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        羊膜腔接种

        相关实验:病毒的鸡胚培养

        最新修订时间:

        原理

         羊膜腔接种主要应用于从临床材料(如患者咳嗽液等)分离流感病毒等。这种接种途径可直接感染羊膜腔的内胚层,也可被鸡胚咽下或吸入,引起全胚胎感染。另外,病毒也可被排泄到尿囊腔中,使尿囊腔中含有大量病毒。因此,在用羊膜腔接种分离病毒时,除可收获羊水以外,还可收获尿囊液。 

        材料与仪器

        步骤


        1. 接种步骤与方法


        (1) 将 10~12 日龄的鸡胚在检卵灯上照视,划出气室范围,并在胚胎最靠近卵壳的一侧做记号。


        (2) 用 2.5%碘酒及 75% 的酒精分别消毒气室部位的蛋壳,并用开孔器在气室顶端钻出一约10 mmX6 mm 的长方形裂痕,注意勿钻破壳膜。


        (3) 用 2. 5%碘酒再次消毒钻孔区后,用灭菌的眼科小镊子除去长方形卵壳和外层壳膜,并滴加灭菌液体石蜡一滴于下层壳膜上,使其透明,以便观察胚胎的位置。


        (4) 将注射器刺向胚胎的腭下胸前,以针头拨动下颚及腿,当进入羊膜腔内时,可看到鸡胚随针头的拨动而动,此时可注入0. 1-0. 2 ml 病毒液。


        (5) 拔出针头,孔区用 2. 5%碘酒消毒,然后用沾有碘酒通过火焰的小块胶布将卵壳的小窗口封住,并于 33---35℃孵卵器内孵育 48-72 h比此过程要保持鸡胚的钝端朝上。


        2. 解剖与收获


        (1) 收获前鸡胚须置 4℃冰箱 6h 或过夜,但不能放置时间过长(过长会引起散黄)。如急于收获亦可置- 20℃ 冰箱1 h 左右。预冷的目的是,将鸡胚冻死,使血液凝固,避免收获时流出红细胞,并同尿囊液的病毒发生凝集,造成病毒滴度下降。


        (Z) 用 2. 5%碘酒和 75%酒精分别消毒气室处的卵壳,并用灭菌剪刀剪去气室部的卵壳,此时勿使其碎片落于未损伤的壳膜上。用无菌毛细吸管吸取尿囊液,然后左手持小镊子夹起羊膜成伞状,右手用毛细吸管插入羊膜腔吸取羊水,平均每胚可收获 0. 5~1. 0 ml 羊水。


        (3) 病毒通过胚胎机体后被排泄人尿囊腔,因此当羊水过少时,可用同胚少量尿囊液冲洗羊膜腔并吸取该洗液。

        羊膜腔接种


        注意事项

        1. 防止污染。为了减少污染的危险,整个过程均需无菌操作,否则鸡胚一经污染,即迅速死亡或影响病毒的培养。


        2. 适宜的培养温度。接种过的鸡胚,应根据实验病原繁殖需要的温度,放入 33-37°C 温箱内培养。

        常见问题

        1. 防止污染。为了减少污染的危险,整个过程均需无菌操作,否则鸡胚一经污染,即迅速死亡或影响病毒的培养。


        2. 适宜的培养温度。接种过的鸡胚,应根据实验病原繁殖需要的温度,放入 33-37°C 温箱内培养。

        来源:丁香实验

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