材料与仪器
| 试剂、试剂盒 | |
|---|---|
| 仪器、耗材 |
步骤
1. 将 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 无菌的 PBS 中，至终浓度为 100 μg/ml。
2. 在组织培养板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混合液，室温温育 1 h。
3. 吸出每孔的液体，用 2 ml PBS 冲洗。
4. 吸出液体，培养板在生物安全柜中晾干（保持无菌）。
5. 将包被板储存在塑料袋中（保持无菌），室温保存（可保存数月）。
来源：丁香实验
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