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        连续稀释法

        相关实验:固体培养基上细菌培养实验

        最新修订时间:

        原理

        通过连续稀释法滴定和分离细菌菌落。

        材料与仪器

        实验材料
        试剂、试剂盒
        仪器、耗材

        步骤

        1.  在3个16~18 mm的无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液。

        2.  吸取5 μl细菌培养液加人1号试管中振荡5 S。
         
        3.  接着从1号试管吸5 μl稀释液加入2号试管振荡摇匀,再从2号试管吸5 μl稀释液加人3号试管振荡摇匀。
         
        4.  从每个试管中分别取100 μl菌液涂布于LB平皿上,并且做好记号,待平板干后于37°C培养过夜。

        5.  计算每毫升细菌细胞数

        细菌细胞数/ml = 10X菌落数X稀释倍数。

        典型的饱和培养液含约109 细胞/ml。噬菌体悬浮液也可以连续稀释;一般存储液含约1011 噬菌体/ml 。

        6.  包裹好有单个菌落的平板,保存于4 °C以备进一步实验用。

        来源:丁香实验

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