药物体内代谢实验，是新药研发过程中用来评估药物毒性等的重要实验。目前，用于药物体内代谢实验的最常见的方法为口服给药途径。

肝脏灌流实验，是药物肝脏代谢研究中最接近体内状态的体外研究体系，保留了完整细胞和组织结构的基础，可以单独考察化学异物的肝胆处置，可以极大提高药物研发的效率。用于肝脏灌流实验的方法主要依靠灌流装置。

子宫内膜异位症 (endometriosis,EMs) 是导致不孕最重要的原因之--., 其动物模型包括子宫腺肌症（内在性 EMs) 和外在性 EMs 两种类型。临床上 EMs 一般是指外在性 EMs, 主要病理改变是异位内膜周期性出血, 周围组织纤维化, 盆腔内组织发生粘连等。目前的子宫内膜异位症动物模型 (animalmodelsof endometriosis) 主要是诱发性动物模型, 即通

尿酸是嘌呤代谢的产物。高尿酸血症及尿酸性肾病为当今世界中老年男性常见病，由嘌呤代谢异常所致。目前尚没有十分理想的高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型。目前高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型 ( animal molels of hyperuricemia and hyperuricemic nephropathy) 建模方法有 1 种：高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型。

马兜铃类（aristolochia）植物可引起肾脏的损害。已发现含有中草药的减肥药「苗条丸」可引起慢性肾衰竭，其病理改变是「快速进展性肾间质纤维化」，并将此种肾损害命名为「中草药肾病」（chinese herhsnephrology）。几年来，有关中草药引起的肾损害问题，已经引起国内外学者的广泛关注。研究发现，引起此种肾损害的中草药的主要成分是马兜铃酸（aristolochic acidl），其引

妊娠糖尿病模型，妊娠合并糖尿病是妊娠期最常见的并发症之一，包括孕前患有糖尿病者妊娠（PGDM）和妊娠期糖尿病（GDM），国内目前报道的GDM发病率为1％ ～5％ 。母亲孕期糖代谢异常可导致胎儿发育异常，导致自然流产、巨大儿、胎儿宫内发育迟缓、胎死宫内，先天畸形发生率高达7.5％ ～12.9％ ，较正常妊娠高7～13倍。目前，用于妊娠糖尿病模型的方法主要有2种：STZ法制作妊娠糖尿病模型、四氧嘧啶法

转基因技术糖尿病动物模型是研究者按照自己的意愿，将人类糖尿病基因转移给动物，以获得相应动物模型。目前，用于转基因技术糖尿病动物模型的方法主要有2种：2型糖尿病模型、线粒体糖尿病模型。

自发性糖尿病动物模型（spontaneous diabetes animal models）是未经过任何有意识的人工处置，动物自然发生的糖尿病，与人类糖尿病有相似之处。通过遗传育种培养而保留下来的糖尿病动物模型。目前，用于自发性糖尿病动物模型的方法主要有4种：啮齿类自发性糖尿病动物模型、猫科动物自发性糖尿病模型、猪自发性糖尿病模型、非人灵长类自发性动物模型。

血清病性肾炎动物模型，英文名是 Animal models of serum-sickness nephritis。目前，用于血清病性肾炎动物模型的方法主要有 2 种：急性血清病性肾炎动物模型和慢性血清病性肾炎动物模型。

肝微粒体制备，是由肝组织勾浆经超速离心得到的内质网碎片形成的小泡，适各代谢酶催化的生物转化反应和抑制研究。通过向孵育体系中添加不同的辅因子，研究体外代谢实验。

诱发性糖尿病动物模型是指运用各种方法损伤动物胰脏或胰岛细胞导致胰岛素缺乏，或运用各种拮抗剂对抗胰岛素的作用所引起的糖尿病。目前，用于构建诱发性糖尿病动物模型的方法主要有6种：胰腺切除方法诱导糖尿病模型、结扎胰管加高糖饮食诱导糖尿病模型、链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型、四氧嘧啶（alloxan）诱导糖尿病模型、手术及药物联合制作糖尿病模型、病毒诱导糖尿病模型。

机械损伤诱导血栓形成模型，是由于严重的机械物理机伤，引起动物血管内形成血栓。目前，机械损伤诱导血栓形成模型的造模方法有 2 种：电损伤法和结扎法。

人源化抗体转基因小鼠模型，英文名是Transgenic mice models of production of humanized antibody。目前，用于人源化抗体转基因小鼠模型的方法主要有1种：人源化抗体转基因小鼠模型。

多克隆 B 细胞活性相关肾炎动物模型，英文名是 Animal models of multi-clone B cell activation correlative nephritis。目前，用于多克隆 B 细胞活性相关肾炎动物模型的方法主要有 2 种：脂多糖相关肾炎动物模型和氯化汞相关肾炎动物模型。

心肌缺血引起的心力衰竭动物模型，是通过栓塞、结扎的方法使动物产生心肌缺血，并进一步心力衰竭，目前制作心肌缺血引起的心力衰竭动物模型的方法有 2 种：冠状动脉微栓塞法、冠状动脉结扎法。

人源化乙肝感染小鼠模型，英文名是Humanized mice models of hepatitis B infection。目前，用于人源化乙肝感染小鼠模型的方法主要有1种：人源化Fah-/-Rag2-/-II2rg-/-小鼠模型。

TCR人源化动物模型，英文名是TCR humanized animal models。目前，用于TCR人源化动物模型的方法主要有1种：TCR人源化动物模型。

诱发性高血压动物模型，是一种人为操作使动物产生高血压表现的模型，目前制作诱发性高血压动物模型的方法有 6 种：应激性高血压动物模型、温度诱发性高血压动物模型、药物诱发性高血压动物模型、手术诱发性高血压动物模型、高盐饮食诱发高血压动物模型、高果糖饮水诱导高血压模型。

建立类似人体低灌注型急性缺血性肾衰竭动物模型(animal models of hypoperfusion acute renal failure),对探讨急性缺血性肾衰竭的发病机制及防治具有重要意义。

微小病变性肾病动物模型，英文名是 Animal models of minimal change nephropathy。目前，用于微小病变性肾病动物模型的方法主要有 3 种：嘌呤霉素肾病动物模型、柔红霉素肾病动物模型和多柔比星肾病动物模型。