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        DNA 污染的洗脱后去除实验

        相关实验:DNA 污染的洗脱后去除实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        一、材料

        1. 缓冲液、溶液和试剂

        用焦碳酸二乙酯(DEPC) 处理过的水

        EDTA,25 mmol/L

        2. 酶和酶缓冲液

        DNA 酶Ⅰ, 扩增级(无 RNA 酶)

        DNA 酶Ⅰ缓冲液,10X

        3. 核酸和寡核苷酸

        RNA 样品

        4. 特殊设备

        水浴,预设为 65°C

        二、方法

        ①向一无 RNA 酶的管中加下列成分。

        RNA                                                 不多于 80ug

        DNA 酶 I 缓冲液,10X                     1ul

        DNA 酶 I(lU/ul)                                 1ul

        用 DEPC 处理过的水将总体积调到 10ul。

        ②室温下温育 15 min。

        ③加 1ul25 mmol/L 的 EDTA 溶液,并于 65°C 加热 10min 以灭活 DNA 酶 I。

        用这种方式处理的样品适合直接用于 RT-RCR。

        来源:丁香实验

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