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        分离已知pI 的蛋白质

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤


        1. 用 pH 高于蛋白质的pI的 5 mmol/L 缓冲液 1/10 (V/F) 稀释蛋白质样品,使蛋白质(终浓度 = 1.0 mg/ml) 产生电荷。另外,也可在 5 mmol/L缓冲液中透析样品(在 1 mg/ml的浓度下)。


        2. 用 50 mmol/L 同样缓冲液充满未包被的柱子。


        3. 流体动力学地注射样品,如 1 lb/in2 的压力 3 s。


        4. 用以下条件进行分离:


        探测波长:200 nm

        温度:25℃

        运行电压:25 kV

        运行时间:30 min

        来源:丁香实验

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