原理
磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白Pr的沉淀能力比球Pr强，加入Na2SO4后，同样浓度的ALB和球Pr呈浊，趋于一致，与标准Pr浓度对比定量测定．
材料与仪器
| 试剂、试剂盒 |
|---|
步骤
1. 取4支试管，分别标明标本管，标本空白管标准管，试剂空白管，向标本管和标本空白管各加待测 csf 0.5ml标准管加Pr标液 0.5ml，空白管加生理盐水0.5ml．
2. 向标本管，试剂空白管各加SS-S试剂45ml，充分混匀．向标本空白管加45ml生理盐水．
3. 静置10分钟再摇匀以520nm比色，以生理盐水调节吸光度零点．测定标本空白管吸光度VO以试剂空白管调零，测定标本管（s）和标本管（V）度，按下列计算结果：
csf蛋白浓度，（mg/d）＝（V-VO）X24尿量/s。
2. 向标本管，试剂空白管各加SS-S试剂45ml，充分混匀．向标本空白管加45ml生理盐水．
3. 静置10分钟再摇匀以520nm比色，以生理盐水调节吸光度零点．测定标本空白管吸光度VO以试剂空白管调零，测定标本管（s）和标本管（V）度，按下列计算结果：
csf蛋白浓度，（mg/d）＝（V-VO）X24尿量/s。
注意事项
l. cdf如有多量细胞或混浊应先先离心，取清晰透明csf．
2. 测前应做csf定性（＋＋）以上．应用生理盐水稀释5－20倍结果x稀释倍数．
3. 温度，时间及加试剂方式可影响结果，故不宜使用标准曲线法，宜每次带标准管同样操作．
2. 测前应做csf定性（＋＋）以上．应用生理盐水稀释5－20倍结果x稀释倍数．
3. 温度，时间及加试剂方式可影响结果，故不宜使用标准曲线法，宜每次带标准管同样操作．
来源：丁香实验
