基本方案

(a) 将脐血样品用PBSA按1:1比例稀释。

(b) 将15mLFicoll-Hypague吸入50mL离心管。

(c) 将30mLPBSA稀释的脐血样品缓慢地加到Ficoll-Hypague上。

(d) 室温450g离心20〜30min。

(e) 离心后，在Ficoll-Hypague液面上明显可见一层细胞，是密度低于FicoIlHypague液的单个核细胞层。

(f) 用巴氏吸管，将单个核细胞层吸出，转移到另一离心管中。

(g) 用PBSA洗细胞，室温200g离心10min。

(h) 倒掉上清，用PBSA重悬细胞，洗细胞，重复上述步骤（g)。

(i) 最后，用合适的培养基重悬细胞（冰冻液或培养基）