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        基本方案1 喹吖因显带(Q显带)

        相关实验:染色体显带技术

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中,室温放置 5 min。

        2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要,可在避光、干燥处保存数周。

        3.用 pH 5.6 的 McIlvaine 缓冲液 Z 封固玻片,轻轻加盖一0或 1 号的盖玻片,用纸巾吸去盖玻片下多余的缓冲液。

        4.在装有适合滤片的荧光显微镜下观察并拍照。如果可以,可用虹彩光圈或漏斗状的物品减小荧光的眩光。如果用 Koda kASA 200 胶卷,在 100X 的物镜下,曝光时间在 15~30s。如果相机有自动曝光系统,束点测量模式,将一个染色体放在束点下,按需要调整 ASA 设置。定时拍照(如灯光改变时)。

        5.观察完毕后,取下盖玻片,干燥、避光处保存玻片。再观察时可再次封片。

        来源:丁香实验

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