原理
本法适用于膜剂的重量差异检查。膜剂生产多采用流延法，药液流量、涂膜速度以及脱膜、切割等过程均影响膜剂重量差异。本项检查的目的在于控制每片重量的一致性，保证用药剂量的准确。凡进行含量均匀度检查的膜剂，不再进行重量差异检查。
材料与仪器
步骤
一、仪器与用具
分析天平（感量0.1 mg或0.01 mg），扁形称量瓶，弯头或平头镊子。
二、操作方法
1. 取空称量瓶，精密称定重量;再取供试品20片，置此称量瓶中，精密称定。两次称量 值之差即为20片供试品的总重量，除以20，得平均重量（m平）。
2. 从已称定总重量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量。
三、记录与计算
1. 记录每次称量数据。
2. 求出平均重量（m平），保留三位有效数字。
3. 按下表规定的重量差异限度，求出允许重量范围（m平士 m平X重量差异限度）。
4. 遇有超出允许重量范围并处于边缘者.应再与平均重量相比较，计算出该片重量差 异的百分率，再根据上表规定的重量差异限度作为判定的依据（避免在计算允许重量范围时受 数值修约的影响）。
四、结果与判定
1. 每片重量均未超出允许重量范围（m平士m平X重量差异限度）；或超出重量差异限度的膜片不多于2片，且均未超出限度1倍;均判为符合规定。
2. 每片重量与平均重量相比较，超出重量差异限度的膜片多于2片；或超出重量差异 限度的膜片虽不多于2片，但有1片超出限度的1倍；均判为不符合规定。
注意事项
在称量前后，均应仔细查对药膜片数。称量过程中，应避免用手直接接触供试品。已取出的药膜片，不得再放回供试品原包装容器内。 .
来源：丁香实验
