原理
高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分已知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀，如高氏I号培养基中的磷酸盐和镁盐相互混合时易产生沉淀，因此，在混合培养基成分时，一般是按配方的顺序依次溶解各成分，甚至有时还需要将二种或多种成分分别灭菌，使用时再按比例混合。此外，合成培养基有的还要补加微量元素，如高氏I号培养基中的FeS04 ·7H2O的量只有0.001%，因此在配制培养基时需预先配成髙浓度的FeS04 ·7H2O贮备液，然后再按需加人一定的量到培养基中。
材料与仪器
步骤
一、高氏I号培养基配方
二、器材
1. 溶液或试剂
可溶性淀粉，KNO3，NaCl，琼脂，K2HPO4 ·3H2O，MgS04·7H2O，FeS04·7H2O，1 mol/L NaOH，1 mol/L HCl。
可溶性淀粉，KNO3，NaCl，琼脂，K2HPO4 ·3H2O，MgS04·7H2O，FeS04·7H2O，1 mol/L NaOH，1 mol/L HCl。
2. 仪器或其他用具
试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，天平，牛角匙，高压蒸气灭菌锅，pH试纸（pH 5.0-9.0），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳或橡皮筋，纱布等。
试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，天平，牛角匙，高压蒸气灭菌锅，pH试纸（pH 5.0-9.0），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳或橡皮筋，纱布等。
三、操作步骤
1. 称量和溶化
（1）按配方先称取可溶性溶粉放人小烧杯中，并用少量冷水将淀粉调成糊状，再加人少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全溶化。
（2）然后再称取其他各成分依次逐一溶化。
（3）对微量成分FeS04 ·7H2O可先配成高浓度的贮备液按比例换算后再加人，方法是先在100 ml水中 加人1 g的FeS04 ·7H2O配成0.01 g/ml，再在1000 ml培养基中加1 ml的0.01 g/ml的贮备液即可。
（4）待所有药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如要配制固体培养基，其溶化过程同牛肉膏蛋白胨培养基制备实验
（2）然后再称取其他各成分依次逐一溶化。
（3）对微量成分FeS04 ·7H2O可先配成高浓度的贮备液按比例换算后再加人，方法是先在100 ml水中 加人1 g的FeS04 ·7H2O配成0.01 g/ml，再在1000 ml培养基中加1 ml的0.01 g/ml的贮备液即可。
（4）待所有药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如要配制固体培养基，其溶化过程同牛肉膏蛋白胨培养基制备实验
来源：丁香实验
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