材料与仪器
步骤
1. 加入约0.5 pmol 重组质粒DNA于0.5 ml 微量离心管中，如果体积大于20 μl 应以乙醇沉淀，重溶于20 μl 水。
2. 如果体积小于20 μl，用水补足20 μl。
3. 加入2 μl 2 mol/l NaOH / 2 mmol/l EDTA，用微量移液器上下抽吸轻轻混匀，于25~37℃温育5 min 后，样品置于冰浴，加入水，用微量移液器彻底混匀。
4. 加入75 μl 3 mol/l pH6.0的乙酸钠缓冲液，以中和DNA溶液。
5. 用微量移液器上下抽吸溶液以彻底混匀，滴1 μl 于pH试纸测pH。
6. 然后每1 μl 地逐次加入3 mol/pH6.0缓冲液直至pH≤7.0。
7. 加入75 μl 95%乙醇，干冰放置10 min。
8. 于4 ℃微量离心10 min，小心移去并弃上清。
9. 加入400 μl 70%乙醇，于4℃微量离心10 min，然后小心弃去乙醇。
10. 在Speedvac真空旋转蒸发器中干燥10 min，贮存于20℃（可长达几周）直至作为模板用于双脱氧反应。
2. 如果体积小于20 μl，用水补足20 μl。
3. 加入2 μl 2 mol/l NaOH / 2 mmol/l EDTA，用微量移液器上下抽吸轻轻混匀，于25~37℃温育5 min 后，样品置于冰浴，加入水，用微量移液器彻底混匀。
4. 加入75 μl 3 mol/l pH6.0的乙酸钠缓冲液，以中和DNA溶液。
5. 用微量移液器上下抽吸溶液以彻底混匀，滴1 μl 于pH试纸测pH。
6. 然后每1 μl 地逐次加入3 mol/pH6.0缓冲液直至pH≤7.0。
7. 加入75 μl 95%乙醇，干冰放置10 min。
8. 于4 ℃微量离心10 min，小心移去并弃上清。
9. 加入400 μl 70%乙醇，于4℃微量离心10 min，然后小心弃去乙醇。
10. 在Speedvac真空旋转蒸发器中干燥10 min，贮存于20℃（可长达几周）直至作为模板用于双脱氧反应。
来源：丁香实验
