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        放射性核素释放

        相关实验:NK 细胞活性测定实验

        最新修订时间:

        原理

        用放射性核素标记靶细胞,当靶细胞受到破坏时,放射性核素被释放出来,通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性,即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。

        材料与仪器

        步骤

        一、材料准备

        1.  靶细胞制备

        (1)取传代培养24~48小时对数生长期的K562,用RPMI-1640培养液洗涤2次,用10%FCS-RPMI-1640培养液调细胞浓度4×106/ml。

        (2)0.5 ml K562细胞悬液加3.7~7.4MBq(100~200uCi)51Cr,5%CO2,37度孵育90分钟,每个15分钟振摇一次。

        (3)RPMI-1640培养液洗涤3次,洗去未标记的游离51Cr。

        (4)10%FCS-RPMI-1640培养液调细胞浓度1×105/ml,同时检测细胞的51Cr标记率,一般要求标记率>0.1 cpm/cell。

        (5)如暂时不用,可放置4度保存12小时。
         
        2.  效应细胞制备:淋巴细胞分层液分离人PBMC,10%FCS-RPMI-1640培养液调细胞浓度1×107/ml

        二、操作步骤
         
        1.  加样:取上述效应细胞和靶细胞各0.1 ml(E:T=100:1)加入96孔培养板内,3复孔。同时设自然释放对照孔(0.1 ml 靶细胞+0.1 ml 10%FCS-RPMI-1640培养液)和最大释放孔(0.1ml靶细胞+0.1 ml 2%SDS)。37度,5%CO2孵育4小时。
         
        2.  测定:1000 r/min 离心培养板5分钟,用微量移液器吸出各孔上清0.1 ml,加于计数管内,用γ计数仪测定放射活性cpm值。
         
        3.  计算:根据下式计算51Cr自然释放率和NK细胞毒活性

        (1)51Cr自然释放率(%)=(自然释放孔cpm值)/(最大释放孔cpm值)×100%

        (2)NK细胞毒活性(%)=(试验孔cpm值-自然释放对照孔cpm值)/(最大释放对照孔cpm值-自然释放对照孔cpm值)×100%

        注意事项

        1.  靶细胞的质量非常重要,用台盼蓝拒染色法检测K562靶细胞的存活率应>95%。标记后的自然释放率应<15%。

        2.  效靶细胞比率一般选择50~100:1,其自然杀伤率不再呈对数增加,标本用量过大。

        3.  由于放射性核素具有毒性,标记的靶细胞不宜放置过久,与效应细胞作用时间也不宜过长,因随时间的延长死细胞增多,自然释放率也随之增高。

        来源:丁香实验

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