离子交换层析法
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原理
离子交換层析可用于浓缩蛋白质溶液。因为大多数蛋白质的等电点均低于 8， 所以它们可在 pH 值为 8 的弱离子强度溶液中被阴离子交换树脂吸附。用离子强度大的溶液可简单的将它们洗脱下来，达到浓缩的目的。
材料与仪器
步骤
1. 准备离子交换树脂，装配层析柱，或采用批量层析。1 ml 树脂可浓缩 20 mg 蛋白质；
2. 用 20 mmol/L Tris-HCl（pH 8.0），20 mmol/L NaCl 溶液平衡树脂；
3. 加入样品；
4. 使两倍于树脂体积的 20 mmol/L Tris-HCl（pH 8.0），20 mmol/L NaCl 溶液流过树脂；
5. 用 20 mmol/L Tris-HCl（pH 8.0），1 mol/L NaCl 溶液洗脱蛋白质。
来源：丁香实验
