国家有关规定和医学伦理的情况下，仍以通过编辑人类胚胎CCR5基因可以生育

细胞凋亡是一种很重要的肿瘤细胞死亡方式，而细胞凋亡的检测有很多种方法，其中流式细胞术颇受欢迎，不仅是因为它高效客观、重复性好，最关键的是结果可靠。实际上，在跑完流式之后，经常能听到师姐说：要调节补偿！此时，对于刚进入实验室的小白可能会提出疑问：为什么流式结果需要要做补偿调节？该如何进行补偿调节呢？补偿调节对最终的结果有什么影响？ 今天我们通过一个实际例子来为大家详细解答～ 问题一：为什么要做补偿调节 流式细胞术是通过检测不同荧光染料发射光谱来判断细胞是否发生凋亡。 由于光的发射波长不是一个具体值而是一个范围，所以会存在发射光谱「重叠」的现象，此时单个通道内可能检测出多个荧光基团的荧光从而造成「假阳性」现象，因此必须通过补偿进行修正，以确保所检测的荧光来自单一的荧光染料。 举个例子：PE 和 FITC 这两个通道是检测细胞凋亡时经常使用的通道，我们就拿这个作为例子说明为什么需要调节补偿。 如下图所示，浅绿色和浅黄色部分分别代表 FITC 和 PE 发射波长范围，深绿色和深黄色为 FITC 和 PE 通道滤光片吸收的部分，其中浅黄色和浅绿色之间有一部分是重叠的，所以 FITC 染料发射出

近日，一条 #大一女生研发菌剂让被污染土壤增产 20% #的话题登上微博热搜。 图片来源：微博@头条新闻 增产 20% 是什么概念？1976年，袁隆平育成的三系杂交稻在全国大面积推广，为解决中国粮食问题作出了历史性贡献。而这种水稻就比常规稻平均增产 20%。 如果新闻属实，这位大一女生真可以说是难得一见的天才了。 不过俗话说的好，是骡子是马，咱还是得拉出来溜溜才知道，接下来，咱们就一起走近这位大一女生和她的惊人发现。 神奇菌剂究竟是何方神圣，竟能让被污染土壤增产 20% 根据微博视频中的介绍，这种神奇的菌剂叫做丛枝菌根真菌。大一学生秦同学在接受采访时谈到，她和团队的另外几名同学在老师的指导下研发了丛枝菌根真菌的菌剂，这种菌剂可以有效地减少化肥的使用，还可以帮助解决重金属污染土壤的残留，从而使得农作物可以达到国家的标准，并帮助被重金属污染的土壤增收 20%。 图片来源：微博截图 既能解决污染问题，还可以增产增收，丛枝菌根真菌究竟是何方神圣？在回答这个问题之前，咱们先捋捋菌根、丛枝菌根还有丛枝菌根真菌之间的关系。 菌根是由高等植物根系与菌根真菌形成的互惠共生体, 丛枝菌根 (arbusc

图片结果可以说是一篇 SCI 的灵魂，好看的图片会为文章增色不少，能够更好的展示研究结果，并起到愉悦编辑和审稿人身心的作用（并没有）。 其中，图片的配色这一问题往往被众多的科研人员所忽略，毕竟…我们是科研狗，而不是设计狗（汪！）。 彩色的世界 那么，各位先来跟笔者看一看下面两张图，是不是立刻就 get 到了配色的重要性！ 图 1 （图片来源：文献截图） （上图 PMID: 26064249；下图 PMID: 31534227）不过，大多数学者可能并没有时间去提高配色审美，毕竟这门学问又复杂、又难以短时间解决，于是好多文章图片索性黑白灰了事。虽然黑白灰配色优点显著——简洁整齐，高档大方，但通篇都是这三个颜色亦会让文章略显单调（图 2）。如若能稍微在图片中添加一些色彩，严肃的科研文就有了一丢丢活泼明快的感觉（图 3），不信各位小可爱们可以打开 Natu

最近师妹开始做 WB 实验了，但是一天又一天重复做，却次次结果不理想。除了没有拿到组会可以汇报的条带外，师妹集齐了所有奇奇怪怪的条带：微笑带，皱眉带，拖尾带，甚至没有条带……师妹也因此对我发出了灵魂拷问：「为什么 WB 实验这么容易翻车？」虽然 WB 是一类基础实验，但是基础并不代表简单。翻车的主要原因在于 WB 的步骤实在繁琐：从配置蛋白胶开始，到蛋白电泳、蛋白转膜、抗体孵育，一整套流程下来花费 1～2 天的时间才能进行最后的显影。这些环节中但凡有一个出错，就会导致实验的失败。而当失败后，往往又因为步骤太多，不能明确到底是哪里出了问题。因此，如果能够正确判读实验结果，便能精准找到犯错原因，避开 WB 实验的坑了。今天我特意整理了我的 WB 经验，对不同实验结果进行了原因分析，希望可以帮助师妹和大家把「玄学」变为有迹可循的科学。WB 实验结果分析1、跑出来的条带奇形怪状，微笑带？皱眉带？拖尾…..出现这种情况，主要是仪器和样品的锅，在实验中要小心制胶、合理上样、正确使用电泳仪、正确转膜就能很好的避免。2、WB 结果中背景较高① 膜封闭时间不够，室温下通常摇床孵育膜 1h，出现这种情况可

