原理
打开显微镜，校准光路。在标本有关区域聚焦。检査相机与电脑的连接，将光导向相机，聚焦，保存图像。
材料与仪器
步骤
1. 准备照相用的培养物（确保培养物没有碎片一如在照相前更换原代培养液）
(a)培养瓶培养
i)将培养瓶拿到超净台中，松开瓶盖，冷却培养物。
ii)当培养物温度为室温时，盖紧瓶盖。可避免冷却引起的变形。
iii)转动培养液冲洗培养瓶顶部的内面，移除可能形成的冷凝物。
iv)直立培养瓶，使培养液流下。
(b)培养皿或培养板培养物
i)在超净台中，冷却培养物。
ii)更换培养皿或培养板的盖子（确保样品标记在培养皿或培养板的底部）。
2. 选择视野和放大倍数（4× 最适于克隆或单层细胞排列方式；10× 适于典型图片；20× 适于细胞细节的图片），避开培养瓶上的瑕疵或标记（总在培养瓶或培养皿的侧面作标记，而不是顶部或底部）。（倒置显微镜配备以下附件：10×、20× 或40× 相差物镜；带适于10× 、20× 或40× 物镜的相差环的聚光器；三筒机头或其他适于CCD 相机的接口；中性密度滤光片，2× 和4×。）
3. 检査焦距
(a)利用取景框或物镜中的标线，调节双同目镜的焦距，适合自己的眼睛；
(b)聚焦显微镜。
4. 打开显示器，检査屏幕上图像的密度和对比度，黑白照相利用变阻器调节显微镜光线强度，彩色照相利用中性密度滤光片调整（如果色温不正确，照片可在后期电子加工处理）。
5. 如果需要，再聚焦显微镜。
6. 用适宜于最终用途及存储设备允许的分辨率存储照片（如 940 × 740 需要 2 Mb 存储空间，如果洗印 5 × 7 英寸即 12 cm × 18 cm 图片时，质量合适）。
7. 调低电源亮度，防止培养物过热。（可用红外滤光片将过热程度降到最低。）
8. 在同样放大倍数下，用测微尺重复步骤 3~6 , 得出放大倍率。如果图像采用相同的方式处理，则可用作标尺。
9. 将培养物重新放回培养箱。
10. 根据保存的文件名，完成图片拍摄内容的记录，否则图像难以辨认。
11. 图像可使用 Adobe PhotoShop 程序存储、观看、编辑或进行格式化处理, 也可使用高质量喷墨或彩色激光打印机和柯达 ColorEase 打印图片。
(a)培养瓶培养
i)将培养瓶拿到超净台中，松开瓶盖，冷却培养物。
ii)当培养物温度为室温时，盖紧瓶盖。可避免冷却引起的变形。
iii)转动培养液冲洗培养瓶顶部的内面，移除可能形成的冷凝物。
iv)直立培养瓶，使培养液流下。
(b)培养皿或培养板培养物
i)在超净台中，冷却培养物。
ii)更换培养皿或培养板的盖子（确保样品标记在培养皿或培养板的底部）。
2. 选择视野和放大倍数（4× 最适于克隆或单层细胞排列方式；10× 适于典型图片；20× 适于细胞细节的图片），避开培养瓶上的瑕疵或标记（总在培养瓶或培养皿的侧面作标记，而不是顶部或底部）。（倒置显微镜配备以下附件：10×、20× 或40× 相差物镜；带适于10× 、20× 或40× 物镜的相差环的聚光器；三筒机头或其他适于CCD 相机的接口；中性密度滤光片，2× 和4×。）
3. 检査焦距
(a)利用取景框或物镜中的标线，调节双同目镜的焦距，适合自己的眼睛；
(b)聚焦显微镜。
4. 打开显示器，检査屏幕上图像的密度和对比度，黑白照相利用变阻器调节显微镜光线强度，彩色照相利用中性密度滤光片调整（如果色温不正确，照片可在后期电子加工处理）。
5. 如果需要，再聚焦显微镜。
6. 用适宜于最终用途及存储设备允许的分辨率存储照片（如 940 × 740 需要 2 Mb 存储空间，如果洗印 5 × 7 英寸即 12 cm × 18 cm 图片时，质量合适）。
7. 调低电源亮度，防止培养物过热。（可用红外滤光片将过热程度降到最低。）
8. 在同样放大倍数下，用测微尺重复步骤 3~6 , 得出放大倍率。如果图像采用相同的方式处理，则可用作标尺。
9. 将培养物重新放回培养箱。
10. 根据保存的文件名，完成图片拍摄内容的记录，否则图像难以辨认。
11. 图像可使用 Adobe PhotoShop 程序存储、观看、编辑或进行格式化处理, 也可使用高质量喷墨或彩色激光打印机和柯达 ColorEase 打印图片。
来源：丁香实验
