等温滴定量热法（Isothermal Titration Calorimetry，ITC）是一种常用的生物物理学实验技术，其通过测量生物分子之间热交换的过程来研究它们之间的相互作用。它可以测量生物大分子（如蛋白质、核酸、多糖等）之间相互作用的热力学参数，如热力学平衡常数、焓变和熵变等。

NO（Nitric Oxide，NO）广泛分布于生物体内，包括神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中，尤其是神经组织中较为丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。

DoubletFinder 方法基于表达矩阵识别双细胞，将模拟的双胞与原细胞矩阵混合，进行降维聚类，根据每个细胞 k 近邻细胞中模拟双胞的比例结合 Poisson 分布进行排序、过滤。单细胞测序期望每个单细胞反应室（GEM）里包含一个细胞或者细胞核，即每个 barcode 对应一个真实的细胞，但是单个 barcode 包含的细胞数目随着上机细胞的浓度而改变，实际数据中会有两个或多个细胞共用一个 b

往先天性免疫缺陷的裸鼠皮下注射一定量的肿瘤细胞形成肿瘤，从而观察肿瘤的发生发展情况以及药物干扰情况等等。

铜依赖性细胞死亡是一种新形式的细胞死亡方式，被定义为非凋亡性细胞死亡途径。在健康的细胞中，铜离子通过铜转运蛋白进入细胞内，同时通过线粒体中的氧化还原酶等参与氧化-磷酸化反应，完成细胞代谢过程。但是当细胞内铜离子浓度过高，或者铜转运蛋白、氧化还原酶等出现缺失时，过量铜离子就会在细胞内累积，诱导氧化应激、细胞膜 DNA 损坏、从而影响细胞的正常功能，最终导致细胞死亡。

dsRNA 的制备

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MTT 又名噻唑蓝【3-（4, 5-Dimethyl-2-Thiazolyl）-2, 5-Diphenyl Tetrazolium Bromide，中文名为 3-（4, 5-二甲基-2-噻唑）-2, 5-二苯基四氮唑溴盐，商品名为噻唑蓝】，是一种黄颜色染料，可用于检测细胞的存活和生长情况。

首先利用含有离液盐的溶液裂解酵母，以确保大分子彻底变性。之后加入乙醇，裂解物离心通过微量离心管时，DNA 会结合到离心柱硅胶模上。在洗涤去除污染物后，将 DNA 用 Tris-EDTA 溶液中洗脱。回收的 DNA 可用于酶切、PCR、Southern 杂交等）。

使用 seahorse 仪器检测细胞能量代谢状况，具体包括细胞有氧呼吸和糖酵解。

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小鼠 SOD 测定采用酶联免疫吸附试验（ELISA）。通过双抗体一步夹心法，在包被 SOD 抗体的 96 孔板中，加入标本、标准品、HRP 标记的检测抗体，通过恒温培养箱温育并彻底洗涤。加入底物 TMB 显色，TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 SOD 正相关，用酶标仪在 450 nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

多重 PCR 是一种在普通 PCR 基础上建立的一种可以同时扩增多个目的片段的检测多种细菌分子生物学的技术，其利用多对特异性引物同时扩增，提高了扩增效率，节省了成本。优点在于检测的速度快、准确性高和操作简单，特别适用于临床、环境和食品检测等领域。

HIV 耐药性检测可以进行表型或基因型检测，基因型检测是最常用的检测方法，该方法主要是通过 PCR 及基因测序的手段得到 HIV 耐药相关基因序列，分析基因组中与耐药相关的氨基酸突变。

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Evans Blue 染色是的用途非常广泛，在小动物的活体实验中涉及到心血管系统、神经系统、骨骼肌系统等疾病的研究，这里我们主要介绍了 Evans Blue 染色联合 TTC（2, 3, 5-氯化三苯基四氮唑）来区分小鼠心脏缺血再灌注损伤后危险区及梗死区。

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荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术，具有快速、安全、杂交特异性高、可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。

低 pH 孵放技术是一种病毒灭活方法，适用于水痘疫苗、流感疫苗等多种病毒。该方法通过降低 pH 值和提高温度来灭活病毒，从而保证疫苗的安全性。