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        LFB 髓鞘染色法

        相关实验:LFB 髓鞘染色法

        最新修订时间:

        原理

        劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜-酞箐染料,在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。

        材料与仪器

        实验材料
        试剂、试剂盒
        仪器、耗材

        步骤

        1、切片经蒸馏水清洗后,入0.1% LFB溶液,于60℃密封浸染8-16h。


        2、经蒸馏水清洗后,入95%酒精。


        3、以0.05%碳酸锂水溶液分色10s以上。


        4、经70%酒精继续分色,直至显微镜下观察灰、白质区分清晰为止。


        5、 蒸馏水洗片后,用0.25%焦油紫溶液加数滴冰醋酸染液复染10min。


        6、70%酒精将复染颜色分至细胞核及尼氏体呈红色。


        7、滤纸沾尽多余液体,入正丁醇2次漂洗脱水,每次脱水时间3-5min。


        (8)二甲苯透明,中性树胶封片。髓鞘呈鲜蓝色,核呈深蓝色

        注意事项

        1、切片若为石蜡切片,要在二甲苯中先脱蜡,再至无水乙醇。


        2、0.05%碳酸锂水溶液分色应该在显微镜下进行,至背景呈灰色为止。70%酒精再次分色时,至背景无色为止。

        常见问题


        1、LFB染色完后,可用焦油紫溶液或苏木素-伊红复染,这样能更好地显示出细胞的形态。


        2、复染之后要入正丁醇漂洗脱水,这样染色效果更佳。


        3、溶液配制:劳克坚牢蓝1g,95%酒精100ml,10%冰醋酸0.5ml。混匀后过滤,室温保存。

        来源:《神经生物学实用实验技术》

        来源:丁香实验

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