以下文章由生物学霸整理自兰大新冠肺炎疫情全球预测系统，中国青年报等 这段时间，上海市疫情牵动着所有人的心。据数据显示，自 2022 年 3 月 1 日上海市报告新冠肺炎本土确诊病例和本土无症状感染者以来，截至 2022 年 4 月 10 日 24 时，上海市已累计报告确诊病例 7328 例，感染病例 （确诊病例与无症状感染者病例之和减去无症状转确诊病例）205197 例（本土，数据来源：国家卫健委）。 4 月 11 日，根据最新疫情数据，兰州大学《新冠肺炎疫情全球预测系统》网站发布了对 3·1 上海市突发新冠肺炎疫情的预测与分析。结果显示： 在 3 月 1 日- 4 月 10 日期间，上海疫情呈现上升趋势；自 4 月 10 号后，疫情将呈现下降趋势。 上海市本轮疫情预计将于 2022 年 5 月 3 日左右得到控制，预计累计感染约 301740 人（221000 - 381000，蓝色虚线）。 图1 上海市疫情预测结果 此外，上

偶氮胂钙测定是在血液血清生化检测中非常常见和基本的参数。这种分析方法被很多生化仪生产商所使用，它对试剂和生化仪都非常敏感。特别是质量控制（QC）偏离 , 校准曲线，高空白和患者平均值的变化是经常出现的问题。生化仪中水常用于试剂稀释，探针和比色皿的冲洗，以及各类反应中，所以会影响结果的准确性。由于钙是一种离子，从离子纯度角度考虑，检测用水常常被认定是第一个潜在的干扰源。1.钙泄漏对钙浓度的影响当临床生化仪使用去离子柱（所谓 ...

简介实体瘤以三维(3D)空间构象生长，导致氧和营养物质以及其他物理和化学应力的异质性暴露。为了模拟三维空间构象，在肿瘤研究中普遍使用三 维体外培养模型。肿瘤干细胞 (CSC) 是指肿瘤内具有自我更新能力的那一小部分细胞，常常在化疗治疗后驱动肿瘤恶变和复发。传统上，肿瘤干细胞会从癌细胞系和肿瘤活检组织中分离出来，并在三维肿瘤球状体悬浮培养物中生长。本实验方案描述了一种以 96 孔球形微孔板制备和培养肿瘤球状体的基本方法。这种基础培 ...

Kevin Su , Nick Asbrock , Vic Chu, Ph.D. , Stefanie Hoffmann, M.S. , Philip Hewitt, Ph.D类器官是一种复杂的自组织 3D 细胞培养模型，通常源自于干细胞。1类器官已报道可由多种组织产生，包括脑、2 肠、3 胃、4 结肠、5 肝脏、6 胰腺、6 肺、7 肾脏 8 和患者来源的肿瘤。9 上皮肠类器官，通常称为肠样或小肠，可维持胃肠系统的生理特征，并且已成为模拟肠道发育和疾病（包括结肠癌、乳糜泻、炎症性肠病和宿主微生物组相互作用）的一种有用细胞培养工具。 ...

Min Lu , Kevin Su , Nick Asbrock , Vi Chu肺类器官是常用的三维(3D)细胞培养模型，用于研究人类肺部发育和呼吸道疾病，包括病毒感染(SARS-CoV、H1N1、MERS)、囊性纤维化、哮喘/COPD、空气污染暴露和吸烟的影响。与传统的永生化肺细胞系和原代细胞不同，肺类器官包含各种分化的细胞类型，具有复杂的组织结构，更接近于体内组织和功能。 此外，肺类器官可以从少量患者组织或多能干细胞中提取，以创建有助于个性化生物医学研究 ...

目前用的水凝胶效果不太尽如人意？不同组织的类器官培养到底有没有组织特异性水凝胶可以挑选？我有特殊实验需求，现在传统水凝胶不能满足我，有没有新型黑科技水凝胶？那就来看看下面这些实验方案吧。· 了解最常见的ECM基质胶· 适用于干细胞类器官研究的水凝胶· 无动物源干扰、批次一致性强、并且可以根据实验需求变化组分的仿生合成水凝胶· 从不同组织中提取的组织特异性水凝胶了解常见的ECM基质胶ECM Gel基质胶的成分？基底膜的主要成分是层 ...

