脂质体进行稳定转染

最新修订时间：2024-05-13

材料与仪器

步骤

1. 接种细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤1）长至50%汇片。

2. 制备DNA/脂质体混合物，转染细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3）。

3. 每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液，37℃ 培养箱培养48 h。

4. 吸去DMEM，稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。

来源：丁香实验

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