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        脂质体进行稳定转染

        相关实验:脂质体介导的真核细胞转染实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        实验材料
        试剂、试剂盒
        仪器、耗材

        步骤

        1.  接种细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤1)长至50%汇片。
         
        2.  制备DNA/脂质体混合物,转染细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3)。

        3.  每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液,37℃ 培养箱培养48 h。

        4.  吸去DMEM,稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。

        来源:丁香实验

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