气液界面培养（ALI）3D培养类器官实验方案- 皮肤类器官和肺类器官1. 生成3D 皮肤类器官作为人体表皮的体外模型皮肤是人体最大的器官，具有多种功能，包括保护、吸收物质和调节体温。皮肤具有复杂的分层结构，由三个主要层组成：1) 表皮紧密排列的细胞形成了防止物质入侵和水分流失的屏障，并包括一个称为角质层的外层，由重叠的、无活的角质细胞组成，可防止例如紫外线辐射和病原体的威胁；2）真皮，它支持着表皮，包含神经末梢、汗腺、皮脂腺、毛囊和血 ...

何为 3D 生物打印？3D 生物打印指通过设计类组织复杂程度的体模形基质，生成精确控制的 3D 细胞模型和组织结构。由于底物与成分高度可控，3D 生物打印有望满足许多药物研究未竞的关键需求，包括在化妆品检测、药物研究、再生医药和功能性器官置换等应用领域的需求。使用诱导性多能干细胞（iPS 细胞）或间充质干细胞等患者源性干细胞可以创造出个性化的疾病模型。根据具体应用，可通过一系列材料、方法和细胞创造理想的组织结构（图 1）。图1.组织与器官的3D ...

许多用户在做荧光定量 PCR 实验中，总会向我们来电咨询：荧光定量 PCR 需要跑到平台期才准确？我的扩增曲线没有平台期，是不是使用的试剂不好？是不是扩增失败了？也有些用户会通过增加 PCR 循环数来实现平台期，这种做法是否可取呢？下面我们将以一组对比实验为例来看看平台期到底是否会影响定量结果，又有哪些因素会影响到扩增曲线的平台期呢？来看一个典型的例子（图 1），这是一组 6 个梯度稀释的标准品，扩增曲线指数期之后是漫长的线性扩增期，直到循环结束也没有出现明显的平台期。这样的结果能否得到理想的标准曲线用于定量分析呢？图 1. 标准品扩增曲线 我们回顾一下定量 PCR 的数学原理：荧光定量 PCR 是在扩增曲线的指数期内划定阈值线，取阈值线与扩增曲线的交点所得到的 Ct 值（图 2）进行定量分析。这样做的原因也早已通过实验证明：以同一个样本进行 96 次相同的重复实验（图 3）可以看到 PCR 反应的终产物即平台期的荧光信号差异较大，重复性差，从而导致定量不准确，因此不适合用于定量分析。而指数期内荧光信号重复性好，所以用这个阶段的数据可以对靶标基因进行准确定量。另外，在指数期的开始，所有

怎么整板都没有扩增曲线，是哪一步实验出问题了吗？这个病原体这段时间怎么经常检出？不会是有污染了吧？在您看到荧光定量 PCR 结果的时候是否也有过这样的疑问？隐隐约约感觉实验某个步骤出现问题，却又不知该从何下手。别担心，有「对照精灵」们来助您一臂之力。荧光定量 PCR 实验，从样本采集到结果分析包含多个实验步骤，针对不同的步骤，可以选择不同的对照对流程进行监控（图 1）。图 1. 实验流程和常见阴阳性对照种类。 阴性对照荧光定量 PCR 的灵敏度可以达到 1 拷贝/孔，如此高灵敏度的检测手段对实验过程中的污染也非常敏感，我们也无法从单一孔中的扩增曲线来判断是否来源于污染还是来源于真实样本的扩增。这时，就需要阴性对照来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种： 无模板对照 No Template Control, NTC使用水代替定量 PCR 反应中的核酸，其它试剂照常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC 孔不会有扩增；当 NTC 出现扩增，则预示体系中有污染。在 SYBR Green 实验中，NTC 出现扩增也可能是来源于引物二聚体的形成，此时则需要通过优化引物

各位老师在做荧光定量 PCR 实验的时候，是否遇到过非标准「S」型曲线的问题呢？俗话说的好，完美的 PCR 扩增曲线「千篇一律」，而有问题的 PCR 扩增曲线则是「千姿百态」。今天给大家分享一个案例：客户反映做绝对定量过程中，扩增曲线在线性增长期出现荧光信号突然下降的情况，在多组分图（Multicomponent Plot）中查看原始信号采集情况时，这种现象更加明显。图 1. 实验数据多组分图（MulticomponentPlot）好好的扩增曲线怎么就突然「不走寻常路」了，到底是「谁」动了我的扩增曲线呢？其实，这种现象并不是偶发的，有很多原因可能导致，并且有个专属名称「Hook Effect」，翻译过来叫「鱼钩效应」。「鱼钩效应」指在荧光定量 PCR 过程中，DNA 扩增到指数增长期后出现的一种荧光信号不能保持稳定（或者上升）而出现下降的现象 [1]。 导致扩增曲线出现这一现象的因素比较复杂，这里我们分别从嵌入性染料法与探针法两种定量方式的角度为大家解释： 嵌入性染料法：嵌入性染料法（例如 SYBR Green I）产生「鱼钩效应」主要是由于模板序列混杂，在 PCR 过程中易形成异源