简介
为了观察单个完整细胞的形态结构，如导管分子、纤维或薄壁组织细胞，可用强酸、强碱或酶将细胞之间的果胶质胞间层溶解，使细胞彼此分离成单个细胞，此制片方法称为离析法。
材料与仪器
器材：小刀、小铁锤、剪刀、小烧杯、恒温培养箱、滴管或玻璃棒、载玻片、盖玻片、镊子和解剖针
试剂：
① 茎或根等木材
② 离析液（10% 硝酸 + 10% 铬酸）
③ 清水（乙醇或染料等）
④ 蒸馏水
步骤
木材的离析制片法的基本过程可分为如下几步：
（一）取材
将茎或根等材料用小刀削去木质部以外的部分，切成火柴梗粗细、长约 1 cm 的小条，或用小铁锤敲击至扁平而松软。然后剪成长约 1 cm 的小段。
（二）离析
将材料浸入盛有离析液（10% 硝酸+10% 铭酸）的小烧杯中，置于 40℃ 恒温培养箱中，视材料的不同，处理时间为 4 h 至 3d。
在离析处理过程中，适时用滴管或玻璃棒取少许材料于载玻片上，加水 1 滴，盖上盖玻片，以滴管的橡胶头轻轻敲击，若材料较易分散即说明浸渍时间已够。如果浸渍时间不足，可更换新鲜的离析液处理至适度。
离析处理完毕，倾出烧杯中的离析液，用蒸馏水浸洗已离析好的材料，反复多次，直至浸出液不呈黄色为止。将材料转入 70% 乙醇中保存，备用。
需要时，取少量材料于载玻片上，加水 1 滴，用镊子和解剖针使其进一步分离为极细的丝状，而后加盖玻片封片，置于显微镜下观察。
来源：丁香实验
