无菌培养基中的培养

一、在塑料培养皿上的培养

1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。

2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入新鲜的培养液。

3. 当细胞生长到汇合成一片时，应转种到新培养皿中。用巴斯德吸管轻轻吹打培养液以悬浮细胞，取一滴细胞悬浮液接种到盛有新鲜培养基的新培养皿中。

二、悬浮培养

1. 加 5 ml 选择的培养基到一个 50 ml 的 Erlenmeyer 瓶中，接种一个孢子头。

2. 培养几天，直到其滴度达到大约 10⁶ 个细胞/ml，将其接种到所需大小的培养瓶中。

3. 保持细胞处于对数生长期，以便获得良好的培养物。