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        用梯度盐透析的方法组装核小体串实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        1. 准备如下的重组混合液(最后加入组蛋白):

        约 100 ug/ml 9 份未标记和 1 份末端标记(摩尔数比)的 G5E4 DNA 混合物

        20 mmol/L Tris·Cl, pH 7.7

        10 mmol/L DTT

        2 mol/L NaCl

        0.5 mol/L 苄脒

        约 100 ug/ml 组蛋白

        100 ug/ml BSA

        混匀后,4℃ 组装 30 min。


        2. 按照分离单核小体的方法使用盐梯度透析重组混合液(此处为 NaCl)。


        3. 通过 ECORI 消化分析组装的情况。

        来源:丁香实验

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