简介
最初由 Heymann 等以 SD 大鼠肾皮质免疫兔，产生兔抗大鼠肾血清，再注射给大鼠诱导肾炎。现已明确其抗原成分来源于肾近曲小管刷状缘及肾小球上皮细胞膜，为分子量约 330 kDa 的糖蛋白（GP330），它与另一分子量约 44 kDa 的 α2-巨球蛋白受体相关蛋白结合，形成复合物。
原理
用肾脏作抗原，诱导抗肾血清，再用抗血清诱导肾炎。
用途
用于模拟膜性肾病的实验研究。
材料与仪器
实验对象：
① 成年 SD 大鼠；
② 新西兰大耳白兔。
实验器材：
① 离心机。
实验试剂：
① Tris-HCl；
② MgCl2；
③ 生理盐水；
④ 弗氏佐剂。
步骤
Heymann 肾炎动物模型的基本过程可分为如下几步：
A. 取成年 SD 大鼠肾皮质，每克肾皮质加 10 mL 的 10 mmol/L Tris-HCl（pH7.1），4 ℃ 匀浆，加入 1 mmol/L MgCl2，使其终浓度为 10 mmol/L，搅拌，1000 g 离心 10 分钟，取上清，16 000 g 离心 12 分钟，去上清，沉淀以 10 mmol/L 甘露醇或 2 mmol/L Tris-HCI 溶解，加 1 mol/L MgCl2 使其终浓度 10 mmol/L，搅拌，1500 g 离心，取上清，17 500 g 离心 12 分钟，去上清，沉淀用生理盐水洗 3 次（24 000 g，10 分钟），最后以 3 mL 盐水混悬，-70 ℃ 保存备用。
B. 取 7 mg 前述混悬液蛋白与等量弗氏佐剂混匀，给 1.5 kg 左右的新西兰大耳白兔分 4 处皮下注射，每处 0.5 mL，每周注射 1 次，连续 6 周，收集兔血清，56 ℃、30 分钟灭活补体。以正常大鼠的浓缩红细胞吸附兔抗血清中的抗大鼠血成分抗体。
C. 将经处理的免抗鼠肾血清 1~1.5 mL 给 SD 大鼠作静脉注射，1 小时后重复注射一次。
注意事项
该肾炎模型病变稳定，发病迅速，实用性强，其病理改变类似于人类膜性肾病。
来源：丁香实验
