载体衍生法

最新修订时间：2024-05-13

材料与仪器

步骤

1. 将来自一个单菌落的过夜培荞新鲜菌液按1 ：50稀释，在含有适当抗生素的2xYT培养液（1~5 ml）中，于37℃培养至OD₆₀₀=0.1。

2. 按1，10，20，50 MOI感染细胞，于37℃剧烈振荡下培养4.5 h。

3. 4 000 g 离心10 min，收集上请液并于65℃加热灭活15 min。

4. 从上清液中提取单链DNA，在琼脂糖凝胶上分析单链DNA，并用辅助噬菌体作为对照。

来源：丁香实验

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