原理
由于微生物种类及代谢类型的多样性，因而用于培养微生物培养基的种类也很多，它们的配方及配制方法虽各有差异。但一般培养基的配制程序却大致相同，例如器皿的准备，培养基的配制与分装，棉塞的制作，培养基的灭菌，斜面与平板的制作以及培养基的无菌检查等基本环节大致相向。
材料与仪器
步骤
1、取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。
2、以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。
注意事项
1. 接种细菌的手部位正确操作为： 左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。
2. 取出接种环，管口要通过火焰进行灭菌。
3. 接种后在37℃恒温箱中培养。
常见问题
结果分析：
1、浑浊生长大肠埃希菌菌液呈均匀混浊，管底有少量沉淀。
2、沉淀生长化脓性链球菌菌液管底有沉淀，菌液无明显浑浊。
3、菌膜生长枯草芽胞杆菌菌液表面形成膜状物。
来源：丁香实验
